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Quercetin品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-18085
CAS:117-39-5
中文名称:槲皮素
栎精
槲皮黄素
Synonyms:槲皮素
纯度:99.80%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Quercetin 是一种天然黄酮类化合物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1,也可抑制 PI3K,抑制 PI3Kγ,PI3Kδ,PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
生物活性:Quercetin 是一种天然类黄酮,是重组 SIRT1 的刺激剂,也是 PI3K 抑制剂,IC50 为 2.4 PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β 分别为 μM、3.0 μM 和 5.4 μM[1]。 IC50 和目标:IC50:2.4±0.6 μM (PI3K γ)、3.0±0.0 μM (PI3K δ)、5.4±0.3 μM (PI3K β)[1] 体外: 槲皮素是一种植物性化学物质或植物化学物质,用作补充剂、饮料或食品的成分。在几项研究中,它可能具有抗炎和抗氧化特性,并且正在研究它的广泛潜在健康益处。 Quercetin 是一种 PI3K 抑制剂,IC50 为 2.4-5.4 μM。槲皮素强烈抑制 PI3K 和 Src 激酶,轻度抑制 Akt1/2,并轻微影响 PKC、p38 和 ERK1/2[1]。槲皮素抑制 TNF 诱导的 LDH% 释放、EC 依赖性中性粒细胞与牛肺动脉内皮细胞 (BPAEC) 的粘附以及 BPAEC DNA 合成和增殖[2]。 体内:槲皮素 (75 mg/kg) 和 2-甲氧基雌二醇的组合增强了对人前列腺癌 LNCaP 和 PC-3 细胞异种移植肿瘤生长的抑制[3 ]。
体外:Quercetin 是一种植物性化学物质或植物化学物质,用作补充剂、饮料或食品的成分。在几项研究中,它可能具有抗炎和抗氧化特性,并且正在研究它的广泛潜在健康益处。Quercetin 是一种 PI3K 抑制剂,IC50 为 2.4-5.4 μM。Quercetin 强烈抑制 PI3K 和 Src 激酶,轻度抑制 Akt1/2,并轻微影响 PKC、p38 和 ERK1/2[1]。Quercetin 抑制 TNF 诱导的 LDH% 释放、EC 依赖性中性粒细胞与牛肺动脉内皮细胞 (BPAEC) 的粘附以及 BPAEC DNA 合成和增殖[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:Quercetin (75 mg/kg) 和 2-甲氧基雌二醇的组合增强了对人前列腺癌 LNCaP 和 PC-3 细胞异种移植肿瘤生长的抑制[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
动物实验:将5×105个PC-3细胞悬浮于100μL PBS中,2×108个LNCaP细胞悬浮于100μL matrigel和PBS混合物(1:1)中,在小鼠右背部皮下接种。当异种移植瘤体积达到约100 mm3时,将小鼠随机分为4组(每组8只),进行腹腔注射治疗。根据我们的体外结果、初步实验和许多其他研究人员的研究,治疗方案如下:(1)载体对照组:第 1 天载体为槲皮素,第 2 天载体为 2-ME
(2)槲皮素治疗组:第 1 天载体为槲皮素 75 mg/kg,第 2 天载体为 2-ME
(3)2-ME 治疗组:第 1 天载体为槲皮素,第 2 天 2-ME 150 mg/kg
(4)联合治疗组:第 1 天载体为槲皮素 75 mg/kg,第 1 天,第 2-ME 150 mg/kg。两天为一个治疗周期,整个治疗过程持续 4 周。每 2 天用卡尺监测肿瘤大小,并根据公式计算肿瘤体积:L×S2×0.5,其中 L 代表肿瘤最长直径,S 代表肿瘤最短直径。还对小鼠进行了称重。治疗结束后,即第29天,小鼠以水合氯醛麻醉后颈椎脱臼处死,迅速取出异种移植瘤并称重,一部分立即放入液氮中以备生物标志物分析,另一部分固定在10%中性缓冲福尔马林中以备免疫组化分析。同时检测反映药物毒性的血清生化参数,如ALT、AST、肌酐和尿素氮。MCE尚未独立证实这些方法的准确性,仅供参考。
IC50 & Target:PI3Kδ 2.4 μM (IC50) PI3Kγ 3 μM (IC50) PI3Kβ 5.4 μM (IC50) Autophagy Mitophagy