MCE 国际站:
Mitoquinone mesylate品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-100116A
CAS:845959-50-4
中文名称:米托蒽醌甲磺酸盐
米拖蒽醌甲磺酸盐
Synonyms:米托蒽醌甲磺酸盐
MitoQ mesylate
MitoQ10 mesylate
纯度:99.09%
存储条件:-20°C,密封保存,远离潮湿 *溶剂中:-80°C,6个月
-20°C,1个月(密封保存,远离潮湿)
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Mitoquinone mesylate是一种基于TPP的线粒体靶向抗氧化剂,可防止氧化损伤。
生物活性:Mitoquinone mesylate 是一种基于 TPP 的线粒体靶向抗氧化剂,可防止氧化损伤[1]。 体外: Mitoquinone (MitoQ) 是一种靶向线粒体的抗氧化剂。Mitoquinone (MitoQ) 和 DecylTPP 治疗的最佳剂量选自 4 小时内的剂量反应实验冷库 (CS)。米托醌治疗对 CS 损伤的潜在保护作用最初使用 MitoSOX Red 进行测试,MitoSOX Red 是一种线粒体靶向荧光染料,可测量线粒体超氧化物的产生。与未处理的细胞相比,暴露于 CS 的正常大鼠肾 (NRK) 细胞由于线粒体超氧化物导致荧光增加约 2 倍。 Mitoquinone 对 CS 诱导的线粒体超氧化物生成提供显着保护
而对照化合物 DecylTPP 不提供任何保护。 Mitoquinone 处理显着减少了线粒体超氧化物的生成,而用 DecylTPP 处理的肾脏与单独暴露于 CS 的肾脏具有相当水平的线粒体超氧化物[1]。 体内 Mitoquinone (MitoQ) 治疗可显着减少胰腺水肿和中性粒细胞浸润。 MitoQ 剂量依赖性地增加血清淀粉酶,在较高剂量时大约加倍。 MitoQ 处理几乎使由 Caerulein 诱导的肺部 MPO 活性增加一倍,血清 IL-6 水平显着增加,在 10?mg/kg(剂量 1)时也很明显[2]。
体外:线粒体醌 (MitoQ) 是一种针对线粒体的抗氧化剂。通过 4 小时冷藏 (CS) 期间的剂量反应实验,确定了线粒体醌 (MitoQ) 和癸基三磷酸酯 (DecylTPP) 治疗的最佳剂量。首先使用 MitoSOX Red(一种针对线粒体的荧光染料,可测量线粒体超氧化物的生成)测试线粒体醌治疗对 CS 损伤的潜在保护作用。与未处理的细胞相比,暴露于 CS 的正常大鼠肾 (NRK) 细胞由于线粒体超氧化物导致的荧光增加约 2 倍。线粒体醌可显著防止 CS 诱导的线粒体超氧化物生成
而对照化合物癸基三磷酸酯 (DecylTPP) 不提供任何保护。线粒体醌治疗显著减少线粒体超氧化物的生成,而用癸基三磷酸酯 (DecylTPP) 治疗的肾脏的线粒体超氧化物水平与仅暴露于 CS 的肾脏相当[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:米托醌 (MitoQ) 治疗可显著减少胰腺水肿和中性粒细胞浸润。MitoQ 剂量依赖性地增加血清淀粉酶,在较高剂量下大约增加一倍。MitoQ 治疗使 Caerulein 诱导的肺 MPO 活性几乎增加一倍,血清 IL-6 水平也显著增加,在 10 mg/kg(剂量 1)时也很明显[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
动物实验:小鼠[2]使用雄性 CD1 小鼠(30-35 克)或 C57BL/6J 小鼠(20-25 克)。每小时腹膜内注射超大剂量(50 μg/kg)Caerulein(CCK-8 类似物)七次,以诱发过度刺激性急性胰腺炎 (CER-AP)。对照组小鼠接受等量的 PBS 注射。在米托醌治疗组中,在第一次和第三次注射 Caerulein 时给予 10 mg/kg(剂量 1)或 25 mg/kg(剂量 2)的米托醌。同样,dTPP 治疗组给予 9.6 mg/kg(剂量 1)或 24 mg/kg(剂量 2)的 dTPP。米托醌和 dTPP 在剂量 1 和 2 时的摩尔浓度相同。在第一次注射 Caerulein 后 12 小时处死小鼠以收集样本。通过将 TLCS 逆行输注到胰管 (TLCS-AP) 实现胆汁酸诱导的 AP。麻醉诱导后,使用微型输注泵以 5 μL/min 的速度施加 TLCS 10 分钟。胰头出现弥漫性淡蓝色 (亚甲蓝) 表明 TLCS 成功输注到胰腺。对照组小鼠接受假手术而不输注 TLCS。在治疗组中,在 TLCS 输注后 1 小时和 3 小时给予米托醌 (10 mg/kg) 或 dTPP (9.6 mg/kg)。在 TLCS 输注或假手术后 24 小时处死小鼠。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞实验:正常大鼠肾近端小管细胞 (NRK-52E) 保存在六孔 100 或 150 毫米或 150 毫米板中,置于加湿培养箱中,培养箱内充满 5% CO2 和 95% 空气,培养温度为 37°C,培养液为含有 5% 胎牛血清 (FCS) 的 DMEM。细胞生长至 60% 汇合,分为四个处理组:1) 未处理 (Untx)、2) CS、3) CS+ 线粒体醌 (MitoQ) 和 4) CS+DecylTPP。未处理细胞保存在 37°C,培养液为含有 5% FCS 的 DMEM(第 1 组)。CS 的起始方法是用冷 PBS 清洗细胞两次,然后将其单独保存在 UW/Viaspan 溶液中(4°C 下 4 小时)(第 2 组)、CS+ 线粒体醌 (1 μM)(第 3 组)或 CS+DecylTPP (1 μM)(第 4 组)。在单独的实验中,通过将单独的 UW 溶液或含有 Mitoquinone 或 DecylTPP 的 UW 溶液替换为含有 5% FCS 的 DMEM,将细胞暴露于 CS 加 RW 过夜(37°C 下 18 小时)[1]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。