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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 喜树碱
CAS: 7689-03-4
规格: S805254
价格: 20mg:83,100mg:34,1g:100,500mg:66,5g:399,25g:1599,100g:5608,100mg:50,1g:134,5g:443,25g:1930
最后更新: 2025-08-29 22:24:11

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 喜树碱
CAS: 7689-03-4
规格: 98%
包装: 100g；10g；1g；25g；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 喜树碱(10mM in DMSO,无菌)
CAS: IC09501
规格: IC09501-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: 喜树碱
CAS: 7689-03-4
包装: 1g，5g，20mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-09-29 14:16:49

Camptothecin的基本信息

中文名	喜树碱
英文名	Camptothecine
别名	貝加靈;喜树碱;喜樹鹼;喜树碱(天然);(+)-喜树碱;喜树碱(标准品);拓扑替康相关物质C;喜树碱((+)-喜树碱);(S)-4-乙基-4-羟基-1H-吡喃并[3',4':6,7]中氮茚并[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)- 二酮(伊立替康杂质)
CAS	7689-03-4
EINECS	444-280-6
化学式	C20H16N2O4
分子量	348.35
inchi	InChI=1/C16H23N5O4/c22-6-10-12(23)13(24)16(25-10)21-8-19-11-14(17-7-18-15(11)21)20-9-4-2-1-3-5-9/h7-10,12-13,16,22-24H,1-6H2,(H,17,18,20)
包装信息	10 mM * 1 mL;100 mg;500 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Camptothecin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-16560 CAS:7689-03-4 中文名称:喜树碱 Synonyms:喜树碱产品描述 MCE 国际站:Camptothecin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-16560 CAS:7689-03-4 中文名称:喜树碱 Synonyms:喜树碱 Campathecin (S-(+-Camptothecin CPT 纯度:99.86% 存储条件:4°C，避光保存溶剂中:-80°C，1 年 -20°C，6 个月（避光保存）运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。生物活性:Camptothecin (CPT) 是一种生物碱，是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂，IC₅₀* 为 679 nM^[1]。喜树碱 (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌表现出强大的抗肿瘤活性，通过改变 microRNA (miRNA)hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性> 人类癌细胞中的表达模式^[2]^[3]。 IC50 和目标:IC50:679 nM（拓扑异构酶 I）^[1] 体外: 高 TOP1 酶活性 MCF7（Luminal 亚型）和 HCC1419 （HER2 亚型）对喜树碱（0.1?μM 至 5?μM 72 小时）处理表现出高度敏感性，IC₅₀ 值分别为 0.089?μM 和 0.067?μM^{[ 4]}. 喜树碱（0.5?μM 6 和 24 小时）降低去铁胺激活的 VEGF 表达。喜树碱（0.5?μM 8 到 24 小时）强烈阻止去铁胺依赖性HIF-1a 积累^[2]。体内实验:喜树碱（每隔一天 2 mg/kg）治疗小鼠，已发生多处肺转移。用核因子-kappaB 的两种激酶抑制剂治疗-1 (KINK-1) 和喜树碱导致肺转移数量显着减少^[5]。体外:Camptothecin (0.1 μM 至 5 μM 72 小时) 处理高 TOP1 酶活性 MCF7 (Luminal 亚型) 和 HCC1419 (HER2 亚型) 细胞，细胞表现出高敏感性，IC50 值分别为 0.089 μM 和 0.067 μM[4]。Camptothecin (0.5 μM 6 和 24 小时) 降低去铁胺激活的 VEGF 表达。Camptothecin (0.5 μM 8 至 24 小时) 强烈阻止去铁胺依赖的 HIF-1a 积累[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:Camptothecin (每隔一天 2 mg/kg) 处理已发展出大量肺转移小鼠，用核因子-kappaB-1 (KINK-1) 激酶抑制剂和 Camptothecin 处理后，在统计学上显著降低了肺转移灶数量[5]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. IC50 & Target:Topoisomerase I 679 nM (IC50) Camptothecins
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Campathecin.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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