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Quercetin 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Quercetin供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 槲皮素
CAS: 117-39-5
规格: Q794164
价格: 1ml:135,20mg:153,10g:73,50g:185,1g:35,250g:669,1kg:1942
最后更新: 2025-08-29 22:21:48

上海源叶生物科技有限公司

品名: 槲皮素
CAS: 117-39-5
规格: HPLC≥98%
价格: 20mg 100,100mg 300,1g 800
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 2-(3,4-二羟基苯基)-3,5,7-三羟基-4H-苯并吡喃-4-酮
CAS: 117-39-5
规格: 95%
包装: 100g;25g;500g;5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 槲皮素(10mM in DMSO,无菌)
CAS: 117-39-5
规格: IQ00101-1ml
包装: 1ml/瓶;
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

Quercetin的基本信息

中文名槲皮素
英文名3,3',4',5,7-pentahydroxyflavone
别名栎精;槲皮素;槲皮黄素;槲皮黄素,栎精;槲皮素(标准品);QUERCETIN 槲皮素;3,3',4',5,7-五羟基黄酮;3,3',4',5,7-五羟基黄酮;2-(3,4-二羟苯基)-3,5,7-三羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
CAS117-39-5
EINECS204-187-1
化学式C15H10O7
分子量302.24
inchiInChI=1/C15H10O6/c16-8-4-12(19)14-13(5-8)21-6-9(15(14)20)7-1-2-10(17)11(18)3-7/h1-6,16-19H
包装信息10 mM * 1 mL;500 mg;1 g;5 g
价格
产品描述MCE 国际站:Quercetin

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-18085

CAS:117-39-5

中文名称:槲皮素

产品描述

MCE 国际站:Quercetin

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-18085

CAS:117-39-5

中文名称:槲皮素
栎精
槲皮黄素

Synonyms:槲皮素

纯度:99.80%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Quercetin 是一种天然黄酮类化合物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1,也可抑制 PI3K,抑制 PI3Kγ,PI3Kδ,PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

生物活性:Quercetin 是一种天然类黄酮,是重组 SIRT1 的刺激剂,也是 PI3K 抑制剂,IC50 为 2.4 PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β 分别为 μM、3.0 μM 和 5.4 μM[1]。 IC50 和目标:IC50:2.4±0.6 μM (PI3K γ)、3.0±0.0 μM (PI3K δ)、5.4±0.3 μM (PI3K β)[1] 体外: 槲皮素是一种植物性化学物质或植物化学物质,用作补充剂、饮料或食品的成分。在几项研究中,它可能具有抗炎和抗氧化特性,并且正在研究它的广泛潜在健康益处。 Quercetin 是一种 PI3K 抑制剂,IC50 为 2.4-5.4 μM。槲皮素强烈抑制 PI3K 和 Src 激酶,轻度抑制 Akt1/2,并轻微影响 PKC、p38 和 ERK1/2[1]。槲皮素抑制 TNF 诱导的 LDH% 释放、EC 依赖性中性粒细胞与牛肺动脉内皮细胞 (BPAEC) 的粘附以及 BPAEC DNA 合成和增殖[2]。 体内:槲皮素 (75 mg/kg) 和 2-甲氧基雌二醇的组合增强了对人前列腺癌 LNCaP 和 PC-3 细胞异种移植肿瘤生长的抑制[3 ]。

体外:Quercetin 是一种植物性化学物质或植物化学物质,用作补充剂、饮料或食品的成分。在几项研究中,它可能具有抗炎和抗氧化特性,并且正在研究它的广泛潜在健康益处。Quercetin 是一种 PI3K 抑制剂,IC50 为 2.4-5.4 μM。Quercetin 强烈抑制 PI3K 和 Src 激酶,轻度抑制 Akt1/2,并轻微影响 PKC、p38 和 ERK1/2[1]。Quercetin 抑制 TNF 诱导的 LDH% 释放、EC 依赖性中性粒细胞与牛肺动脉内皮细胞 (BPAEC) 的粘附以及 BPAEC DNA 合成和增殖[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Quercetin (75 mg/kg) 和 2-甲氧基雌二醇的组合增强了对人前列腺癌 LNCaP 和 PC-3 细胞异种移植肿瘤生长的抑制[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验:将5×105个PC-3细胞悬浮于100μL PBS中,2×108个LNCaP细胞悬浮于100μL matrigel和PBS混合物(1:1)中,在小鼠右背部皮下接种。当异种移植瘤体积达到约100 mm3时,将小鼠随机分为4组(每组8只),进行腹腔注射治疗。根据我们的体外结果、初步实验和许多其他研究人员的研究,治疗方案如下:(1)载体对照组:第 1 天载体为槲皮素,第 2 天载体为 2-ME
(2)槲皮素治疗组:第 1 天载体为槲皮素 75 mg/kg,第 2 天载体为 2-ME
(3)2-ME 治疗组:第 1 天载体为槲皮素,第 2 天 2-ME 150 mg/kg
(4)联合治疗组:第 1 天载体为槲皮素 75 mg/kg,第 1 天,第 2-ME 150 mg/kg。两天为一个治疗周期,整个治疗过程持续 4 周。每 2 天用卡尺监测肿瘤大小,并根据公式计算肿瘤体积:L×S2×0.5,其中 L 代表肿瘤最长直径,S 代表肿瘤最短直径。还对小鼠进行了称重。治疗结束后,即第29天,小鼠以水合氯醛麻醉后颈椎脱臼处死,迅速取出异种移植瘤并称重,一部分立即放入液氮中以备生物标志物分析,另一部分固定在10%中性缓冲福尔马林中以备免疫组化分析。同时检测反映药物毒性的血清生化参数,如ALT、AST、肌酐和尿素氮。MCE尚未独立证实这些方法的准确性,仅供参考。

IC50 & Target:PI3Kδ 2.4 μM (IC50) PI3Kγ 3 μM (IC50) PI3Kβ 5.4 μM (IC50) Autophagy Mitophagy

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Quercetin.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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