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OSMI-1 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他OSMI-1供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: OSMI-1
CAS: 1681056-61-0
规格: O911799
包装: 1ml
价格: 5mg:820,25mg:1288,1mg:198,50mg:2575,1ml:809
最后更新: 2025-08-29 22:22:30

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: (R)-N-(呋喃-2-基甲基)-2-(2-甲氧基苯基)-2-(2-氧代-1,2-二氢喹啉-6-磺酰胺基)-N-(噻吩-2-基甲基)乙酰胺
CAS: 1681056-61-0
规格: 98%
包装: 100mg;10mg;250mg;25mg;50mg;5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: (R)-N-(呋喃-2-基甲基)-2-(2-甲氧基苯基)-2-(2-氧代-1,2-二氢喹啉-6-磺酰胺基)-N-(噻吩-2-基甲基)乙酰胺
CAS: 1681056-61-0
规格: YS105591-10mg,YS105591-5mg,YS105591-25mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: OSMI-1
CAS: 1681056-61-0
包装: 50mg,25mg,10mg,5mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-09-29 14:16:49

OSMI-1的基本信息

中文名OSMI-1
英文名OSMI-1
别名化合物OSMI-1;(R)-N-(呋喃-2-基甲基)-2-(2-甲氧基苯基)-2-(2-氧代-1,2-二氢喹啉-6-磺酰胺基)-N-(噻吩-2-基甲基)乙酰胺
CAS1681056-61-0
EINECS
化学式C28H25N3O6S2
分子量563.64
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg
价格
产品描述MCE 国际站:OSMI-1

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-119738

CAS:1681056-61-0

纯度:99.90%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温

产品描述

MCE 国际站:OSMI-1

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-119738

CAS:1681056-61-0

纯度:99.90%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:OSMI-1 是一种可渗透细胞的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂,IC50 值为 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation),而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。

生物活性:OSMI-1 是一种细胞渗透性 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂,IC50 值为 2.7 μM。 OSMI-1 在几种哺乳动物细胞系中抑制蛋白质 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖(O-GlcNAcylation),而不会定性改变细胞表面 N- 或 O-连接的聚糖[1][2]< /sup>。 IC50 和目标:IC50:2.7 μM(O-GlcNAc 转移酶)[1] 体外: OSMI-1(50 μM
24 小时
CHO 细胞)处理在 24 小时后降低了约 50% 的活力[1]。
OSMI-1(10-100 μM
24 小时
CHO 细胞)处理降低了全局 O-连接的N-乙酰氨基葡萄糖(O-GlcNAcylation)呈剂量依赖性。 OSMI-1 抑制细胞中的 OGT 活性[1]。 体内:哺乳动物和斑马鱼的毒性特征惊人地相似,而斑马鱼通常可以充当基于细胞的评估和传统动物试验之间的中间步骤。斑马鱼模型用于研究 OSM1-1 体内急性毒性。 OSM1-1在斑马鱼模型中的LC50分别为0.031?mg/mL (56?μM, 12?h)和0.025?mg/mL (45?μM, 24?h) [2].

体外:OSMI-1(50 μM
24 小时
CHO 细胞)处理 24 小时后使细胞活力降低约 50%[1]。OSMI-1(10-100 μM
24 小时
CHO 细胞)处理以剂量依赖性方式降低整体 O-连接 N-乙酰葡萄糖胺 (O-GlcNAcylation)。OSMI-1 抑制细胞中的 OGT 活性[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:哺乳动物和斑马鱼的毒性特征非常相似,斑马鱼通常可以作为基于细胞的评估和常规动物测试之间的中间步骤。斑马鱼模型用于研究 OSM1-1 的体内急性毒性。在斑马鱼模型中,OSM1-1 的 LC50 为 0.031 毫克/毫升 (56 微米,12 小时) 和 0.025 毫克/毫升 (45 微米,24 小时)[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:2.7 μM (O-GlcNAc transferase)[1]

产品链接http://www.medchemexpress.cn/osmi-1.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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包装: 5 mg;10 mg;25 mg
产地: 美国
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