Bepotastine MedChemExpress

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上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: (S)-4-(4-((4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基)哌啶-1-基)丁酸
CAS: 125602-71-3
规格: 98%
包装: 100mg；1g；250mg；25mg；50mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-24 11:12:13

北京索莱宝科技有限公司

品名: 贝托斯汀
CAS: 125602-71-3
规格: IB8770
包装: 1mg/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-24 10:00:57

上海吉至生化科技有限公司

品名: 贝托司汀
CAS: 125602-71-3
包装: 100mg，50mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-24 08:33:10

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: (S)-4-(4-((4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基)哌啶-1-基)丁酸
CAS: 125602-71-3
规格: S967293
包装: 100mg,250mg,50mg
价格: 100mg:1754,250mg:3506,50mg:1098
最后更新: 2025-10-24 19:54:46

Bepotastine的基本信息

中文名	贝托斯汀
英文名	Bepotastine
别名	苯钾碱;贝托斯汀;贝托司汀;S)-贝托斯汀;4-[4-[(4-氯苯基)吡啶-2-基甲氧基]哌啶-1-基]丁酸;(S)-4-(4-((4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基)哌啶-1-基)丁酸;(+)-(S)-4-[4-[(4-氯苯基)吡啶-2-基甲氧基]哌啶-1-基]丁酸
CAS	125602-71-3;190786-43-7
EINECS	200-258-5
化学式	C21H25ClN2O3
分子量	388.89
inchi	InChI=1/C21H25ClN2O3/c22-17-8-6-16(7-9-17)21(19-4-1-2-12-23-19)27-18-10-14-24(15-11-18)13-3-5-20(25)26/h1-2,4,6-9,12,18,21H,3,5,10-11,13-15H2,(H,25,26)/t21-/m0/s1
包装信息	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Bepotastine 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-I0021 CAS:125602-71-3 中文名称:贝托司汀产品描述 MCE 国际站:Bepotastine 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-I0021 CAS:125602-71-3 中文名称:贝托司汀贝他斯汀贝托斯汀贝他司汀 Synonyms:贝他斯汀纯度:98.03% 存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture In solvent : -80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) 运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Bepotastine 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂，可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine 可用于过敏性鼻炎，过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。生物活性:Bepotastine 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体* 拮抗剂，可抑制神经生长因子 (NGF) 的表达。 Bepotastine 具有潜在的过敏性鼻炎、过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症研究^[1]^[2]^[3]^{[4 ]}。 IC50 和目标:组胺 H1 受体^[1]^[2]^[3] 体外: Bepotastine（10、100、1000 μM 预孵育 120 分钟）减少 A23187 处理诱导的组胺释放，在 1000 μM 时达到统计学显着降低水平^[1]。< br/> Bepotastine (50 μM 1 h) 抑制 NHEKs 中 NGF mRNA 的表达^[2]。体内:贝托斯汀（10 g/L 滴眼在一只眼中每隔 20 分钟滴 3 次）显着抑制 PAF 诱导的结膜嗜酸性粒细胞浸润^[1]. Bepotastine (3 mg/kg po once) 抑制抓挠行为的频率为 59.0 次，持续时间为 14.57 秒，与对照组相比几乎处于同一水平< sup>[3]. Bepotastine（10 mg/kg po 一次）在 NC/出现皮疹的 Nga 小鼠^[3]。体外:贝他斯汀（10、100、1000 µM 预孵育 120 分钟）可降低 A23187 治疗引起的组胺释放，在 1000 µM 时达到统计学上显著的降低水平[1]。贝他斯汀（50 µM 1 小时）可抑制 NHEK 中 NGF mRNA 的表达[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:贝托斯汀（10 g/L 滴眼液每眼3次，间隔20分钟）可显著抑制PAF诱导的结膜嗜酸性粒细胞浸润[1]。贝托斯汀（3 mg/kg 口服一次）可将搔抓行为抑制至59.0次和14.57秒，与对照组相比几乎相同[3]。贝托斯汀（10 mg/kg 口服一次）可显著抑制出现皮疹的NC/Nga小鼠血清LTB 4 水平，1小时后降至711.3 pg/mL，2小时后降至858.8 pg/mL[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/bepotastine.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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