Saxagliptin MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 沙格列汀单水化合物
CAS: 945667-22-1
规格: S873800
包装: 1ml
价格: 10mg:72,50mg:170,250mg:454,1g:1102,1ml:390
最后更新: 2025-08-29 22:24:33

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 沙格列汀单水化合物
CAS: 945667-22-1
规格: 99%
包装: 100mg；10mg；1g；250mg；25mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 沙格列汀一水合物
CAS: 945667-22-1
规格: IS4980-1mg
包装: 1mg /瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: 沙格列汀一水合物
CAS: 945667-22-1
包装: 500mg，100mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-09-29 14:16:49

Saxagliptin的基本信息

中文名	沙格列汀单水化合物
英文名	Saxagliptin monohydrate
别名	萨格列汀;沙格列汀水合物;沙格列汀一水物;沙格列汀单水合物;沙格列汀一水合物;沙格列汀单水化合物;沙格列汀- 水化合物;沙格列汀一水合物(沙克列汀)
CAS	945667-22-1
EINECS	641-082-3
化学式	C18H27N3O3
分子量	333.43
inchi	InChI:1S/C18H25N3O2.H2O/c19-8-13-2-12-3-14(12)21(13)16(22)15(20)17-4-10-1-11(5-17)7-18(23,6-10)9-17;/h10-15,23H,1-7,9,20H2;1H2
包装信息	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Saxagliptin hydrate 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-10285A CAS:945667-22-1 中文名称:沙格列汀水合物产品描述 MCE 国际站:Saxagliptin hydrate 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-10285A CAS:945667-22-1 中文名称:沙格列汀水合物沙克列汀水合物 Synonyms:BMS-477118 hydrate 纯度:≥99.0% 存储条件:-20°C, protect from light, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen) 运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Saxagliptin hydrate (BMS-477118 hydrate) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。生物活性:Saxagliptin hydrate (BMS-477118 hydrate) 是一种有效的、选择性的、可逆的、竞争性的和具有口服活性的 dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)* (K_i /b> = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。 Saxagliptin hydrate 具有 2 型糖尿病研究的潜力^[1]^[2]^[3]。 IC50 和目标:Ki:0.6-1.3 nM（二肽基肽酶 4 (DPP-4)）^[2] 体外:沙格列汀（ 100?nM 48 小时 INS-1 832/13 细胞) 治疗显着诱导 β 细胞增殖^[1]. 沙格列汀 (100?nM 48 小时 INS-1 832) /13 细胞）治疗增加了 p-AKT 和活性 β-catenin 蛋白水平，同时增加了 c-myc 和细胞周期蛋白 D1 蛋白的表达^[1]。沙格列汀通过预防胰高血糖素样肽-1 的降解，从而增加胰岛素的分泌，减少胰高血糖素的分泌^[3]。体内研究:沙格列汀（1 mg/kg 持续 12 周）治疗高脂肪饮食/链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠，胰腺胰岛素分泌能力显着改善观察到高血糖钳夹和增加的 β 细胞与 α 细胞面积比^[1]。沙格列汀剂量依赖性地抑制 Han-Wistar 大鼠的血浆 DPP-4 活性，约 70% 1 mg/kg 给药后 7 小时，10 mg/kg 给药后 7 小时约 90%。给药后 24 小时，分别保持约 20% 和 70% 的抑制^[2]。体外:沙格列汀（100 nM 48 小时 INS-1 832/13 细胞）处理可显著诱导 β 细胞增殖[1]。沙格列汀（100 nM 48 小时 INS-1 832/13 细胞）处理可增加 p-AKT 和活性 β-catenin 蛋白水平，同时增加 c-myc 和细胞周期蛋白 D1 蛋白表达[1]。沙格列汀通过阻止胰高血糖素样肽-1 的降解起作用，从而增加胰岛素的分泌并减少胰高血糖素的分泌[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:沙格列汀（1 mg/kg 12 周）治疗高脂饮食/链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠，通过高血糖钳评估发现胰腺胰岛素分泌能力显著改善，β 细胞与 α 细胞面积比增加[1]。沙格列汀剂量依赖性地抑制 Han-Wistar 大鼠血浆 DPP-4 活性，1 mg/kg 给药后 7 小时抑制约 70%，10 mg/kg 给药后 7 小时抑制约 90%。给药后 24 小时，抑制率分别保持约 20% 和 70%[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:DPP-4
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/saxagliptin-hydrate.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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