BRL-50481 MedChemExpress

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上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 2-甲基-5-硝基-N,N-二甲基苯磺酰胺
CAS: 433695-36-4
规格: 99%
包装: 100mg；10mg；1g；250mg；25mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-21 12:52:18

北京索莱宝科技有限公司

品名: 2-甲基-5-硝基-N,N-二甲基苯磺酰胺
CAS: 433695-36-4
规格: YS152173-100mg,YS152173-250mg,YS152173-1g
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-20 14:17:48

上海吉至生化科技有限公司

品名: 2-甲基-5-硝基-N,N-二甲基苯磺酰胺
CAS: 433695-36-4
包装: 1g，250mg，50mg，100mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-20 08:37:31

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: N,N,2-三甲基-5-硝基苯磺酰胺
CAS: 433695-36-4
规格: N863843
包装: 250mg,50mg
价格: 250mg:736,50mg:247
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

BRL-50481的基本信息

中文名	2-甲基-5-硝基-N,N-二甲基苯磺酰胺
英文名	N,N,2-trimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide
别名	化合物BRL 50481;N,N,2-三甲基-5-硝基苯磺酰胺;2-甲基-5-硝基-N,N-二甲基苯磺酰胺
CAS	433695-36-4
EINECS	1592732-453-0
化学式	C9H12N2O4S
分子量	244.27
inchi	InChI=1/C9H12N2O4S/c1-7-4-5-8(11(12)13)6-9(7)16(14,15)10(2)3/h4-6H,1-3H3
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:BRL-50481 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-109586 CAS:433695-36-4 纯度:99.85% 存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year 运输条件:美国大陆的室温产品描述 MCE 国际站:BRL-50481 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-109586 CAS:433695-36-4 纯度:99.85% 存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year 运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:BRL-50481 是 PDE7 的新型选择性抑制剂，对 PDE7A，PDE7B，PDE4 和 PDE3 的 IC50 值分别为 0.15，12.1，62 和 490 μM。生物活性:BRL-50481 是一种新型选择性 PDE7 抑制剂，对 PDE7A 的 IC₅₀ 分别为 0.15、12.1、62 和 490 μM 、PDE7B、PDE4 和 PDE3。 IC50 和目标:IC50:0.15 μM (PDE7A)、12 μM (PDE7B)、62 μM (PDE4)、490 μM (PDE3)^[1] 体外: BRL-50481 增加了 cAMP 含量（300 μM 时 IBMX 响应的 19.1±6.2%），但效力相当低。 BRL-50481 (30 μM) 本身不能抑制增殖，但显着增强咯利普兰的作用。 BRL-50481 (30 μM) 对 IL-15 诱导的增殖没有影响，但增强咯利普兰的抑制作用。在所有测试浓度下，用 BRL-50481 预处理（30 分钟）人单核细胞本身对 TNFα 输出的抑制作用可忽略不计（~2 至 10%）。 BRL-50481 还增强 PGE₂ 对 LPS 诱导的 TNFα 释放的抑制作用。 BRL-50481 本身对 κB 依赖性转录没有显着影响（在 30 μM 时抑制 5.6±1.9%）并且不能增强咯利普兰的作用（最大抑制，52.9±2.7% pIC₃₀ 5.33±0.12 的值）。 BRL-50481 以浓度依赖性方式抑制诱导 PDE7A1 的单核细胞中 LPS 诱导的 TNFα 释放（在 12 小时时间点，30 μM 抑制率为 21.7±1.6%）^[2]。体外:BRL-50481 可增加 cAMP 含量（300 μM 时为 IBMX 反应的 19.1±6.2%），但效力要小得多。BRL-50481（30 μM）本身无法抑制增殖，但可显著增强咯利普兰的作用。BRL-50481（30 μM）对 IL-15 诱导的增殖没有影响，但可增强咯利普兰的抑制作用。用 BRL-50481 预处理（30 分钟）人类单核细胞，在所有测试浓度下对 TNFα 输出的抑制作用微不足道（~2 至 10%）。BRL-50481 还可增强 PGE2 对 LPS 诱导的 TNFα 释放的抑制作用。 BRL-50481 本身对 κB 依赖性转录无显著影响（30 μM 时抑制率为 5.6±1.9%），且不能增强咯利普兰的作用（最大抑制率为 52.9±2.7% pIC30 值为 5.33±0.12）。BRL-50481 以浓度依赖性方式抑制 LPS 诱导的 TNFα 在诱导 PDE7A1 的单核细胞中的释放（12 小时时间点时 30 μM 时抑制率为 21.7±1.6%）[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。细胞实验:96 孔板中的 MOLT-4 细胞按照指示用 BRL-50481 处理 30 分钟。然后通过免疫特异性 ELISA 测定 cAMP 含量。结果表示为受 100 μM IBMX[2] 影响的反应百分比。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/BRL-50481.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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