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Cytarabine 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Cytarabine供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 阿糖胞苷
CAS: 147-94-4
规格: C795303
价格: 1ml:159,500g:4227,5g:72,25g:284,1g:28,100g:931
最后更新: 2025-08-29 22:22:20

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 4-氨基-1-((2R,3S,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)嘧啶-2(1H)-酮
CAS: 147-94-4
规格: 98%
包装: 100g;1g;250mg;25g;5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: Cytarabine 阿糖胞苷
CAS: 147-94-4
规格: 瓶
包装: 10mM*1mL in Water
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: 阿糖胞苷
CAS: 147-94-4
包装: 250mg,100g,5g,25g,1g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-09-29 14:16:49

Cytarabine的基本信息

中文名阿糖胞苷
英文名cytosine-1-beta-D-arabinofuranoside
别名阿糖胞苷;阿糖胞苷(碱);阿拉伯糖胞嘧啶;胞嘧啶阿拉伯糖苷;Β-D-阿糖胞苷;胞嘧啶-β-D-呋喃阿拉伯糖苷;1-Β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶;胞嘧啶-1-Β-D(+)-阿拉伯呋喃酐;4-氨基-1-Β-D-阿拉伯呋喃糖基-2(1H)-嘧啶酮;1-Β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮;1-beta-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮;阿糖胞苷;阿糖胞嘧啶;赛德萨;赛德威
CAS147-94-4
EINECS205-705-9
化学式C9H13N3O5
分子量243.22
inchiInChI=1/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6+,7?,8-/m1/s1
包装信息10 mM * 1 mL;100 mg;500 mg;1 g
价格
产品描述MCE 国际站:Cytarabine

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-13605

CAS:147-94-4

中文名称:阿糖胞苷

产品描述

MCE 国际站:Cytarabine

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-13605

CAS:147-94-4

中文名称:阿糖胞苷
阿糖胞嘧啶

Synonyms:阿糖胞苷
Cytosine β-D-arabinofuranoside
Cytosine Arabinoside
Ara-C

纯度:99.98%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Cytarabine 是一种核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。

生物活性:Cytarabine 是一种核苷类似物,可导致 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA 聚合酶。 Cytarabine 抑制 DNA 合成,IC50 为 16 nM。阿糖胞苷对 HSV 具有抗病毒作用。 Cytarabine 具有抗正痘病毒活性。 IC50 和目标:IC50:16 nM(DNA 合成)体外:阿糖胞苷被磷酸化为三磷酸形式 (Ara-CTP),涉及脱氧胞苷激酶 (dCK),它与竞争dCTP 掺入 DNA,然后通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶的功能来阻断 DNA 的合成。与其他急性髓性白血病 (AML) 细胞相比,Cytarabine 对野生型 CCRF-CEM 细胞表现出更高的生长抑制活性,IC50 为 16 nM[1]。阿糖胞苷在 10 μM 时明显诱导大鼠交感神经细胞凋亡,其中 100 μM 显示出最高毒性并在 84 小时内杀死超过 80% 的神经元,涉及线粒体细胞色素-c 的释放和 caspase-3 的激活,以及毒性可通过 p53 敲低减弱并通过 bax 缺失延迟[2]。 体内: Cytarabine (250 mg/kg) 还会导致胎盘生长迟缓并增加妊娠 Slc:Wistar 大鼠胎盘迷路区的胎盘滋养细胞凋亡,从而增加从治疗后3小时开始,6小时达到峰值,48小时恢复到对照水平,p53蛋白、p53转录靶基因如p21、cyclinG1、fas和caspase-3活性显着增强[3]。 Cytarabine 对急性白血病非常有效,这会导致 Cytarabine teristic G1/S 阻断和同步,并以弱剂量相关的方式增加白血病 Brown Norway 大鼠的存活时间,这表明使用更高剂量的 Cytarabine 不会有助于它在人类中的抗白血病作用[4]。

体外:Cytarabine 被磷酸化为三磷酸形式 (Ara-CTP),涉及脱氧胞苷激酶 (dCK),它与 dCTP 竞争掺入 DNA,然后通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶的功能来阻断 DNA 合成。与其他急性髓性白血病 (AML) 细胞相比,Cytarabine 对野生型 CCRF-CEM 细胞表现出更高的生长抑制活性,IC50 为 16 nM[1]。 Cytarabine 在 10 μM 时明显诱导大鼠交感神经细胞凋亡,其中 100 μM 显示出最高毒性并在 84 小时内杀死超过 80% 的神经元,涉及线粒体细胞色素-c 的释放和 caspase-3 的激活,以及毒性可通过 p53 敲低减弱并通过 bax 缺失延迟[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Cytarabine (250 mg/kg) 还会导致妊娠 Slc:Wistar 大鼠的胎盘生长迟缓并增加胎盘迷路区的胎盘滋养层细胞凋亡,从处理后 3 小时开始增加,并在 6 小时达到峰值,然后在 48 小时恢复到对照水平,并且 p53蛋白、p21、cyclinG1、fas 等 p53 转录靶基因和 caspase-3 活性显著增强[3]。 Cytarabine 对急性白血病非常有效,这会导致 Cytarabine teristic G1/S 阻断和同步,并以弱剂量相关的方式增加白血病 Brown Norway 大鼠的存活时间,这表明使用更高剂量的 Cytarabine 不会有助于它在人类中的抗白血病作用[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验:妊娠大鼠在妊娠第 13 天 (GD13) 腹膜内 (ip) 注射 250 mg/kg 阿糖胞苷。在本实验条件下,围产期胎儿先天性畸形和生长迟缓的检出率很高,尽管胎儿死亡率没有明显增加。在治疗后 1、3、6、9、12、24 和 48 小时,在乙醚麻醉下通过心脏穿刺杀死每只 6 只母鼠,并收集胎盘。作为对照,在 GD13 腹膜内注射等体积的 PBS 的 6 只妊娠大鼠,并在与阿糖胞苷治疗组相同的时间点杀死。在每个时间点获得的 6 只母鼠中,3 只用于组织病理学分析,3 只用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 分析。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:Microbial Metabolite HSV-1

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Cytarabine.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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