Baohuoside I MedChemExpress

向其他Baohuoside I供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 宝藿苷I
CAS: 113558-15-9
规格: B823543
包装: 50mg,10mg
价格: 50mg:2541,10mg:684
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

上海源叶生物科技有限公司

品名: 宝藿苷I
CAS: 113558-15-9
规格: HPLC≥98%
价格: 20mg 600,200mg 3000
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

上海吉至生化科技有限公司

品名: 宝藿苷I
CAS: 113558-15-9
包装: 20mg，200mg，10mg，1mg，5mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-19 08:36:13

北京索莱宝科技有限公司

品名: 宝藿苷Ⅰ(10mM in DMSO,无菌)
CAS: IB00301
规格: IB00301-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-18 10:33:55

Baohuoside I的基本信息

中文名	宝藿苷I
英文名	baohuoside I
别名	宝藿苷Ⅰ;宝藿苷I;宝藿苷I(标准品);宝藿苷I,淫羊藿次苷Ⅱ;宝藿苷I, 来源于淫羊藿;BAOHUOSIDE I 宝藿苷I;BAOHUOSIDE I 宝藿苷I 标准品;宝霍苷I((淫羊藿次苷II,脱水淫羊藿苷)
CAS	113558-15-9
EINECS
化学式	C27 H30 O10
分子量	514.52
inchi	InChI=1/C27H30O10/c1-12(2)5-10-16-17(28)11-18(29)19-21(31)26(37-27-23(33)22(32)20(30)13(3)35-27)24(36-25(16)19)14-6-8-15(34-4)9-7-14/h5-9,11,13,20,22-23,27-30,32-33H,10H2,1-4H3/t13-,20-,22+,23+,27-/m0/s1
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Baohuoside I 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N0011 CAS:113558-15-9 中文名称:宝藿苷 I 产品描述 MCE 国际站:Baohuoside I 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N0011 CAS:113558-15-9 中文名称:宝藿苷 I 淫羊藿次苷 Ⅱ 宝霍苷 I Synonyms:宝藿苷 I Icariin-II Icariside-II 纯度:99.96% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物，作为 CXCR4 的抑制剂，能够抑制 CXCR4 的表达，诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。生物活性:Baohuoside I 是从 Epimedium koreanum Nakai 中分离得到的一种黄酮类化合物，可作为 CXCR4 的抑制剂，下调 CXCR4 的表达，诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。 IC50 和靶标:CXCR4^[1] 体外: Baohuoside I 是 CXCR4 的抑制剂，在 12-25 μM 时下调 CXCR4 的表达。 Baohuoside I (0-25 μM) 以剂量依赖性方式抑制 NF-κB 活化，抑制 CXCL12 诱导的宫颈癌细胞侵袭。保活苷 I 还能抑制乳腺癌细胞的侵袭^[1]。 Baohuoside I 抑制 A549 细胞活力，24 小时的 IC₅₀ 分别为 25.1 μM，48 小时和 72 小时的 IC₅₀ 分别为 11.5 μM 和 9.6 μM。保活苷 I ((25 μM) 抑制 A549 细胞中的半胱天冬酶级联反应，提高 ROS 水平并激活 JNK 和 p38^MAPK 信号级联反应^[2]。保活苷 I (3.125, 6.25 , 12.5, 25.0 和 50.0 μg/mL) 显着且剂量依赖性地抑制食管鳞状细胞癌 Eca109 细胞的生长，IC₅₀ 为 4.8 μg/mL at 48 h^{[3 ... 3]}。体外:宝霍苷I是CXCR4的抑制剂，在12-25 μM时下调CXCR4的表达。宝霍苷I（0-25 μM）以剂量依赖性方式抑制NF-κB活化，抑制CXCL12诱导的宫颈癌细胞侵袭。宝霍苷I还抑制乳腺癌细胞的侵袭[1]。宝霍苷I抑制A549细胞活力，24小时的IC50为25.1 μM，48小时和72小时的IC50为11.5 μM和9.6 μM。宝藿苷I（25μM）能抑制A549细胞中的caspase级联反应，提高ROS水平，激活JNK和p38MAPK信号级联反应[2]。宝藿苷I（3.125、6.25、12.5、25.0和50.0μg/mL）能显著且剂量依赖性地抑制食管鳞状细胞癌Eca109细胞的生长，48小时时的IC50为4.8μg/mL[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性，仅供参考。体内:宝葎苷I（25mg/kg）可降低裸鼠β-catenin蛋白水平、cyclin D1和survivin表达[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。动物实验:小鼠[3] 本试验使用雌性Balb/c裸鼠（4至6周龄）。收获亚汇合的Eca109-Luc细胞，将其重悬于PBS中，最终密度为2×107细胞/mL。注射前，将细胞重悬于PBS中，通过0.4％台盼蓝拒染试验进行分析（活细胞>90％）。对于皮下注射，使用27G针头将200μL PBS中的1×107个Eca109-Luc细胞注射到每只小鼠的左侧腹。在肿瘤细胞注射后1周，每天一次病灶内注射宝霍苷I（每只小鼠25mg/kg），而用于载体治疗的10只小鼠则给予等量的PBS[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。细胞实验:采用 MTT 法测定宝霍苷 I 对 A549 细胞的细胞毒性作用。将细胞（1×104 细胞/孔）接种于 96 孔板中，用宝霍苷 I（6.25、12.5 和 25 μM）或 1 mM NAC 处理 24、48 或 72 小时。除去含有 MTT 的培养基后，向每个孔中加入 DMSO 溶解形成的晶体。混合后，使用 Multiskan Spectrum 微孔板读数仪[2] 测量 540 nm 处的细胞吸光度。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:CXCR4
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Baohuoside-I.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

MedChemExpress的相关产品

Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5

类别: 天然产物
规格: HY-D1056
包装: 5 mg; 10 mg; 25 mg; 50 mg
价格: 询价
产地: 美国
最后更新: 2025-10-14 16:03:33

(1R)-α-Pinene

CAS: 7785-70-8
类别: 天然产物
规格: HY-Y0739
包装: 1 g
价格: 询价
产地: 美国
最后更新: 2025-10-14 16:03:33

Glycyl-glutamine

CAS: 13115-71-4
类别: 天然产物
规格: HY-117541
包装: 10 mM * 1 mL;50 mg;100 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-10-14 16:03:33

D-Glyceraldehyde 3-phosphate

CAS: 591-57-1
类别: 天然产物
规格: HY-151223
包装: 1 mg (58.80 mM * 100 μL in Water);5 mg (58.80 mM * 500 μL in Water)
产地: 美国
最后更新: 2025-10-14 16:03:33

Lactyl-CoA

CAS: 1926-57-4
类别: 天然产物
规格: HY-141540
包装: 10 mM * 1 mL;1 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-10-14 16:03:33

12(S)-HPETE

CAS: 71774-10-2
类别: 天然产物
规格: HY-113443
包装: 50 μg
产地: 美国
最后更新: 2025-10-14 16:03:33

Pyrithiamine

CAS: 534-64-5
类别: 天然产物
规格: HY-122273
包装: 1 mg;5 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-10-14 16:03:33

alpha-CEHC

CAS: 4072-32-6
类别: 天然产物
规格: HY-113269
包装: 1 mg;5 mg;10 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-10-14 16:03:33


公司名	MedChemExpress
联系人	sales
电话	021-38924433; 021-58955995
手机	18019480960
QQ
电子邮件	sales@medchemexpress.cn
网址	http://www.medchemexpress.cn/
地区	上海
邮编	201203

Baohuoside I 由MedChemExpress提供

联系方式

在线询盘