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Cycloleucine 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Cycloleucine供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 环亮氨酸
CAS: 52-52-8
规格: C830431
包装: 1g,5g,25g,100g
价格: 1g:34,5g:85,25g:410,100g:1625
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 环亮氨酸
CAS: 52-52-8
规格: 98%
包装: 100g;10g;1g;25g;500g;5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-13 20:20:12

北京索莱宝科技有限公司

品名: 环亮氨酸
CAS: 52-52-8
规格: ICA11320
包装: 10mg瓶;5mg;25mg;50mg;100mg;200mg;500mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-13 13:26:11

上海吉至生化科技有限公司

品名: 环亮氨酸
CAS: 52-52-8
包装: 10g,1g,500g,25g,100g,5g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-13 08:33:20

Cycloleucine的基本信息

中文名环亮氨酸
英文名Cycloleucine
别名环亮氨酸;1-氨基环戊烷甲酸;1-氨基环戊烷羧酸;1-氨基-1-环戊羧酸;1-氨基-1-环戊基甲酸;1-氨基环戊烷-1-羧酸;1-氨基-1-环戊烷羧酸
CAS52-52-8
EINECS200-144-6
化学式C6H11NO2
分子量129.16
inchiInChI=1/C6H11NO2/c7-6(5(8)9)3-1-2-4-6/h1-4,7H2,(H,8,9)
包装信息5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg;200 mg;500 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Cycloleucine

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-30008

CAS:52-52-8

中文名称:环亮氨酸

产品描述

MCE 国际站:Cycloleucine

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-30008

CAS:52-52-8

中文名称:环亮氨酸
1氨基环戊烷甲酸

Synonyms:环亮氨酸

纯度:≥98.0%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Cycloleucine 是一种 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。Cycloleucine 是 NMDA 受体甘氨酸变构位点的拮抗剂,Ki 值为 600 μM。Cycloleucine 在体外也是 ATP:L-蛋氨酸-S-腺苷基转移酶的竞争性抑制剂。Cycloleucine 具有抗焦虑和抑制细胞作用。

生物活性:Cycloleucine 是 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。 Cycloleucine 是 NMDA 受体相关甘氨酸受体的拮抗剂,Ki 为 600 μM。 Cycloleucine 在体外也是 ATP:L-甲硫氨酸-S-腺苷转移酶的竞争性抑制剂。环亮氨酸具有抗焦虑和抑制细胞生长的作用[1][2][3][4]。 IC50 和目标:Ki:600 μM (NMDA)[1][2] 体外: 环亮氨酸 ( 4-40 mM
3 h) 阻断 B77 转化的鸡胚成纤维细胞中病毒 RNA 的内部甲基化[5]。
环亮氨酸 (40 mM
24 h) 阻断 m< B77 38S RNA 亚基中的 sup>6A 和倒数第二个 Gm 超过 90%[5]。
抑制细胞生长(10 μg/ mL) 抑制人 KB 和小鼠 L1210s 白血病细胞系的活力[5]。 体内:环亮氨酸(0.5-4 μg
脑室内注射)增加大鼠张开手臂、张开手臂进入和极端到达的时间[3]< /sup>。环亮氨酸降低了 Semliki Forest 病毒 (SFV) A7(74) 感染和对照小鼠的胸腺和脾脏重量[6]。

体外:环亮氨酸(4-40 mM
3 小时)可阻断 B77 转化鸡胚成纤维细胞中病毒 RNA 的内部甲基化[5]。环亮氨酸(40 mM
24 小时)可阻断 B77 38S RNA 亚基中 m6A 和倒数第二个 Gm 的形成,阻断率超过 90%[5]。细胞抑制剂(10 μg/mL)可抑制人类 KB 和小鼠 L1210s 白血病细胞系的活力[5]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:环亮氨酸(0.5-4 μg
脑室内注射)可增加大鼠在开放臂停留时间、开放臂进入时间和极限到达时间[3]。环亮氨酸可降低塞姆利基森林病毒(SFV)A7 株(74)感染小鼠和对照小鼠的胸腺和脾脏重量[6]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:NMDA Receptor

产品链接http://www.medchemexpress.cn/cycloleucine.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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