5-Fluorouracil MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 5-氟尿嘧啶
CAS: 51-21-8
规格: F809394
价格: 500g:655,5g:38,100g:138,25g:68,1g:30,100g:1099,25g:312,5g:108,2.5kg:3188,1ml:920
最后更新: 2025-08-29 22:23:40

广州远达新材料有限公司

品名: 5-氟尿嘧啶
CAS: 51-21-8
包装: 1kg/25kg/200kg
价格: 电联或QQ微信咨询
产地: 中国大陆
最后更新: 2025-10-10 08:42:12

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 5-氟脲嘧啶
CAS: 51-21-8
规格: 98%
包装: 1000g；100g；10g；1g；250mg；25g；500g；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 5-氟尿嘧啶(10mM in DMSO,无菌)
CAS: IF01701
规格: IF01701-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

5-Fluorouracil的基本信息

中文名	氟尿嘧啶
英文名	5-Fluorouracil
别名	双喃;双呋啶;双喃呋啶;二喃氟啶;二喃呋啶;氟尿嘧啶;氟脲嘧啶;5-氟脲嘧啶;5-氟尿嘧啶;5-氟尿嘧啶标准品;5-氟尿嘧啶(进口);2,4-二羟基-5-氟嘧啶;5-氟尿嘧啶(5-氟脲嘧啶);5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
CAS	51-21-8
EINECS	200-085-6
化学式	C4H3FN2O2
分子量	130.08
inchi	InChI=1/C4H3FN2O2/c5-7-2-1-3(8)6-4(7)9/h1-2H,(H,6,8,9)
包装信息	10 mM * 1 mL;50 mg;200 mg;1 g;5 g
价格
产品描述	MCE 国际站:5-Fluorouracil 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-90006 CAS:51-21-8 中文名称:5-氟脲嘧啶产品描述 MCE 国际站:5-Fluorouracil 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-90006 CAS:51-21-8 中文名称:5-氟脲嘧啶双喃呋啶 Synonyms:5-氟脲嘧啶 5-FU 纯度:99.99% 存储条件:4°C，避光保存溶剂中:-80°C，6 个月 -20°C，1 个月（避光保存）运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。生物活性:5-氟尿嘧啶 (5-FU) 是尿嘧啶的类似物，是一种有效的抗肿瘤剂。 5-氟尿嘧啶通过抑制胸苷酸合成酶从而耗尽细胞内 dTTP 库来影响嘧啶合成。 5-氟尿嘧啶可诱导细胞凋亡，可用作化学增敏剂^[1]^[2]。 5-氟尿嘧啶还可以抑制 HIV*^[3]。体外:5-氟尿嘧啶 (5-Fu) 和 NSC 123127 (Dox) 显示协同抗癌功效。 5-Fu/Dox-DNM 对人乳腺癌 (MDA-MB-231) 细胞的 IC₅₀ 值为 0.25 μg/mL，细胞毒性分别增加 11.2 倍和 6.1 倍分别为 Dox-DNM 和 5-Fu-DNM^[1]。在 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和 CDDP 处理的 NFBD1 抑制 NPC 细胞中，使用慢病毒介导的短发夹 RNA 耗尽 NPC CNE1 细胞系中的 NFBD1 表达，并且这些细胞的敏感性升高。 NFBD1 敲低导致 CDDP 或 5-FU 处理的 CNE1 细胞明显诱导细胞凋亡^[2]。体内5-氟尿嘧啶（23 毫克/千克，每周 3 次）持续 14 天，在开始后第 3 天诱导与急性肠道炎症相关的加速胃肠道传输治疗，这可能导致在治疗第 7 天和第 14 天后观察到的 ENS 持续变化，导致胃肠道传输延迟和结肠运动障碍^[4]。体外:5-Fluorouracil (5-Fu) 和 NSC 123127 (Dox) 具有协同抗癌功效。5-Fu/Dox-DNM 对人乳腺癌 (MDA-MB-231) 细胞的 IC50 值为 0.25 μg/mL，细胞毒性分别增加 11.2 倍和 6.1 倍分别为 Dox-DNM 和 5-Fu-DNM[1]。在 5-Fluorouracil (5-FU) 和 CDDP 处理的 NFBD1 抑制 NPC 细胞中，使用慢病毒介导的短发夹 RNA 耗尽 NPC CNE1 细胞系中的 NFBD1 表达，并且这些细胞的敏感性升高。NFBD1 敲低导致 CDDP 或 5-FU 处理的 CNE1 细胞明显诱导细胞凋亡[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:5-Fluorouracil (23 mg/kg，每周 3 次) 持续 14 天，在处理开始后第 3 天诱导与急性肠道炎症相关的胃肠道传输加速，这可能导致第 7 天后观察到的 ENS 持续变化和 14 项处理导致胃肠道传输延迟和结肠运动障碍[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. 动物实验:每周 3 次，小鼠通过 26 号针头接受 5-FU（23 mg/kg）腹膜内注射。将 5-FU 溶解在 100% 二甲基亚砜 (DMSO) 中，制成 1 M/L 储备溶液，冷藏在 −20°C 下。然后将储备溶液解冻，并用无菌水稀释，制成 0.1 M/L（10% DMSO）溶液，用于腹膜内注射。5-FU 的剂量计算为相当于每单位体表面积的标准人体剂量。低剂量的 5-FU（10-40 mg/kg）已被证明在小鼠癌症模型中具有抗肿瘤功效。假手术治疗的小鼠每周三次通过 26 号针头接受腹膜内注射溶于无菌水中的 10% DMSO。注射量根据体重计算每次注射的最大量不超过 200 μL。首次注射后第 3 天（2 次治疗）、第 7 天（3 次治疗）和第 14 天（6 次治疗）通过颈椎脱臼法处死小鼠，并收集结肠用于体外实验。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。 IC50 & Target:HIV
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/5-Fluorouracil.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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