DCZ0415 MedChemExpress

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上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 2-(4-(吡啶-4-基甲基)苯基)-4,4a,5,5a,6,6a-六氢-4,6-乙桥环丙并[f]异吲哚-1,3(2H,3aH)-二酮
CAS: 2242470-43-3
规格: 98%
包装: 10mg；1mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-23 09:42:42

北京索莱宝科技有限公司

品名: DCZ0415
CAS: 2242470-43-3
规格: ID7490-1mg
包装: 1mg(瓶)
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-20 14:17:48

上海吉至生化科技有限公司

品名: DCZ0415
CAS: 2242470-43-3
包装: 200mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-20 08:37:31

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: DCZ0415
CAS: 2242470-43-3
规格: D960594
包装: 1ml
价格: 1ml:1600
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

DCZ0415的基本信息

中文名	DCZ0415
英文名	2-(4-(Pyridin-4-ylmethyl)phenyl)-4,4a,5,5a,6,6a-hexahydro-4,6-ethenocyclopropa[f]isoindole-1,3(2H,3aH)-dione
别名	化合物DCZ0415
CAS	2242470-43-3
EINECS
化学式	C23H20N2O2
分子量	356.42
inchi
包装信息	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:DCZ0415 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-130603 CAS:2242470-43-3 纯度:99.77% 存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year 运输条件:美国大陆的室温产品描述 MCE 国际站:DCZ0415 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-130603 CAS:2242470-43-3 纯度:99.77% 存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year 运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:DCZ0415 是一种有效的 TRIP13 抑制剂，可损害非同源末端连接修复并抑制 NF-κB 活性。DCZ0415 在体外，体内以及在耐药性骨髓瘤患者衍生的原代细胞中诱导抗骨髓瘤活性。生物活性:DCZ0415 是一种有效的 TRIP13 抑制剂，可破坏非同源末端连接修复并抑制 NF-κB 活性。 DCZ0415 在体外、体内和源自耐药性骨髓瘤患者的原代细胞中诱导抗骨髓瘤活性^[1]。 IC50 和目标:TRIP13 NF-κB^[1] 体外 DCZ0415（10、20 μM 72 小时）显示集落形成显着减少，表明它抑制细胞增殖^[1]。 DCZ0415（1.25-40 μM 72 小时）显着降低 MM 细胞的生存力，且呈剂量依赖性^[1]。 DCZ0415（10、20 μM 24-72 小时）在 DCZ0415 处理和凋亡细胞死亡之间显示出剂量依赖关系^[1]。 DCZ0415 (10, 20 μM 24 小时) 在 G0/G1 MM 细胞中诱导显着积累^[1]。 DCZ0415（10 μM 48 小时）降低 MM 细胞中磷酸化 (p)-iκBα 和磷酸化 (p)-NF-κB 的蛋白质水平^[1]。 DCZ0415 在 MM 细胞系^[1] 中的 CalcuSyn 中的 IC₅₀ 为 1.0–10 μM。 DCZ0415通过抑制MM细胞中DNA 288的合成发挥细胞毒性作用^[1]。体内研究: DCZ0415（腹腔注射 50 mg/kg/天，持续 14 天）显着降低免疫缺陷小鼠体内 MM 细胞诱导的肿瘤的生长^[1]。体外:DCZ0415（10、20 μM 72 小时）显示菌落形成显著减少，表明其抑制细胞增殖[1]。DCZ0415（1.25-40 μM 72 小时）诱导 MM 细胞活力显著剂量依赖性下降[1]。DCZ0415（10、20 μM 24-72 小时）显示 DCZ0415 治疗与细胞凋亡之间存在剂量依赖性关系[1]。DCZ0415（10、20 μM 24 小时）诱导 G0/G1 MM 细胞显著积累[1]。DCZ0415（10 μM 48 小时）降低 MM 细胞中磷酸化 (p)-iκBα 和磷酸化 (p)-NF-κB 的蛋白质水平[1]。 DCZ0415 在 MM 细胞系中的 CalcuSyn 中具有 1.0–10 μM 的 IC50[1]。DCZ0415 通过抑制 MM 细胞中的 DNA 288 合成发挥细胞毒性作用[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:DCZ0415（腹腔注射 50 mg/kg/天，持续 14 天）可显著降低免疫缺陷小鼠中 MM 细胞诱发的肿瘤生长[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:NF-κB
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/dcz0415.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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