R 59-022 MedChemExpress

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上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 6-(2-(4-((4-氟苯基)(苯基)亚甲基)哌啶-1-基)乙基)-7-甲基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮盐酸盐
CAS: 93076-98-3
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；25mg；50mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-21 12:52:18

上海吉至生化科技有限公司

品名: R 59-022 盐酸盐
CAS: 93076-98-3
包装: 1mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-20 08:37:31

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 6-(2-(4-((4-氟苯基)(苯基)亚甲基)哌啶-1-基)乙基)-7-甲基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮盐酸盐
CAS: 93076-98-3
规格: F749177
包装: 25mg,50mg
价格: 25mg:1887,50mg:3207
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

R 59-022的基本信息

中文名	R 59-022 盐酸盐
英文名	5H-Thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one, 6-[2-[4-[(4-fluorophenyl)phenylmethylene]-1-piperidinyl]ethyl]-7-methyl-, hydrochloride (1:1)
别名
CAS	93076-98-3
EINECS
化学式	C27H27ClFN3OS
分子量	496.04
inchi
包装信息	5 mg;10 mg;25 mg;50 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:R 59-022 hydrochloride 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-107613A CAS:93076-98-3 Synonyms:DKGI-I hydrochloride 产品描述 MCE 国际站:R 59-022 hydrochloride 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-107613A CAS:93076-98-3 Synonyms:DKGI-I hydrochloride Diacylglycerol kinase inhibitor I hydrochloride 纯度:98.88% 存储条件:Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:R 59-022 (DKGI-I) hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50: 2.8 µM)。R 59-022 hydrochloride 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 hydrochloride 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。生物活性:59-022 (DKGI-I) 盐酸盐是一种 DGK 抑制剂 (IC₅₀: 2.8 µM)。 R 59-022 盐酸盐抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。 R 59-022 Hydrochronide 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC)。 R 59-022 盐酸盐可增强凝血酶诱导的血小板中二酰甘油的产生，并抑制中性粒细胞中磷脂酸的产生^[1]^[2]^[3] ^[4].体外:R 59-022（10 μM，1 分钟）盐酸盐可增强聚集，但不会引起亚分子诱导的形状变化-凝血酶的最大浓度^[2]。 R 59-022（30 μM，0-60 分钟）盐酸盐可增加嗜铬细胞中去甲肾上腺素的释放^[3]. R 59-022（40 μM，30 分钟）盐酸盐激活 HeLa 和 U87 细胞中的 PKC^[4]。 R 59-022（0-10 μM，30 分钟）盐酸盐激活 HeLa 和 U87 细胞中的 PKC^[4]。 4 小时) 盐酸盐可阻断 EBOV GP 介导的进入 Vero 细胞^[5]。体内:R 59-022 ( 2 mg/kg，腹腔注射，12 天）盐酸盐可显着提高植入 U87 GBM 细胞的 SCID 小鼠的中位生存期^[6]。体外:R 59-022 (10 μM，1 分钟) hydrochloride 增强血小板聚集[2]。 R 59-022 (30 μM，0-60 分钟) hydrochloride 增加嗜铬细胞中去甲肾上腺素的释放[3]。 R 59-022 (40 μM，30 分钟) hydrochloride 激活 HeLa 和 U87 细胞中的 PKC[4]。 R 59-022 (0-10 μM，4 小时) hydrochloride 阻断 EBOV GP 进入 Vero 细胞[5]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:R 59-022 (2 mg/kg，腹腔注射，12 天) hydrochloride 显着增加植入 U87 GBM 细胞的 SCID 小鼠的中位生存期[6]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/r-59-022-hydrochloride.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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