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Ferrostatin-1品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-100579
CAS:347174-05-4
Synonyms:Fer-1
纯度:99.96%
存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,6 个月
-20°C,1 个月(避光保存)
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种有效的、选择性的 ferroptosis 抑制剂,抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂,通过还原机制来防止膜脂的损伤,从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。
生物活性:Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种有效的选择性铁死亡抑制剂,可抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50 =60 纳米)。 Ferrostatin-1 是一种合成抗氧化剂,通过还原机制发挥作用,防止膜脂受损,从而抑制细胞死亡。抗真菌活性[1][2][3]。 IC50 和靶标:EC50:60 nM(铁死亡)[1] 体外: Ferrostatin-1 (Fer-1) 可防止 erastin 诱导细胞溶质和脂质 ROS 的积累。 Ferrostatin-1 在器官型大鼠脑切片中预防谷氨酸诱导的神经毒性[1]。
Fer-1 抑制脂质过氧化,但不抑制线粒体活性氧的形成或溶酶体膜通透性[ 2]。 体内:Ferrostatin-1 抑制亨廷顿舞蹈病 (HD)、脑室周围白质软化 (PVL) 和肾功能障碍的细胞模型中的细胞死亡[2] sup>.
Ferrostatin-1 (0.8?mg/kg
尾静脉注射)有效缓解LPS诱导的急性肺损伤(ALI)[4].
Ferrostatin- 1(ip
5 mg/kg
C57BL/6J 小鼠)改善横纹肌溶解症小鼠的肾功能[5]。
体外:Ferrostatin-1 可防止 erastin 诱导的细胞溶质和脂质 ROS 积累。 Ferrostatin-1 可预防器官型大鼠脑切片中谷氨酸诱导的神经毒性[1]。 Ferrostatin-1(2 μM
24 小时)可防止大鼠器官型海马切片培养物 (OHSC) 中谷氨酸 (5 mM) 诱导的神经毒性[2]。 Ferrostatin-1 抑制脂质过氧化,但不抑制线粒体活性氧的形成或溶酶体膜通透性[2]。 Ferrostatin-1 在亨廷顿病 (HD)、脑室周围白质软化症 (PVL) 和肾功能障碍的细胞模型中抑制细胞死亡[2]。 Ferrostatin-1(1 μM
6 小时)抑制 HT-1080 细胞中不饱和脂肪酸的氧化破坏,从而增加健康的中型多棘神经元 (MSN) 的数量[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:Ferrostatin-1(5 mg/kg
腹腔注射
单剂量,处理于甘油注射前 30 分钟)改善横纹肌溶解小鼠的肾功能,而泛半胱天冬酶抑制剂 zVAD 或 RIPK3 缺陷小鼠未观察到有益效果 [1]. Ferrostatin-1(0.8 mg/kg
尾静脉注射)有效缓解LPS诱导的急性肺损伤(ALI)[4]。 Ferrostatin-1(5 mg/kg
腹腔注射
C57BL/6J 小鼠)改善横纹肌溶解症小鼠的肾功能[5]。 Ferrostatin-1 (10 mg/kg/d, 腹腔注射, 3 d) 可在新生大鼠的大脑中减轻缺氧缺血性脑损伤-、氧葡萄糖剥夺-或 Erastin (HY-15763)-诱导的铁死亡[6]。 Ferrostatin-1 (0.655 mg/kg, 腹腔注射, 一周三次,共六周) 通过增加 GPX4 活性和抑制脂质过氧化在卵巢切除 (绝经后模型) 大鼠唾液腺中发挥抗铁死亡作用[7]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target:EC50: 60 nM (Ferroptosis)[1]