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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 雷帕霉素
CAS: 53123-88-9
规格: R796884
价格: 1ml:429,5g:2714,25g:9899,1g:905,50mg:124,250mg:339,10mg:50,25mg:88
最后更新: 2025-08-29 22:23:43

BOC Sciences

品名: 雷帕霉素
CAS: 53123-88-9
包装: 500 mg
价格: $199
最后更新: 2025-04-30 11:27:47

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 雷帕霉素
CAS: 53123-88-9
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1g；250mg；25g；50mg；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 雷帕霉素(10mM in DMSO,无菌)
CAS: IR00101
规格: IR00101-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

Rapamycin的基本信息

中文名	雷帕霉素
英文名	Sirolimus
别名	雷帕酶素;西罗莫司;雷帕霉素;雷帕霉素D3;依维莫司杂质17;雷帕霉素,来源于吸水链霉菌;雷帕霉素-D3 (雷帕霉素-D3);MTOR抑制剂(RAPAMYCIN)
CAS	53123-88-9
EINECS	610-965-5
化学式	C51H79NO13
分子量	914.19
inchi	InChI=1/C51H79NO13/c1-30-16-12-11-13-17-31(2)42(61-8)28-38-21-19-36(7)51(60,65-38)48(57)49(58)52-23-15-14-18-39(52)50(59)64-43(33(4)26-37-20-22-40(53)44(27-37)62-9)29-41(54)32(3)25-35(6)46(56)47(63-10)45(55)34(5)24-30/h11-13,16-17,25,30,32-34,36-40,42-44,46-47,53,56,60H,14-15,18-24,26-29H2,1-10H3/b13-11+,16-12-,31-17+,35-25+/t30-,32-,33-,34-,36-,37+,38?,39+,40-,42+,43+,44-,46-,47+,51-/m1/s1
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg;500 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Rapamycin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-10219 CAS:53123-88-9 中文名称:雷帕霉素产品描述 MCE 国际站:Rapamycin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-10219 CAS:53123-88-9 中文名称:雷帕霉素西罗莫司 Synonyms:雷帕霉素西罗莫司 Sirolimus AY-22989 纯度:99.94% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。生物活性:Rapamycin (Sirolimus AY 22989) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，在 HEK293 细胞中的 IC₅₀ 为 0.1 nM。 Rapamycin 与 FKBP12 结合并特异性地充当 mTORC1^[1] 的变构抑制剂。 Rapamycin 是一种自噬激活剂，一种免疫抑制剂^[2]。 IC50 和目标:IC50:0.1 nM (mTOR)^[1] 体外: 雷帕霉素（12.5-100 nM 24 小时）治疗发挥作用在所有测试的细胞系（A549、SPC-A-1、95D 和 NCI-H446 细胞）中以剂量依赖性方式对肺癌细胞增殖产生适度抑制作用，与 100 nM 相比，细胞增殖减少约 30-40% . 在 12.5 nM 时减少约 10%^[3]。将肺癌细胞系 95D 细胞单独或组合（雷帕霉素 20 nM + RP-56976 10 nM）暴露于雷帕霉素（10 nM、20 nM）和 RP-56976（1 nM、10 nM）。单独暴露于雷帕霉素或 RP-56976 24 小时后，不会显着改变 ERK1/2 的表达或磷酸化水平，而雷帕霉素与 RP-56976 联合处理的细胞表现出 ERK1/2 磷酸化水平的显着降低^[3]。体内雷帕霉素（2.0 mg/kg 腹膜内注射每隔一天 28 天）单独使用具有中度抑制作用。然而，与对照组、雷帕霉素单药治疗组和二甲双胍单药治疗组相比，二甲双胍联合雷帕霉素对肿瘤生长的抑制作用显着增强^[4]。体外:Rapamycin（12.5-100 nM 24 小时）处理在所有测试的细胞系（A549、SPC-A-1、95D 和 NCI-H446 细胞）中以剂量依赖性方式对肺癌细胞增殖产生适度抑制作用，达到约 100 nM 时细胞增殖减少 30-40%，而 12.5 nM 时减少约 10%[3]。将肺癌细胞系 95D 细胞单独或联合暴露于 Rapamycin（10 nM、20 nM）和 RP-56976（1 nM、10 nM）（Rapamycin 20 nM + RP-56976 10 nM）。单独暴露于 Rapamycin 或 RP-56976 24 小时后，不会显着改变 ERK1/2 的表达或磷酸化水平，而 Rapamycin 与 RP-56976 联合处理的细胞表现出 ERK1/2 磷酸化水平的显着降低[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:Rapamycin (2.0 mg/kg 腹腔内注射每隔一天 28 天) 单独使用有中等的抑制作用。然而，与对照组、Rapamycin 组相比，二甲双胍联合 Rapamycin 对肿瘤生长的抑制作用明显增强[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. IC50 & Target:mTOR 0.1 nM (IC50, in HEK293 cells ) Microbial Metabolite Autophagy
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Rapamycin.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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