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Dimethyl fumarate品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-17363
CAS:624-49-7
中文名称:富马酸二甲酯
Synonyms:富马酸二甲酯
纯度:99.99%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂,可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死,并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。
生物活性:富马酸二甲酯 (DMF) 是一种具有口服活性和脑渗透性的 Nrf2 激活剂,可诱导抗氧化基因表达的上调。富马酸二甲酯通过 GSH 耗竭/ROS 增加/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死性凋亡,并诱导细胞自噬。富马酸二甲酯可用于多发性硬化症的研究[1][2]。 体外富马酸二甲酯(DMF
20-200?μM
24 小时)处理剂量依赖性地降低 SGC-7901、HT29、HCT116 和 CT26 癌细胞的活力[1].
富马酸二甲酯(DMF
100μM
3-24小时)显着激活CT26细胞中的JNK、p38和ERK[1]。
富马酸二甲酯诱导结肠癌细胞坏死性凋亡,其机制涉及GSH耗竭、ROS增加和MAPK介导的信号通路激活[1]。
富马酸二甲酯抑制树突状细胞(DC) 通过减少炎性细胞因子的产生(IL-12 和 IL-6)和 MHC II 类、CD80 和 CD86 的表达而成熟。富马酸二甲酯通过减少 p65 核转位和磷酸化来损害 NF-κB 信号。富马酸二甲酯通过抑制 NF-κB 和 ERK1/2-MSK1 信号转导抑制 DC 的成熟以及随后的 Th1 和 Th17 细胞分化[2]。
富马酸二甲酯 (DMF),一种免疫抗氧化反应的调节剂和诱导剂,抑制 HIV 复制和神经毒素释放[3]。 体内:富马酸二甲酯(DMF
50 mg/kg
口服强饲法
每天
持续 7 天)治疗显示可上调 Nrf2 和 Nrf2 的 mRNA 和蛋白质水平-调节细胞保护基因,减轻 6-OHDA 诱导的 C57BL/6 小鼠纹状体氧化应激和炎症[4]。
体外:Dimethyl fumarate (DMF
20 -200 μM
24 小时) 剂量依赖性地降低 SGC-7901、HT29、HCT116 和 CT26 癌细胞的活力[1]。Dimethyl fumarate (DMF
100 μM
3-24 hours) 显著激活CT26细胞中的JNK、p38和ERK[1]。Dimethyl fumarate 诱导结肠癌细胞坏死性凋亡,机制涉及GSH耗竭,ROS 的增加和 MAPK 介导的信号传导的激活[1]。Dimethyl fumarate 通过减少炎性细胞因子 (IL-12 和 IL-6) 的产生来抑制树突状细胞 (DC) 的成熟,以及MHC II 类、CD80 和 CD86 的表达。Dimethyl fumarate 通过减少 p65 核转位和磷酸化来损害 NF-κB 信号。Dimethyl fumarate 通过抑制 NF-κB 和 ERK1/2-MSK1 信号转导抑制 DC 的成熟以及随后的 Th1 和 Th17 细胞分化[2]。Dimethyl fumarate (DMF),一种免疫抗氧化反应的调节剂和诱导剂,抑制 HIV 复制和神经毒素释放[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:Dimethyl fumarate (DMF
50 mg/kg
口服强饲法
每天
持续 7 天) 处理显示可上调 Nrf2 和 Nrf2 调节的细胞保护基因的 mRNA 和蛋白质水平,减轻 6-OHDA 诱导的 C57BL 纹状体氧化应激和炎症/6 只老鼠[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.