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Azoxymethane品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-111375
CAS:25843-45-2
中文名称:偶氮甲烷
Synonyms:偶氮甲烷
AOM
纯度:≥99.0%
存储条件:溶液,-20°C,2年
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Azoxymethane 是一种结肠致癌物质,可导致 DNA 加合物的形成。
生物活性:偶氮甲烷是一种结肠致癌物,可导致 DNA 加合物的形成。 体外: Azoxymethane 是一种结肠致癌物,可导致 DNA 加合物的形成。在相同的蛋白质基础上,肝微粒体在 NADPH 依赖性偶氮甲烷生物活化和 N7-mG 加合物形成方面比 SI 和结肠微粒体活跃得多。肝微粒体对氧化偶氮甲烷的羟基化活性最高,其次是 SI 和结肠微粒体[1]。 体内:无论菌株如何,O6-mG 和 N7-mG 的产生量偶氮甲烷在肝脏中含量最高,其次是近端和远端结肠,其含量相似,然后是十二指肠、空肠和回肠。结果表明,偶氮甲烷诱导的 SI 和结肠中的 DNA 加合物形成不依赖于肝 P450 酶的生物激活。无论小鼠品系如何,在盐水处理小鼠的结肠中均未检测到异常隐窝病灶 (ACF)
相比之下,在氧化偶氮甲烷处理的所有三种品系小鼠中均检测到结肠 ACF[1]。氧化偶氮甲烷处理的无胸腺小鼠的肿瘤发生率比类似处理的 WT 动物低约 11 倍[2]。
体外:Azoxymethane 是一种结肠致癌物,可导致 DNA 加合物的形成。在相同的蛋白质基础上,肝微粒体在 NADPH 依赖性 Azoxymethane 生物活化和 N7-mG 加合物形成方面比 SI 和结肠微粒体活跃得多。肝微粒体对 Azoxymethane 的羟基化活性最高,其次是 SI 和结肠微粒体[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:Azoxymethane 可用于动物建模,构建肿瘤模型。无论何种菌株,Azoxymethane 产生的 O6-mG 和 N7-mG 的量在肝脏中最高,其次是近端和远端结肠,具有相似的水平,然后是十二指肠、空肠和回肠。结果表明,Azoxymethane 诱导的 SI 和结肠中的 DNA 加合物形成不依赖于肝 P450 酶的生物激活。无论小鼠品系如何,在盐水处理小鼠的结肠中均未检测到异常隐窝病灶 (ACF)
相比之下,在 Azoxymethane 处理的所有三种品系小鼠中均检测到结肠 ACF[2]。 Azoxymethane 处理的无胸腺小鼠的肿瘤发生率比类似处理的 WT 动物低约 11 倍[3]。
动物实验:雄性,8 至 10 周龄,WT-A/J、IECN-A/J 和 LCN-A/J 小鼠(每组 8 只)每周一次用盐水或氧化偶氮甲烷(7.5 mg/kg BW,皮下注射)治疗 3 周。治疗后 6 周处死小鼠以检测异常隐窝灶 (ACF)。切除整个结肠。沿整个结肠长度做纵向切口,进一步切成两个等长的段,代表结肠的近端和远端部分。将结肠段浸入 PBS 中以去除粪便颗粒,然后将其平放在浸有 10% 缓冲福尔马林的滤纸之间至少 24 小时。随后,将结肠浸入新鲜配制的 0.1% 亚甲蓝中 10 分钟,并在去离子水中短暂冲洗以去除多余的染料。将结肠小心地放在载玻片上,使黏膜面朝上,在光学显微镜下观察。由两名研究者独立盲法计数并记录整个结肠黏膜表面的 ACF[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
激酶实验:对氧化偶氮甲烷诱导的体外 DNA 加合物形成进行测定。简而言之,将微粒体 (0.5 至 2.0 mg/mL) 与小牛胸腺 DNA (1 mg/mL) 和氧化偶氮甲烷 (200 μM) 在总体积 1.0 mL 中孵育。测定缓冲液由 0.1 M Tris-HCl (pH 7.4)、1 mM EDTA、20 mM MgCl2、0.3 M KCl 和 1.5 mM NADPH 组成。在 37°C 的摇动水浴中孵育 60 分钟。在前 30 分钟后添加额外的 30 nM NADPH。通过添加 0.5 mL 冰冷的 7.5 M 醋酸铵来停止反应。然后提取 DNA 用于组织匀浆。对照孵育不使用 NADPH[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。