8-OH-DPAT MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT)
CAS: 78950-78-4
规格: O872927
包装: 5mg,25mg
价格: 5mg:395,25mg:1509
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 8-OH-DPAT
CAS: 78950-78-4
规格: 95%
包装: 100mg；10mg；25mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-23 09:42:42

北京索莱宝科技有限公司

品名: 8-OH-DPAT
CAS: 78950-78-4
规格: ID2740-5mg,5mg,ID2740-10mg,10mg,ID2740-1ml,10mM*1ml in DMSO
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-20 14:17:48

上海吉至生化科技有限公司

品名: 8-OH-DPAT
CAS: 78950-78-4
包装: 100mg，50mg，25mg，10mg，5mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-20 08:37:31

8-OH-DPAT的基本信息

中文名	8-OH-DPAT
英文名	S(-)-8-HYDROXY-DPAT HYDROBROMIDE PARTIAL 5-HT1A SECROT
别名	化合物8-OH-DPAT
CAS	78950-78-4
EINECS
化学式	C16H25NO
分子量	247.38
inchi
包装信息	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:8-OH-DPAT 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-112061 CAS:78950-78-4 Synonyms:8-Hydroxy-DPAT 纯度:99.26% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温产品描述 MCE 国际站:8-OH-DPAT 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-112061 CAS:78950-78-4 Synonyms:8-Hydroxy-DPAT 纯度:99.26% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:8-OH-DPAT 是一种有效的，选择性的 5-HT 激动剂，对 5-HT1A 的 pIC50 值为 8.19，对 5-HT7 的 Ki 值为 466 nM，对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50 生物活性:8-OH-DPAT 是一种有效的选择性 5-HT 激动剂，对 5-HT1A 的 pIC₅₀ 为 8.19，对 5-HT7 的 >K_i 为 466 nM 8-OH-DPAT 与 5-HT1B (pIC₅₀, 5.42)、5-HT (pIC₅₀ <5) 弱结合。 IC50 和目标:pIC50:8.19 (5-HT1A)^[1] Ki:466 nM (5-HT7)^[2] 体外实验: 8-OH-DPAT 是一种有效的选择性 5-HT 激动剂，对 5-HT1A 的 pIC₅₀ 为 8.19 与 5-HT1B (pIC₅₀, 5.42)、5-HT (pIC₅₀ <5)^[1] 弱结合。 8-OH-DPAT 对 5-HT7 具有高亲和力，K_i 为 466 nM，并且不与 5-HT6 或 5-HT4^[2] 结合。体内:8-OH-DPAT (1 mg/kg) 使低运动正常化，显着增加觉醒并减少 REM 睡眠的持续时间，而不影响非 REM 睡眠的持续时间食欲素敲除 (KO) 小鼠在黑暗时期睡眠。 8-OH-DPAT 对 WT 小鼠的觉醒或 REM 睡眠或非 REM 睡眠的持续时间没有明显影响。 8-OH-DPAT (1 mg/kg, sc) 激活食欲素敲除小鼠的 5-HT1A 受体^[3]。体外:8-OH-DPAT 是一种有效的选择性 5-HT 激动剂，对 5-HT1A 的 pIC50 为 8.19 与 5-HT1B (pIC50，5.42)、5-HT (pIC50 [1]。 8-OH-DPAT 对 5-HT7 具有高亲和力，Ki 为 466 nM，并且不与 5-HT6 或 5-HT4结合[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:8-OH-DPAT (1 mg/kg) 使运动减退正常化，显著增加觉醒并减少 REM 睡眠的持续时间，而不影响食欲素敲除 (KO) 小鼠在黑暗时期的非 REM 睡眠持续时间。8-OH-DPAT 对 WT 小鼠的觉醒或 REM 睡眠或非 REM 睡眠的持续时间没有明显影响。8-OH-DPAT (1 mg/kg，皮下注射) 激活食欲素敲除小鼠的 5-HT1A 受体[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. 动物实验:小鼠[3] 小鼠的运动活动是通过放置在单独笼子中的红外传感器来测量的。为了比较光照和黑暗时期的运动活动，分别从上午 8:00 和晚上 8:00 开始每隔 30 分钟监测一次运动活动。为了测量精神兴奋剂（8-OH-DPAT，1、3 mg/kg，sc 等）对黑暗时期运动活动的影响，所有药物均在晚上 8:00 给药，然后测量 3 小时内的运动活动[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:5-HT1A Receptor 8.19 (pIC50) 5-HT7 Receptor 466 nM (Ki)
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/8-OH-DPAT.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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