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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 制霉菌素
CAS: 1400-61-9
规格: N814558
价格: 100g:2520,5g:282,25g:852,1g:115
最后更新: 2025-08-29 22:22:14

上海源叶生物科技有限公司

品名: 制霉菌素
CAS: 1400-61-9
规格: USP级,4400u/mg
价格: 5g 150,25g 650,100g 1900,1kg 9800
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

江苏普乐司生物科技有限公司

品名: 制霉菌素
CAS: 1400-61-9
最后更新: 2025-10-17 13:54:47

北京索莱宝科技有限公司

品名: 制霉菌素(10mM in DMSO,无菌)
CAS: IN02601
规格: IN02601-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-17 10:33:11

Nystatin的基本信息

中文名	制霉菌素
英文名	nystatin dihydrate
别名	米可定;制霉素;制霉囷素;制霉菌素;制霉菌素(NS);制霉素(标准品);制霉菌素(标准品);NYSTATIN 制霉菌素
CAS	1400-61-9
EINECS	215-749-0
化学式	C47H75NO17
分子量	926.09
inchi	InChI=1/C18H28O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h3-10H,2,11-17H2,1H3,(H,19,20)
包装信息	500 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Nystatin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-17409 CAS:1400-61-9 中文名称:制霉菌素产品描述 MCE 国际站:Nystatin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-17409 CAS:1400-61-9 中文名称:制霉菌素制霉素 Synonyms:制霉菌素纯度:0.9515 存储条件:-20°C，密封保存，避潮避光该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡。生物活性:制霉菌素是一种具有口服活性的多烯抗真菌抗生素，可有效对抗酵母菌和支原体。 Nystatin 增加质膜对小的单价离子的渗透性，包括氯离子^[1]^[2]。制霉菌素是一种胆固醇螯合剂^[3]，可部分阻止奥沙利铂诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡^[5]。 IC50 和目标:抗真菌^[1] 体外制霉菌素导致所有六种念珠菌的颊上皮细胞粘附显着减少?species^[1].?Nystatin 是一种抗生素，可增加质膜对小的单价离子（包括氯离子）的渗透性。制霉菌素增加顶端氯离子通透性，使氯离子跨上皮转运受到跨气管上皮细胞基底外侧膜转运的限制，这主要反映了协同转运蛋白的活性。制霉菌素（400 单位/mL）使跨上皮 36Cl 通量的基础水平增加约 1.5 倍，并消除 UTP 对该通量的刺激。制霉菌素治疗还消除了 UTP 对可饱和基底外侧 [³H] 布美他尼结合的刺激，这是这些细胞中功能性 Na-K-Cl 协同转运蛋白的量度制霉菌素处理仅轻度抑制异丙肾上腺素对结合的刺激^[2]。制霉菌素显着增强内皮细胞对内皮抑素的摄取，主要是通过将内皮抑素内化主要转变为网格蛋白介导的途径。制霉菌素增强的内皮抑素内化也增加了其对内皮细胞管形成和迁移的抑制作用^[3]。体内研究:*制霉菌素与内皮抑素联合使用可选择性增强内皮抑素在肿瘤血管和肿瘤组织中的摄取和生物分布，但不会增强荷瘤小鼠正常组织中的内皮抑素摄取和生物分布，最终导致抗血管生成升高内皮抑素的体内和抗肿瘤功效^[3]。脂质体制霉菌素以低至 2 mg/kg 体重/天的剂量保护中性粒细胞减少小鼠免受曲霉菌诱导的死亡，具有统计学意义与未处理、生理盐水或空脂质体组相比，50 天时间点的方式^[4]。体外:Nystatin 导致所有六种念珠菌的颊上皮细胞粘附显著降低[1]。Nystatin 是一种抗生素，可增加质膜对小的单价离子 (包括氯离子) 的渗透性。Nystatin 增加顶端氯离子通透性，使氯离子跨上皮转运受到跨气管上皮细胞基底外侧膜转运的限制，这主要反映了协同转运蛋白的活性。Nystatin (400 单位/mL) 使跨上皮 36Cl 通量的基础水平增加约 1.5 倍，并消除 UTP 对该通量的刺激。Nystatin 处理还消除了 UTP 对可饱和基底外侧[3H]布美他尼结合的刺激，这是衡量这些细胞中 Na-K-Cl 协同转运蛋白功能的一种方法 Nystatin 处理仅轻度抑制异丙肾上腺素对结合的刺激[2]。Nystatin 通过主要将内皮抑素内化转换为网格蛋白介导的途径，显著增强内皮细胞对内皮抑素的摄取。Nystatin 增强的内皮抑素内化也增加了其对内皮细胞管形成和迁移的抑制作用[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:Nystatin 联合内皮抑素选择性地增强内皮抑素在肿瘤血管和肿瘤组织中的摄取和生物分布，而不是在荷瘤小鼠的正常组织中，最终导致内皮抑素在体内的抗血管生成和抗肿瘤作用提高[3]。脂质体 Nystatin，在低至 2 mg/kg 体重/天的剂量下，与未处理、生理盐水或空脂质体组[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. IC50 & Target:Anti-fungal[1]
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Nystatin.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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