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Temocapril 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Temocapril供应商询盘

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 替莫普利
CAS: 111902-57-9
规格: 98%;97.8%
包装: 1g;100mg;250mg;5mg;10mg;25mg;2mg;50mg;1mL*10mM(inDMSO);1mg;1mLx10mM(inDMSO)
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-23 09:42:42

北京索莱宝科技有限公司

品名: Temocapil
CAS: 111902-57-9
规格: IYT1846
包装: 1mg|瓶,2mg|瓶,5mg|瓶,10mg|瓶,25mg|瓶,50mg|瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-20 14:17:48

上海吉至生化科技有限公司

品名: 替莫普利
CAS: 111902-57-9
包装: 25mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-20 08:37:31

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: Temocapril
CAS: 111902-57-9
规格: T794880
包装: 1ml
价格: 1ml:514
最后更新: 2025-10-24 19:54:46

Temocapril的基本信息

中文名替莫普利
英文名2-[(2S)-6-[[(1S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl]amino]-5-oxo-2-thiophen-2-yl-1,4-thiazepan-4-yl]acetic acid
别名替莫普利
CAS111902-57-9
EINECS
化学式C23H28N2O5S2
分子量
inchi
包装信息5 mg;10 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Temocapril

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-100713

CAS:111902-57-9

中文名称:替莫普利

Synonyms:替莫普利

纯度:98.14%

存储条件:-20°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months

产品描述

MCE 国际站:Temocapril

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-100713

CAS:111902-57-9

中文名称:替莫普利

Synonyms:替莫普利

纯度:98.14%

存储条件:-20°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months
-20°C, 1 month (protect from light)

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Temocapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

生物活性:Temocapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。替莫卡普利可用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究[1][2]。 IC50 和靶标:血管紧张素转化酶 (ACE)[1] 体外: Temocapril hydrochloride 是 ACE 抑制剂 Temocaprilat 的前体药物。盐酸替莫普利很容易通过小肠摄取,然后在肝脏中被 CES1(人羧酸酯酶 1)转化为活性代谢物(替莫普利拉)[1]。
500 nM) 降低 RS(N-乙酰十四肽肾素底物)和 AngI(血管紧张素)对自发性高血压大鼠 (SHR) 神经源性血管舒张的抑制作用[2]。
盐酸替莫卡普利 ( 0.1-10 μM
24 h) 对氧化还原蛋白硫氧还蛋白 (TRX) 有诱导作用,但对抗氧化酶 Cu/ZnSOD 和 Mn-SOD 的表达没有影响[3]。
体内研究:替莫卡普利(10 mg/kg
口服
21 天)增强心肌细胞硫氧还蛋白表达并改善自身免疫性心肌炎[3]。
替莫卡普利(30 mg/kg
po
每天
持续 4 周)抑制血管紧张素 I 诱导的高血压、血浆和肾脏 ACE 活性,但不能降低肾脏中 Ang II 的水平[4]。

体外:盐酸替莫普利是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂替莫普利拉的前体药物。盐酸替莫普利可经小肠迅速吸收,然后在肝脏中被 CES1(人羧酸酯酶 1)转化为其活性代谢物(替莫普利拉)[1]。盐酸替莫普利 (500 nM) 可降低自发性高血压大鼠 (SHR) 中 RS(N-乙酰十四肽肾素底物)和 AngI(血管紧张素)对神经源性血管扩张的抑制作用[2]。盐酸替莫普利 (0.1-10 μM
24 h) 对氧化还原蛋白硫氧还蛋白 (TRX) 有诱导作用,但对抗氧化酶 Cu/ZnSOD 和 Mn-SOD 表达无影响[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:替莫普利(10 mg/kg
口服
21 d)可增强心肌细胞硫氧还蛋白表达并改善自身免疫性心肌炎[3]。替莫普利(30 mg/kg
口服
每日
持续 4 周)可抑制血管紧张素 I 引起的高血压、血浆和肾脏 ACE 活性,但无法降低肾脏中的 Ang II 水平[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

产品链接http://www.medchemexpress.cn/temocapril.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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