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Glycyrrhizic acid 由MedChemExpress提供

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公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 甘草酸
CAS: 1405-86-3
规格: G886327
价格: 100mg:28,500g:2200,100g:608,5g:46,25g:186,500mg:1718,100mg:532,20mg:165,1g:32
最后更新: 2025-08-29 22:22:14

上海源叶生物科技有限公司

品名: 甘草酸
CAS: 1405-86-3
规格: HPLC≥98%
价格: 20mg 150,200mg 900
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

北京索莱宝科技有限公司

品名: 甘草酸(10mM in DMSO,无菌)
CAS: IG07301
规格: IG07301-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-17 10:33:11

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 甘草酸
CAS: 1405-86-3
规格: 80%HPLC
包装: 100g;100mg;1g;250mg;25g;500g;50mg;5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-17 10:02:29

Glycyrrhizic acid的基本信息

中文名甘草酸
英文名glycyrrhizic acid
别名甘草酸;甘草甜素;甘草皂甙;甘草酸苷;甘草酸[甘草素];甘草甜素,甘草皂苷;甘草甜素,甘草皂甙;甘草甜素 (粉,膏, 霜);甘草皂苷,甘草甜素,甘草皂甙;甘草酸(甘草皂苷,甘草甜素,甘草皂甙)
CAS1405-86-3
EINECS215-785-7
化学式C42H62O16
分子量822.94
inchiInChI=1/C41H60O16.3H3N/c1-37(2)21-8-11-40(5)18-7-10-38(3)13-14-39(4,36(52)53)16-19(38)17(18)15-20(42)31(40)41(21,6)12-9-22(37)54-34-27(47)25(45)28(30(57-34)33(50)51)55-35-26(46)23(43)24(44)29(56-35)32(48)49

inchi

InChI=1/C41H60O16.3H3N/c1-37(2)21-8-11-40(5)18-7-10-38(3)13-14-39(4,36(52)53)16-19(38)17(18)15-20(42)31(40)41(21,6)12-9-22(37)54-34-27(47)25(45)28(30(57-34)33(50)51)55-35-26(46)23(43)24(44)29(56-35)32(48)49


/h15,18-19,21-31,34-35,43-47H,7-14,16H2,1-6H3,(H,48,49)(H,50,51)(H,52,53)
3*1H3/t18?,19-,21?,22-,23-,24-,25+,26+,27+,28-,29-,30-,31?,34+,35+,38-,39-,40-,41-


/m0.../s1
包装信息10 mM * 1 mL;50 mg;100 mg;500 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Glycyrrhizic acid

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0184

CAS:1405-86-3

中文名称:甘草酸

产品描述

MCE 国际站:Glycyrrhizic acid

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0184

CAS:1405-86-3

中文名称:甘草酸
甘草皂甙
甘草甜素
强力宁
甘草皂苷

Synonyms:甘草酸
Glycyrrhizin

纯度:99.84%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1 的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。

生物活性:Glycyrrhizic acid 是一种三萜皂苷,是一种直接的HMGB1拮抗剂,具有抗肿瘤、抗糖尿病等活性。 In Vitro: 甘草酸显示出一系列抗癌相关的药理活性,如广谱抗癌能力、对化疗引起的组织毒性的抵抗力以及辐射、药物吸收促进作用和抗多药耐药 (MDR) 机制,作为药物递送系统中的载体材料[1]。
在分泌GLP-1的肠道NCI-H716细胞中,甘草酸促进GLP-1分泌,钙水平显着升高。甘草酸可通过激活TGR5促进GLP-1分泌[2]。
甘草酸可在37°C下形成稳定透明的低分子量水凝胶(LMWHs)以纳米团簇为微观结构的生理磷酸盐缓冲液(PBS)[4]。
体内研究:在链脲佐菌素诱导的 1 型糖尿病样大鼠(STZ 处理的大鼠)中,甘草酸增加血浆 GLP 水平-1,其在足以抑制 Takeda G 蛋白偶联受体 5 (TGR5)[1] 的剂量下被氨苯蝶啶阻断。甘草酸 (Glycyrrhizic acid
50 mg/kg, ip) 显着降低小鼠体内 TgAb、HMGB1、TNF-α、IL-6、IL-1β 的水平[3]。

体外:Glycyrrhizic acid 显示出一系列抗癌相关的药理活性,如广谱抗癌能力、抵抗化疗和放疗引起的组织毒性、药物吸收促进作用和抗多药耐药 (MDR) 机制,作为药物输送系统中的载体材料[1]。 在分泌GLP-1的肠道NCI-H716细胞中,Glycyrrhizic acid 促进GLP-1分泌,钙水平显著升高。Glycyrrhizic acid 可通过激活TGR5促进GLP-1分泌[2]。 Glycyrrhizic acid 可在 37°C 下形成稳定透明的低分子量水凝胶 (LMWHs) 以纳米团簇为微观结构的生理磷酸盐缓冲液 (PBS)[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:在链脲佐菌素诱导的 1 型糖尿病大鼠 (STZ 处理的大鼠) 中,Glycyrrhizic acid 增加血浆 GLP-1 的水平,而氨苯蝶啶在足以抑制 Takeda G 蛋白偶联受体 5 (TGR5) 的剂量下被阻断[1]。Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizic acid
50 mg/kg,ip) 显著降低小鼠体内 TgAb、HMGB1、TNF-α、IL-6、IL-1β 的水平[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验:小鼠[3] NOD.H-2h4小鼠在动物房内饲养至4周龄。然后将24只雄性小鼠随机分成三组(每组8只)。对照组小鼠饮用无补充剂的无菌水。碘补充剂(NaI)组小鼠饮用水中添加0.005%NaI。NaI+甘草酸组小鼠每天服用50mg/kg甘草酸一次,连续4周,补碘8周后通过腹膜内注射给药。在麻醉下手术切除甲状腺组织,用冷盐水清洗,在滤纸上吸干,用电子天平称重。然后将甲状腺组织储存在-80°C直至使用[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Glycyrrhizic_acid.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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