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EIPA 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他EIPA供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: EIPA
CAS: 1154-25-2
规格: E884358
价格: 50mg:2496,5mg:309,10mg:609
最后更新: 2025-08-29 22:21:47

北京索莱宝科技有限公司

品名: EIPA
CAS: 1154-25-2
规格: IE1940-5mg,5mg,IE1940-10mg,10mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-17 10:33:11

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 3-氨基-N-氨基甲酰基-6-氯-5-(乙基(异丙基)氨基)吡嗪-2-甲酰胺
CAS: 1154-25-2
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1g；250mg；25mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-17 10:02:29

上海吉至生化科技有限公司

品名: 5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利
CAS: 1154-25-2
包装: 10mg，5mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-10-15 10:41:49

EIPA的基本信息

中文名5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利
英文名EIPA
别名A盐酸盐;5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利;TRPP3CHANNEL抑制剂(EIPA);3-氨基-N-氨基甲酰基-6-氯-5-(乙基(异丙基)氨基)吡嗪-2-甲酰胺
CAS1154-25-2
EINECS
化学式C11H18ClN7O
分子量299.76
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述MCE 国际站:EIPA

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-101840

CAS:1154-25-2

Synonyms:L593754

产品描述

MCE 国际站:EIPA

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-101840

CAS:1154-25-2

Synonyms:L593754
MH 12-43
Ethylisopropylamiloride

纯度:99.73%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。

生物活性:EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道 抑制剂，IC50 为 10.5 μM。 EIPA 还通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3). EIPA 也抑制巨胞饮作用。 EIPA可用于胃癌、结肠癌、胰腺癌等炎症和癌症的研究[1][2][3][5]。 IC50 和目标:IC50:10.5 μM (TRPP3)[1]
NHE[2]
巨胞饮[3]
体外: EIPA（100 μM，30 分钟）抑制 X 中 TRPP3 介导的 Ca2+ 摄取.蟾卵母细胞[1].
EIPA hydrochloride (10-100 μM) 可逆地抑制基础 Na+ 电流 (IC50< /sub>: 19.5 μM)[1].
EIPA (300 μM, 6h) 通过 NHE3 (Na+/H+< /sup>-exchanger 3) in IEC-18 cells[2].
EIPA（20 μM，2 小时）阻止巨胞饮作用介导的 CA-PZ 摄取大量进入 HT-29细胞和 MIA PaCa-2 细胞[3].
EIPA（30 μM，3 小时）通过减少 Zn2+ 进入小脑颗粒来减轻 Zinc/Kainate 的毒性neurons[4].
EIPA (5-100 μM, 48h) 通过上调 p21 表达抑制 MKN28 细胞增殖[5].
EIPA (3 μM, 6 h) 抑制 LPS 诱导的 COX-2 蛋白水平增加[7]。 体内:EIPA（静脉注射，1 mg/kg）剂量依赖性地减轻 ddY 品系小鼠中 I/R（缺血/再灌注）诱导的肾功能障碍[6].
EIPA（口服，10mg/kg）在气囊型LPS诱导的炎症模型中抑制LPS诱导的炎症[7].< br/>

体外:EIPA（100 μM，30分钟）抑制TRPP3介导的X. laevis卵母细胞中的Ca2 +摄取[1]。EIPA盐酸盐（10-100 μM）可逆性抑制基础Na +电流（IC50:19.5 μM）[1]。EIPA（300 μM，6小时）通过NHE3（Na + / H +交换器3）增强IEC-18细胞中的自噬[2]。EIPA（20 μM，2小时）阻止巨胞饮介导的CA-PZ大量进入HT-29细胞和MIA PaCa-2细胞[3]。EIPA（30 μM，3小时）通过减少小脑颗粒神经元中的Zn2 +进入来减轻锌/海人酸的毒性[4]。EIPA（5-100 μM，48小时）抑制MKN28细胞通过上调p21表达抑制COX-2的表达[5]。EIPA（3μM，6小时）可抑制LPS诱导的COX-2蛋白水平升高[7]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:EIPA（静脉注射，1 mg/kg）剂量依赖性地减轻ddY品系小鼠I/R（缺血/再灌注）引起的肾功能障碍[6]。EIPA（口服，10 mg/kg）可抑制气囊型LPS诱导炎症模型中LPS诱导的炎症[7]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:COX-2

产品链接http://www.medchemexpress.cn/EIPA.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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