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Mosapride citrate dihydrate 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Mosapride citrate dihydrate供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 莫沙必利 柠檬酸盐
CAS: 636582-62-2
规格: M920586
包装: 5g,1g,250mg,25g,100g
价格: 5g:375,1g:180,250mg:71,25g:1011,100g:3706
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 枸橼酸莫沙必利二水合物
CAS: 636582-62-2
规格: ≥98.5%;分析对照品,HPLC≥98%
包装: 10mg;1g;25g;50mg;5g;100mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-21 12:52:18

上海吉至生化科技有限公司

品名: 枸橼酸莫沙必利二水合物
CAS: 636582-62-2
包装: 5g,100mg,1g,25g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-20 08:37:31

上海源叶生物科技有限公司

品名: 枸橼酸莫沙必利
CAS: 636582-62-2
规格: HPLC≥98%
价格: 100mg 280
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

Mosapride citrate dihydrate的基本信息

中文名莫沙必利 柠檬酸盐
英文名Mosapride citrate salt dihydrate
别名莫沙必利 柠檬酸盐;枸橼酸莫沙必利含结晶水;MOSAPRIDE 柠檬酸盐
CAS636582-62-2
EINECS
化学式C27H33ClFN3O10
分子量614.0164232
inchi
包装信息5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Mosapride citrate dihydrate

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0189B

CAS:636582-62-2

Synonyms:TAK-370 citrate dihydrate

产品描述

MCE 国际站:Mosapride citrate dihydrate

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0189B

CAS:636582-62-2

Synonyms:TAK-370 citrate dihydrate
AS-4370 citrate dihydrate

存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months
-20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Mosapride (TAK-370) citrate dehydrate 是一种胃促动力剂,具有5-羟色胺4受体(5-hydroxytryptamine4)激动剂活性,已广泛用于研究多种胃肠道疾病。Mosapride citrate dehydrate 对 Kv4.3 具有浓度依赖的抑制作用,其 IC50 值为 15.2 μM。Mosapride citrate dehydrate 在体内实验中也有选择性地刺激上消化道运动。

生物活性:Mosapride (TAK-370) citrate dehydrate 是一种促胃动力药,具有 5-hydroxytryptamine4 受体激动剂活性,广泛用于多种胃肠道疾病的研究。 Mosapride citrate dihydrate 以浓度依赖性方式有效抑制 Kv4.3,IC50 值为 15.2 μM[1]。 Mosapride citrate dihydrate 在体内选择性刺激上消化道运动[2]。 IC50 和目标:IC50:15.2 μM Kv4.3[1] 体外:莫沙必利(0.3- 30 μM) 对 Kv4.3 具有浓度依赖性抑制活性,IC50 为 15.2 μM。莫沙必利还在去极化过程中抑制 Kv4.3 电流的开放状态,并在亚阈值电位下加速闭合状态失活[1]。 体内:莫沙必利(静脉注射
0.3-3 mg/kg)以剂量依赖性方式增加清醒犬的胃窦运动活动,这表明莫沙必利选择性地刺激上消化道运动<支持>[2]。

体外:莫沙必利(0.3-30 μM)对Kv4.3有抑制作用,IC50为15.2 μM,且呈浓度依赖性。莫沙必利还能抑制去极化过程中Kv4.3电流的开放状态,加速亚阈值电位下Kv4.3电流的闭合状态失活[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性,仅供参考。

体内:莫沙必利(静脉注射
0.3-3 mg/kg)剂量依赖性地增加清醒犬的胃窦运动活性,表明莫沙必利选择性刺激上消化道运动[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

产品链接http://www.medchemexpress.cn/mosapride-citrate-dihydrate.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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