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Nicotinamide品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-B0150
CAS:98-92-0
中文名称:烟酰胺
Synonyms:烟酰胺
Niacinamide
Nicotinic acid amide
纯度:99.99%
存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,1 年
-20°C,6 个月(避光保存)
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性,其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
生物活性:烟酰胺是维生素 B3 或烟酸的一种形式,可在体外 抑制 sirtuin 2 (SIRT2) 活性,EC50 b>2μM。烟酰胺可抑制高达 90% 的黑色素瘤细胞数量并增加细胞 NAD+、ATP、ROS 水平。烟酰胺体内抑制肿瘤生长,提高黑色素瘤小鼠的存活率,可用于黑色素瘤等皮肤癌的研究[1]。 体外烟酰胺(0-50 mM,24/48 小时)在 A375 和 SK-MEL-28 中以时间依赖性和剂量依赖性方式减少细胞数量cells[1]. 烟酰胺(10-50 mM, 24 h )使A375细胞在G1期积累,S期减少,亚G1期(凋亡)增加[1].烟酰胺(1-50 mM,6 小时)增加 A375 和 SK-MEL-28 细胞中的 NAD+、ATP 和 ROS 水平< sup>[1]. 烟酰胺(0.01-20 mM,1 小时)在体外抑制纯化的 SIRT2 酶活性,EC50 为 2 μM[1 ]。 体内:烟酰胺(腹膜内注射,1500 和 1800 mg/Kg,每周 5 天)抑制小鼠转移性黑色素瘤模型中的肿瘤生长[1] sup>. 烟酰胺(腹腔注射,1800 mg/Kg,每天一次,小鼠转移性黑色素瘤模型)影响IFN-γ(细胞介导的抗肿瘤免疫的关键介质),增加eotaxin的血浆水平和 IL-5,降低 IL-3、IL-12、RANTES 和 IL-10 的血浆水平[1]。
体外:Nicotinamide (0-50 mM,24/48 小时) 以时间依赖性和剂量依赖性方式减少 A375 和 SK-MEL-28 细胞中的细胞数量[1]。 Nicotinamide (10-50 mM, 24 h ) 使 A375 细胞在 G1 期积累,在 S 期减少,在亚 G1 期 (细胞凋亡)增加[1]。 Nicotinamide (1-50 mM,6 小时) 增加 A375 和 SK-MEL-28 细胞中的 NAD+、ATP 和 ROS 水平[1]。 Nicotinamide (0.01-20 mM,1 小时) 在体外抑制纯化的 SIRT2 酶活性,EC50 为 2 μM[1]。 Nicotinamide (0-64 mM) 抑制 HBV 在 HepAD38 和 HepG2.2.15 细胞中的复制[3]。 Nicotinamide (10 mM,第 13 天) 通过抑制 CK1 和 ROCK 促进胰腺细胞从人胚胎干细胞 (hESC) 分化[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:Nicotinamide (腹腔注射,1500 和 1800 mg/Kg,每周 5 天) 抑制小鼠转移性黑色素瘤模型中的肿瘤生长[1]。 Nicotinamide (腹腔注射,1800 mg/Kg,每天一次,小鼠转移性黑色素瘤模型) 影响 IFN-γ (细胞介导的抗肿瘤免疫的关键介质),增加 Eotaxin 和 IL-5 的血浆水平,降低 IL-3、IL-12、RANTES 和 IL-10 的血浆水平[1]。 Nicotinamide (静脉注射,0-200 mg/kg,5 天) 抑制 HBV 转基因小鼠体内的 HBV 复制[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target:Human Endogenous Metabolite SIRT2 2 μM (EC50) SIRT1 50-180 μM (IC50)