CRT0044876 MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 7-硝基吲哚-2-甲酸
CAS: 6960-45-8
规格: N859038
包装: 100g,25g,250mg,5g,1g
价格: 100g:6944,25g:2314,250mg:43,5g:494,1g:145
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 7-硝基吲哚-2-羧酸
CAS: 6960-45-8
规格: 97%
包装: 100mg；1g；250mg；25g；25mg；50mg；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-24 11:12:13

北京索莱宝科技有限公司

品名: 7-硝基吲哚-2-羧酸
CAS: 6960-45-8
规格: YS143947-1g,YS143947-5g,YS143947-250mg,YS143947-100mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-24 10:00:57

上海吉至生化科技有限公司

品名: 7-硝基吲哚-2-羧酸
CAS: 6960-45-8
包装: 1g，5g，250mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-24 08:33:10

CRT0044876的基本信息

中文名	7-硝基吲哚-2-羧酸
英文名	7-Nitroindole-2-carboxylic acid
别名	7-硝基-2-吲哚甲酸;7-硝基吲哚-2-甲酸;7-硝基吲哚-2-羧酸;2-吲哚甲酸,7-硝基-;7-硝基吲哚-2-羧基酸;7-硝基-1H-2-吲哚甲酸;1H-2-吲哚甲酸,7-硝基-
CAS	6960-45-8
EINECS	230-154-6
化学式	C9H6N2O4
分子量	206.15
inchi
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:CRT0044876 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-W014622 CAS:6960-45-8 纯度:98.88% 存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year 运输条件:美国大陆的室温产品描述 MCE 国际站:CRT0044876 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-W014622 CAS:6960-45-8 纯度:98.88% 存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year 运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂，IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。生物活性:CRT0044876 是一种有效的选择性脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂 (IC₅₀=~3 μM)。 CRT0044876 抑制 APE1 的 AP 核酸内切酶、3'-磷酸二酯酶和 3'-磷酸酶活性，是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。 CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性^[1]。体外:BER 的一个关键步骤是通过 AP 核酸内切酶处理脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 位点。 CRT0044876 抑制 APE1 的 IC₅₀ 为～3 μM，不仅抑制纯化的 APE1 催化的 AP 位点切割，而且抑制 HeLa 全细胞提取物中 APE1 引导的切割。 CRT0044876 抑制 APE1 的 3'-磷酸乙醇酸二酯酶活性，IC₅₀ 为～5 μM^[1]。 CRT0044876 抑制核酸外切酶和 AP 核酸内切酶活性核酸外切酶 III，但对核酸内切酶 IV 没有抑制活性。即使在 CRT0044876 浓度为 100 μM^[1] 时，CRT0044876 对 BamHI 限制性核酸内切酶或拓扑异构酶 I 的影响也很小。在无毒浓度下，CRT0044876 增强了几种 DNA 损伤剂的细胞毒性，这产生在 BER 通路中修复的损伤，包括一些目前使用的抗癌药物。 MMS 和 CRT0044876 的组合导致 AP 站点级别的协同增加。与 CRT0044876 是一种特异性 BER 抑制剂一致，在 CRT0044876 处理的细胞（HT1080 细胞）中观察到 hmdUrd 细胞毒性的强烈增强^[1]。体外:BER 中的一个关键步骤是 AP 内切酶对无嘌呤/无嘧啶 (AP) 位点中间体进行处理。CRT0044876 对 APE1 的抑制 IC50 为 ∼3 μM，不仅抑制纯化 APE1 催化的 AP 位点裂解，还抑制 HeLa 全细胞提取物中 APE1 指导的裂解。CRT0044876 抑制 APE1 的 3′-磷酸乙醇酸二酯酶活性，IC50 为 ∼5 μM[1]。CRT0044876 抑制外切酶 III 的外切酶和 AP 内切酶活性，但对内切酶 IV 没有抑制活性。即使 CRT0044876 浓度为 100 μM，CRT0044876 对 BamHI 限制性内切酶或拓扑异构酶 I 的影响也微乎其微[1]。在无毒浓度下，CRT0044876 可增强多种 DNA 损伤剂的细胞毒性，这些损伤会在 BER 通路中得到修复，包括一些目前使用的抗癌药物。MMS 和 CRT0044876 的组合可协同增加 AP 位点的水平。与 CRT0044876 是一种特异性 BER 抑制剂相一致，在 CRT0044876 处理的细胞（HT1080 细胞）中观察到 hmdUrd 细胞毒性的强烈增强[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/crt0044876.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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