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Kaempferol品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-14590
CAS:520-18-3
中文名称:山奈酚
Synonyms:山奈酚
Kempferol
Robigenin
纯度:99.92%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达,在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中,通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。
生物活性:山奈酚 (Kempferol) 是一种存在于许多可食用植物中的类黄酮,可抑制乳腺癌细胞中 雌激素受体 α 的表达,并通过激活 MEK-MAPK 诱导胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞凋亡。山柰酚可用于乳腺癌的研究[1][2][3][4] . IC50 和靶标:雌激素受体[1] 体外山柰酚还通过抑制白介素 4 和环加氧酶具有抗炎作用2 通过抑制 Src 激酶和下调 NFκB 通路来表达。山奈酚还可有效抑制卵巢癌细胞的血管生成和诱导细胞凋亡[1]。山柰酚是一种天然黄酮类化合物,广泛分布于水果和蔬菜中,前瞻性研究表明,几十年来,食用山柰酚可显着降低美国女护士患卵巢癌的风险。经过 24 小时的处理后,山柰酚对所有 3 种受试卵巢癌细胞的增殖产生显着的浓度依赖性抑制。在 40 μM 或更高浓度的处理[2] 时观察到这种抑制作用。山柰酚是一种类黄酮,广泛存在于多种植物衍生食品和传统药物中使用的叶子中。 Kaempferol 显着抑制 NADPH 氧化酶活性。山奈酚通过直接结合 NADPH 氧化酶来减少活性氧 (ROS)。 Kaempferol 通过降低 CAMKII 氧化来防止 Ang II 诱导的窦房结细胞死亡[3]。10-20 μM Kaempferol 剂量依赖性地抑制其在致敏 RBL-2H3 细胞中的释放。当将 10-20 μM 山柰酚补充到 DNP-BSA 攻击的 RBL-2H3 细胞中 15 分钟时,Syk 和 PLCγ 的激活被高度减弱。当向 DNP-BSA 攻击的 RBL-2H3 细胞中加入 ≥10 μM 山柰酚 60 分钟时,COX2 诱导减少[4]。 体内在 BSA 攻击的 BALB/c 小鼠的气道中证实了 COX2 诱导。观察到未处理的对照小鼠的气道中缺乏 COX2。小鼠吸入 BSA 导致小鼠气道中 COX2 诱导增强(深棕色染色),这可通过口服山奈酚逆转。在 BSA 攻击的小鼠中,观察到明显的杯状细胞增生和上皮增厚。当 BSA 攻击小鼠补充 20 mg/kg 山柰酚时,上皮增厚完全消失[4]。
体外:Kaempferol 还通过抑制 Src 激酶和下调 NFκB 通路来抑制白细胞介素 4 和环加氧酶 2 的表达,从而具有抗炎作用。山奈酚还可有效抑制卵巢癌细胞的血管生成和诱导细胞凋亡[1]。Kaempferol 是一种天然黄酮类化合物,广泛分布于水果和蔬菜中,前瞻性研究表明,几十年来,食用 Kaempferol 可显著降低美国女护士患卵巢癌的风险。经过 24 小时的处理后,Kaempferol 对所有 3 种受试卵巢癌细胞的增殖产生显著的浓度依赖性抑制。在 40 μM 或更高浓度的处理时观察到这种抑制作用[2]。Kaempferol 是一种类黄酮,广泛存在于多种植物衍生食品和传统药物中使用的叶子中。Kaempferol 显著抑制 NADPH 氧化酶活性。山奈酚通过直接结合 NADPH 氧化酶来减少活性氧 (ROS)。Kaempferol 通过降低 CAMKII 氧化来防止 Ang II 诱导的窦房结细胞死亡[3]。10 -20 μM Kaempferol 剂量依赖性地抑制其在致敏 RBL-2H3 细胞中的释放。当将 10 -20 μM Kaempferol 补充到 DNP-BSA 攻击的 RBL-2H3 细胞中 15 分钟时,Syk 和 PLCγ 的激活被高度减弱。当向 DNP-BSA 攻击的 RBL-2H3 细胞中加入 ≥10 μM Kaempferol 60 分钟时,COX2 诱导减少[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:COX2 诱导在 BSA 攻击的 BALB/c 小鼠的气道中得到证实。观察到未处理的对照小鼠的气道中缺乏 COX2。小鼠吸入 BSA 导致小鼠气道中 COX2 诱导增强 (深棕色染色),这可通过口服山奈酚逆转。在 BSA 攻击的小鼠中,观察到明显的杯状细胞增生和上皮增厚。当 BSA 攻击小鼠补充 20 mg/kg Kaempferol 时,上皮增厚完全消失[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
动物实验:小鼠[4] 将三周大的雄性 BALB/c 小鼠随机分为以下四个治疗组(每组 8 只)。(1)PBS 致敏小鼠
(2)BSA 致敏小鼠
(3)BSA 致敏并给予 10 mg/kg 山奈酚的小鼠
(4)BSA 致敏并给予 20 mg/kg 山奈酚的小鼠。给小鼠喂食市售鼠粮,其中含有 20.5% 的蛋白质、3.5% 的脂肪、8% 的纤维、8% 的灰分和 0.5% 的磷,并允许小鼠随意进食和饮水。在无特定病原体的条件下,将小鼠饲养在 12 小时明暗循环下,温度为 23±1°C,相对湿度为 50%±5%。在开始过敏实验之前,让小鼠适应周围环境一周。所有实验小鼠的致敏均通过在第 0 天和第 14 天皮下注射 30 μL PBS 和 50 μL Imject Alum 中的 20 μg BSA 进行。对照组小鼠注射不含 BSA 的 50 μL PBS 和 50 μL Imject Alum 的组合。在第 28、29 和 30 天,只有对 BSA 致敏的实验小鼠吸入 5% BSA,而对照组小鼠在连接到 Medel 气雾化器的塑料室中用 5% PBS 进行 20 分钟的刺激。所有小鼠在最后一次刺激后 24 小时处死。直接使用全血样本测量嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和中性粒细胞的含量。右肺储存在 4% 多聚甲醛中直至使用。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞实验:将卵巢癌细胞以 2000 个细胞/孔的密度接种于 96 孔板中,孵育过夜,然后用 0-160 μM 山奈酚处理 24 小时,重复三次。除去培养基,将板冻融以裂解细胞。每个孔加入 200 μL 1× CyQUANT 细胞裂解缓冲液(含 5x SYBR Green I),室温 (RT) 孵育 5 分钟。将反应物 (50 μL) 转移到 PCR 试管中,使用实时 Chromo4 PCR 仪在 90°C 下测量荧光信号。为了确保细胞增殖测定在细胞数量的线性范围内进行,通过在 96 孔板中接种不同数量的 OVCAR-3 细胞(基于用血细胞计数器计数)并在孵育过夜后测量基因组 DNA 丰度来生成标准曲线。进行三次独立实验,并汇总数据进行统计分析[2]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
激酶实验:将右心房或窦房结细胞在裂解缓冲液(50 mM Tris-HCl pH 7.5、100 mM KCl、1 mM 乙二胺四乙酸、1 mM 乙二醇四乙酸、1 mM 二硫苏糖醇、0.1 mM 苯甲基磺酰氟、0.5 mM 苯甲脒、20 mg/L 亮抑酶肽、20 mM 焦磷酸钠、50 mM NaF 和 50 mM β-甘油磷酸钠)中匀浆化,用 Bradford 法测定总蛋白含量。Caspase-3 活性用 EnzChek Caspase-3 检测试剂盒[3] 测定。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:ERα Human Endogenous Metabolite