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Ca2+ channel agonist 1 由MedChemExpress提供

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  2. CAS 1402821-24-2
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  6. Ca2+ channel agonist 1

联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: (R)-2-((6-(苄基氨基)-9-丙基-9H-嘌呤-2-基)氨基)丁-1-醇
CAS: 1402821-24-2
规格: 98%
包装: 10mg;1mg;25mg;5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-21 12:52:18

北京索莱宝科技有限公司

品名: Ca2+ channel agonist 1
CAS: 1402821-24-2
规格: IC6460-1mg,1mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-20 14:17:48

上海吉至生化科技有限公司

品名: Ca2+ channel agonist 1
CAS: 1402821-24-2
包装: 50mg,5mg,10mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-20 08:37:31

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: Ca2+ channel agonist 1
CAS: 1402821-24-2
规格: C910932
包装: 10mg,25mg,5mg
价格: 10mg:4422,25mg:8278,5mg:2999
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

Ca2+ channel agonist 1的基本信息

中文名Ca2+ channel agonist 1
英文名Ca2+ channel agonist 1
别名化合物CA2+ CHANNEL AGONIST 1;CDK2抑制剂(CA2+ CHANNEL AGONIST 1)
CAS1402821-24-2
EINECS
化学式C19H26N6O
分子量354.45
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Ca2+ channel agonist 1

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-41076

CAS:1402821-24-2

纯度:99.71%

存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件:美国大陆的室温

产品描述

MCE 国际站:Ca2+ channel agonist 1

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-41076

CAS:1402821-24-2

纯度:99.71%

存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Ca2+ channel agonist 1 是一种 N-型钙离子通道 (N-type Ca2+ channel) 激动剂和 Cdk2 的抑制剂,EC50 分别为 14.23 μM 和 3.34 μM,对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。

生物活性:Ca2+ channel agonist 1 是 N-type Ca2+ channel 的激动剂和 Cdk2 的抑制剂,EC50 分别为 14.23 μM 和 3.34 μM,可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。 IC50 和目标:EC50:14.23 μM(N 型 Ca2+ 通道),3.34 μM (Cdk2)[1] 体外:< /b> Ca2+ 通道激动剂 1 (Compound 13d) 是 N 型 Ca2+ 通道的激动剂和 Cdk2 的抑制剂,与 EC 50 分别为 14.23 μM 和 3.34 μM。 Ca2+ 通道激动剂 1 表现出 ca。与标准 (R)-roscovitine[1] 相比,cdk2 激酶活性增加 2 倍,cdk2 激酶活性降低 22 倍。

体外:Ca2+通道激动剂1(化合物13d)是N型Ca2+通道的激动剂和Cdk2的抑制剂,EC50分别为14.23μM和3.34μM。与标准品(R)-roscovitine[1]相比,Ca2+通道激动剂1的激动作用增加了约2倍,而cdk2激酶活性降低了22倍。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验:简而言之,移液管溶液由 70 nM Cs2SO4、60 mM CsCl、1 mM MgCl2 和 10 mM HEPES(pH 7.4)组成。培养细胞浸泡在由 130 mM 氯化胆碱 (ChCl)、10 mM 四乙基氯化铵 (TEA-Cl)、2 mM CaCl2、1 mM MgCl2 和 10 mM HEPES(pH 7.4)组成的盐水中。膜片移液管由硼硅酸盐玻璃制成,电容电流和对电压命令的被动膜响应被减去。电流由放大器放大,以 5 kHz 滤波,并以 10 kHz 数字化以供后续分析。记录期间减去 −11.3 mV 的液体连接电位。为了测量对钙通道尾电流的影响,在应用衍生物(包括 Ca2+ 通道激动剂 1)之前和之后测量尾电流积分,并将每条轨迹的积分标准化为其峰值。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Ca2_addition_-channel-agonist-1.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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