Silybin A MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 水飞蓟素
CAS: 65666-07-1
规格: S873807
包装: 500g,25g,5g,1g,100g,1ml
价格: 500g:603,25g:64,5g:40,1g:30,100g:178,1ml:899
最后更新: 2025-12-16 02:13:23

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 3,5,7-三羟基-2-(2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-(羟甲基)-2,3-二氢苯并[b] [1,4]二氧杂环己烯-6-基)苯并二氢吡喃-4-酮
CAS: 65666-07-1
规格: 80%
包装: 100g；25g；500g；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-12-26 16:38:46

北京索莱宝科技有限公司

品名: 水飞蓟素
CAS: 65666-07-1
规格: IYT6119
包装: 250mg,瓶;500mg,瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-12-26 13:25:39

上海吉至生化科技有限公司

品名: 3,5,7-三羟基-2-(2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-(羟甲基)-2,3-二氢苯并[b] [1,4]二氧杂环己烯-6-基)苯并二氢吡喃-4-酮
CAS: 65666-07-1
包装: 100g，5g，25g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-12-25 08:38:22

Silybin A的基本信息

中文名	水飞蓟素
英文名	silymarin
别名	益肝灵;西利马林;水飞蓟宾;水飞蓟素;水飞蓟宾B1;水飞蓟宾(水飞蓟宾A;水飞蓟宾(混有A和B);细胞增殖和迁移抑制剂(SILIBININ);2,3-二氢-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-羟甲基-6-(3,5,7-三羟基-4-氧代苯并吡喃-2-基)苯并二氧六环
CAS	22888-70-6;65666-07-1
EINECS	245-302-5
化学式	C25H22O10
分子量	482.44
inchi	InChI=1/C25H22O10/c1-32-17-6-11(2-4-14(17)28)24-20(10-26)33-16-5-3-12(7-18(16)34-24)25-23(31)22(30)21-15(29)8-13(27)9-19(21)35-25/h2-9,20,23-29,31H,10H2,1H3/t20-,23-,24-,25+/m0/s1
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Silybin A 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13748 CAS:22888-70-6 中文名称:水飞蓟宾 A 产品描述 MCE 国际站:Silybin A 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13748 CAS:22888-70-6 中文名称:水飞蓟宾 A 西利马灵 Synonyms:水飞蓟宾 A Silibinin A) 纯度:99.94% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月运输条件:美国大陆的室温其他地区可能有所不同。产品活性:Silybin A (Silibinin A) 为抗癌和化疗预防化合物，能抑制细胞增殖和迁移。生物活性:水飞蓟宾 (Silibinin A) 是一种有效的抗癌和化学预防剂，已被证明对癌细胞具有多种作用，包括抑制细胞增殖和迁移。体外水飞蓟宾 (Silybin) 显着诱导 p53 野生型中非甾体抗炎药激活基因 1 (NAG-1) 的表达和 p53-null 癌细胞系^[1]. 水飞蓟宾 (Silybin) 诱导人乳腺癌细胞系 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞死亡^{[2]. 水飞蓟宾 (Silybin) 治疗导致 HCC 细胞活力的剂量和时间依赖性抑制^[3]. 水飞蓟宾 (Silybin) 治疗降低了Notch1 胞内结构域 (NICD)、RBP-Jκ 和 Hes1 蛋白上调凋亡通路相关蛋白 Bax，下调 Bcl2、survivin 和 cyclin D1^[3]。 < i>体内以 9 毫克/小鼠的剂量局部应用水飞蓟宾可有效抑制氧化应激并解除对炎症介质激活和肿瘤发生的调节^[4] . 载体处理的对照 OVE26 小鼠的肾皮质显示出更多的 Nox4 ex压力和超氧化物产量是水飞蓟宾治疗小鼠皮质的两倍。对照 OVE26 小鼠的肾小球表现出 35% 的足细胞脱落，这在水飞蓟宾处理的小鼠中是不存在的^[5]。} 体外:Silybin A 显著诱导 p53 野生型和 p53 缺失癌细胞系中非甾体抗炎药激活基因-1 (NAG-1) 的表达[1]。 Silybin A 诱导人乳腺癌细胞系 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞死亡[2]。 Silybin A 以剂量和时间依赖性的方式抑制 HCC 细胞活力[3]。 Silybin A 降低 Notch1 细胞内结构域 (NICD)、RBP-Jκ 和Hes1蛋白，上调凋亡通路相关蛋白 Bax，下调 Bcl2、survivin、cyclin D1[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. 体内:以 9 mg/只的剂量局部应用 Silybin A (Silibinin A) 可有效抑制氧化应激并解除炎症介质的激活和肿瘤发生[4]。载体处理的对照 OVE26 小鼠的肾皮质显示与 Silybin A 处理小鼠的皮层相比，Nox4 表达更高，超氧化物产量增加一倍。对照 OVE26 小鼠的肾小球表现出 35% 的足细胞脱落，这在 Silybin A 处理的小鼠中是不存在的[5]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/silybin-a.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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