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DJ001品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-133146
CAS:2161305-12-8
纯度:99.68%
存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:DJ001 是一种高度特异性,选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂,IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性,对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。
生物活性:DJ001 是一种高度特异性、选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂,IC50 为 1.43 μM。 DJ001 对其他磷酸酶没有抑制活性,对蛋白磷酸酶 5 仅具有适度抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生[1]。 IC50 和目标:IC50:1.43 μM(蛋白酪氨酸磷酸酶-σ)[1] 体外: DJ001(5-1000 ng/mL
3-7 天
BM KSL 细胞)处理与对照培养物相比增加了培养物中 BM KSL 细胞的百分比和数量。 DJ001 处理还显着增加了 BM KSL 细胞培养 3? 天时的集落形成细胞 (CFC) 数量[1]。
BM KSL 细胞用 300?cGy 照射并放置在含有和不含 1μg/mL DJ001 的培养基(含 20?ng/mL 促血小板生成素、100?ng/mL 干细胞因子 (SCF)、50?ng/mL Flt3 配体、TSF)中培养 3 天。与对照培养物相比,DJ001 处理增加了 BM CFC 和多能集落形成单位-粒细胞红单核巨核细胞 (CFU-GEMM) 集落的恢复[1]。 体内: DJ001(5?mg/kg
皮下注射
24 小时
雌性 C57BL/6 小鼠)显着降低 C57BL/6 中凋亡的 BM KSL 细胞百分比6 只小鼠在 500?cGy TBI 后 24?h。 DJ001 通过激活 RhoGTPase、RAC1 和诱导 BCL-XL[1] 来抑制辐射诱导的 HSC 凋亡。
体外:与对照培养相比,DJ001(5-1000 ng/mL
3-7 天
BM KSL 细胞)处理可增加培养中 BM KSL 细胞的百分比和数量。DJ001 处理还显著增加了 BM KSL 细胞 3 天培养中集落形成细胞 (CFC) 的数量[1]。BM KSL 细胞经 300 cGy 照射后置于含有和不含有 1 μg/mL DJ001 的培养基(含有 20 ng/mL 血小板生成素、100 ng/mL 干细胞因子 (SCF)、50 ng/mL Flt3 配体、TSF)中 3 天。与对照培养相比,DJ001 处理可增加 BM CFC 和多能集落形成单位 - 粒细胞红细胞单核细胞巨核细胞 (CFU-GEMM) 集落的恢复[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:DJ001(5 mg/kg
皮下注射
持续 24 小时
雌性 C57BL/6 小鼠)在 500 cGy TBI 后 24 小时内显著降低 C57BL/6 小鼠 BM KSL 细胞凋亡百分比。DJ001 通过激活 RhoGTPase、RAC1 和诱导 BCL-XL[1] 来抑制辐射诱导的 HSC 凋亡。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。