Paliperidone MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 帕利哌酮
CAS: 144598-75-4
规格: P816926
包装: 5g,50mg,250mg,1g,10mg,1ml,25g
价格: 5g:881,50mg:49,250mg:109,1g:270,10mg:30,1ml:168,25g:3605
最后更新: 2025-12-16 02:12:48

品名: 3-(2-(4-(6-氟苯并[d]异恶唑-3-基)哌啶-1-基)乙基)-9-羟基-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮
CAS: 144598-75-4
规格: YS124020-1g,YS124020-5g,YS124020-250mg,YS124020-100mg,YS124020-25g
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-12-29 09:37:14

上海吉至生化科技有限公司

品名: 3-(2-(4-(6-氟苯并[d]异恶唑-3-基)哌啶-1-基)乙基)-9-羟基-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮
CAS: 144598-75-4
包装: 50mg，10mg，250mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-12-29 09:37:05

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 3-(2-(4-(6-氟苯并[d]异恶唑-3-基)哌啶-1-基)乙基)-9-羟基-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮
CAS: 144598-75-4
规格: 98%
包装: 100mg；1g；250mg；25g；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-12-29 08:57:35

Paliperidone的基本信息

中文名	9-羟基利培酮
英文名	Paliperidone
别名	帕利哌酮;帕潘立酮;9-羟基利培酮;9－羟基利培酮;帕利哌啶酮杂质;帕潘立酮, 一种高效D2和5HT2A拮抗剂;利培酮EP杂质C(帕立哌酮,9-羟基利培酮);6,7,8,9-四氢-3-(2-(4-(6-氟-1,2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶基)乙基)-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[2,1-a]嘧啶-4-酮
CAS	144598-75-4
EINECS	620-493-1
化学式	C23H27FN4O3
分子量	426.48
inchi	InChI=1/C23H27FN4O3/c1-14-17(23(30)28-9-2-3-19(29)22(28)25-14)8-12-27-10-6-15(7-11-27)21-18-5-4-16(24)13-20(18)31-26-21/h4-5,13,15,19,29H,2-3,6-12H2,1H3/t19-/m1/s1
包装信息	10 mM * 1 mL;50 mg;100 mg;200 mg;500 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Paliperidone 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-A0019 CAS:144598-75-4 中文名称:帕潘立酮产品描述 MCE 国际站:Paliperidone 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-A0019 CAS:144598-75-4 中文名称:帕潘立酮 9-羟基利培酮帕利哌酮 Synonyms:9-羟基利培酮 9-Hydroxyrisperidone 纯度:99.69% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。生物活性:Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是一种 dopamine D2 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。作为 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1-组胺能受体的拮抗剂，Paliperidone 也具有活性。 Paliperidone 是一种抗精神病药，对精神分裂症有疗效^[1]。体外:Paliperidone (10-100 μM, 12-24 h) 增加神经母细胞瘤细胞中 caspase-3 活性[5]。 Paliperidone (50-200 μM, 3 h) 可通过调节 Akt1/GSK3β 通路，有效保护小鼠 SK-N-SH 细胞免受谷氨酸损伤[6]。 Paliperidone (100 μM, 24 h) 对谷氨酸诱导的 SK-N-SH 细胞凋亡有保护作用[6]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:Paliperidone (0.1-6 mg/kg, 腹腔注射, 1次) 显著提高雌性 Sprague-Dawley 大鼠空腹血糖水平[7]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. IC50 & Target:D2 Receptor α adrenergic receptor 5-HT2A Receptor α1 adrenergic receptor α2 adrenergic receptor
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Paliperidone.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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