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Docebenone 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: Docebenone
CAS: 80809-81-0
规格: 99%
包装: 100mg;10mg;50mg;5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-12-26 16:38:46

北京索莱宝科技有限公司

品名: Docebenone
CAS: 80809-81-0
规格: IYT105790
包装: 1mg/瓶,5mg/瓶,10mg/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-12-26 13:25:39

上海吉至生化科技有限公司

品名: Docebenone
CAS: 80809-81-0
包装: 100mg,50mg,5mg,10mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-12-25 08:38:22

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: AA 861
CAS: 80809-81-0
规格: D937429
包装: 50mg,10mg,5mg
价格: 50mg:22680,10mg:8100,5mg:4500
最后更新: 2025-12-16 02:13:28

Docebenone的基本信息

中文名多西苯醌
英文名docebenone
别名多西苯醌;化合物 T15155;2-(12-羟基十二-5,10-二基)-3,5,6-三甲基对苯醌
CAS80809-81-0
EINECS
化学式C21H26O3
分子量326.43
inchiInChI=1/C21H26O3/c1-16-17(2)21(24)19(18(3)20(16)23)14-12-10-8-6-4-5-7-9-11-13-15-22/h22H,5,7-10,12,14-15H2,1-3H3
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Docebenone

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-12886

CAS:80809-81-0

Synonyms:AA 861

纯度:99.31%

存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件:美国大陆的室温

产品描述

MCE 国际站:Docebenone

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-12886

CAS:80809-81-0

Synonyms:AA 861

纯度:99.31%

存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Docebenone (AA 861) 是一种有效的、选择性的和有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂。

生物活性:Docebenone (AA 861) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 5-LO(5-脂氧合酶) 抑制剂。 IC50 和目标:5-LO[1]。 体外:与毛滴虫的结果相比,使用 5-LO 抑制剂多西苯酮处理毛滴虫显着抑制了毛滴虫分泌 LTB4 的能力用介质处理。 Docebenone 强烈消除了 TvSP 对 IL-8 产生的刺激作用[1]。 10-200 μM 的多西苯酮会依赖性地增加 [Ca2+]i 浓度[2]。 体内实验:多西苯酮可能保护大鼠的实验性急性坏死性胰腺炎[3]。在猴子中,Docebenone 在 10-8-10-5 M 剂量下可抑制 55-97% 的 SRS-A 释放,剂量依赖性。这些片段的抗原诱导的 SRS-A 释放受到 25-93% 的多西苯酮的剂量依赖性抑制,剂量为 10-8-10-5 M[4]。

体外:使用 5-LO 抑制剂多西苯酮治疗滴虫,与用培养基治疗的滴虫相比,可显著抑制滴虫分泌 LTB4 的能力。多西苯酮强烈消除 TvSP 对 IL-8 产生的刺激作用[1]。10-200 μM 的多西苯酮可依赖性地增加 [Ca2+]i 浓度[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:多西苯酮可能对实验性大鼠急性坏死性胰腺炎有保护作用[3]。多西苯酮在猴子中以 10-8-10-5 M 的剂量依赖性抑制 SRS-A 的释放,抑制量为 55-97%。多西苯酮以 10-8-10-5 M 的剂量依赖性抑制抗原诱导的这些片段的 SRS-A 释放,抑制量为 25-93%[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验:大鼠[3] 大鼠胰腺炎的诱发方法是向胰管逆行注射 0.4 mL/kg 体重的 6% 牛磺胆酸。动物分为三组:对照组
单次给予 30 mg/kg 多西苯醌
单次给予 60 mg/kg 多西苯醌。检测以下参数:血清淀粉酶、脂肪酶、胰蛋白酶、血糖和存活率[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:5-LO

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Docebenone.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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