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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: N,N,N',N'-四(2-吡啶甲基)乙二胺
CAS: 16858-02-9
规格: N823736
包装: 1ml
价格: 25g:15258,5g:4170,1g:1016,250mg:439,100mg:210,1ml:528
最后更新: 2025-08-29 22:22:31

北京索莱宝科技有限公司

品名: N1,N1,N2,N2-四(吡啶-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺
CAS: 16858-02-9
规格: YS156913-250mg,YS156913-5g,YS156913-100mg,YS156913-1g
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-17 10:33:11

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: N1,N1,N2,N2-四(吡啶-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺
CAS: 16858-02-9
规格: 95%
包装: 100mg；1g；250mg；50mg；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-17 10:02:29

上海吉至生化科技有限公司

品名: N1,N1,N2,N2-四(吡啶-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺
CAS: 16858-02-9
包装: 5g，1g，250mg，100mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-10-15 10:41:49

TPEN的基本信息

中文名	N,N,N',N'-四-(2-吡啶基甲基)乙二胺
英文名	N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl) ethylenediamine
别名	N,N,N',N'-4(2-吡啶甲基)乙二胺;N,N,N',N'-四(2-吡啶甲基)乙二胺;N,N,N',N'-四-(2-吡啶基甲基)乙二;N,N,N',N'-四-(2-吡啶基甲基)乙二胺;N,N,N',N'-四KIS-(2-吡啶基甲基)乙二胺;N,N,N',N'-四(2-吡啶甲基)乙二胺,室温保存即可;1,2-乙烷二胺, N,N,N',N'-四(2-吡啶基甲基)-
CAS	16858-02-9
EINECS
化学式	C26H28N6
分子量	424.54
inchi	InChI=1/C26H28N6/c1-5-13-27-23(9-1)19-31(20-24-10-2-6-14-28-24)17-18-32(21-25-11-3-7-15-29-25)22-26-12-4-8-16-30-26/h1-16H,17-22H2
包装信息	10 mM * 1 mL;50 mg;100 mg;200 mg;500 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:TPEN 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-100202 CAS:16858-02-9 Synonyms:TPEDA 纯度:99.69% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温产品描述 MCE 国际站:TPEN 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-100202 CAS:16858-02-9 Synonyms:TPEDA 纯度:99.69% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:TPEN (TPEDA) 是一种特定的细胞可渗透的重金属螯合剂。TPEN 对 Zn2+ 具有高亲和力，但对 Mg2+ 和 Ca2+ 具有较低的亲和力。TPEN 诱导 DNA 损伤并增加细胞内 ROS 的产生。TPEN 还抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。生物活性:TPEN (TPEDA) 是一种特殊的细胞渗透性重金属螯合剂。 TPEN对Zn²⁺的亲和力较高，对Mg²⁺和Ca²⁺的亲和力较低。 TPEN 诱导 DNA 损伤并增加细胞内 ROS 的产生。 TPEN 还抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡^[1]^[2]^[3]。体外:重金属螯合剂 TPEN 可减弱由镉、汞和甲基汞引起的 fura-2 荧光变化。 TPEN，一种可渗透细胞的重金属阳离子螯合剂，对 Ca²⁺ 具有低亲和力。在用 10 或 30 μM 氯化镉刺激的细胞中，在暴露后 3 小时添加 TPEN 会在 10 分钟内显着降低升高的 fura-2 荧光比率至基础水平（ΔRatio 降低 119.6±2.4% 或 109±1.5%（ F340/F380) 分别由 10 或 30 μM 氯化镉诱导），表明氯化镉诱导的 fura-2 荧光比率增加取决于细胞内重金属阳离子的增加，而不是细胞内 Ca²⁺^[1]。 TPEN 是一种金属螯合剂，通过铜的氧化还原循环靶向结肠癌细胞。 TPEN 以剂量和时间依赖性方式降低细胞活力。 TPEN 诱导的细胞死亡也依赖于铜的氧化还原循环，因为铜螯合剂新铜灵抑制 DNA 损伤并减少 pChk1、γ-H2AX 和 ATM 蛋白表达。低 TPEN 浓度导致的细胞死亡涉及所有 3 种细胞系中的 ATM/ATR 信号，因为与 ATM 和 DNA-PK 的特异性抑制剂预孵育导致细胞从 TPEN 诱导的 DNA 损伤中恢复^{[2]< /sup>。} 细胞实验:人类神经母细胞瘤细胞系 SH-SY5Y 在杜氏改良伊格尔培养基 (DMEM) 中生长，培养基与 Ham's F-12 营养混合物按 1:1 混合，其中含有 10% 胎牛血清、100 单位/毫升青霉素和 100 μg/毫升链霉素，培养温度为 37°C，湿度为 5% CO2。实验前两天，将细胞以 7×104 细胞/cm2 的密度接种在 96 孔板中。96 孔板中的细胞血清饥饿 4 小时然后使用钙试剂盒 II fura-2 将钙指示剂 fura-2 加载到细胞中。简而言之，将SH-SY5Y细胞与5 μM fura-2/AM一起孵育，其中含有0.04% Pluronic F-127（一种分散剂，可提高 fura-2 的负载效率）和1.25 mM 丙磺舒（一种有机阴离子转运阻滞剂，可防止 fura-2 从细胞中泄漏）。在37°C 下孵育 1 小时后，使用 37°C 的 Infinite M200 平板读数器在 340 nm（F340）或 380 nm（F380）激发后在 500 nm 发射处测量 fura-2 荧光。F340 和 F380 的比率反映了[Ca2+]i 的变化。为了确定重金属化合物引起的 fura-2 荧光比率的变化，用溶解在蒸馏水中的氯化锰、醋酸铅、氯化镉、氯化汞和氯化甲基汞处理细胞。我们证实，在暴露于重金属化合物 6 小时后，细胞粘附在培养皿底部。在重金属暴露前 30 分钟，还用三种 Ca2+ 通道阻滞剂（溶于蒸馏水中的氯化镧、溶于 DMSO 的维拉帕米和 2-APB）处理细胞。将重金属螯合剂 TPEN 溶于 DMSO，并在用重金属刺激 3 小时后加入，以确定内源性和外源性重金属对 fura-2 荧光变化的贡献。我们在用 TPEN 处理 10 分钟后测量了 TPEN（20 μM）对 fura-2 荧光比率的影响，因为我们的初步实验表明 TPEN 对 fura-2 荧光的影响在处理后 10 分钟内达到最大值并稳定下来[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/TPEN.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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