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Pepstatin 由MedChemExpress提供

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公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
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电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 胃蛋白酶抑制剂
CAS: 26305-03-3
规格: P794559
价格: 1ml:412,10mg:399,50mg:1000,250mg:4105,5mg:275,25mg:816,100mg:2268,250mg:4560
最后更新: 2025-08-29 22:23:11

北京索莱宝科技有限公司

品名: 胃蛋白酶抑制剂
CAS: 26305-03-3
规格: P8100-5mg,5mg,IP0170-10mg,10mg,IP0170-50mg,50mg,IP0171-5mg,5mg,IP0171-10mg,10mg,IP0171-50mg,50mg
包装: 支
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-17 10:33:11

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 抑肽素
CAS: 26305-03-3
规格: 98%
包装: 100mg;10mg;1g;250mg;25mg;50mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-17 10:02:29

上海吉至生化科技有限公司

品名: (6S,9S,12S,13S,17S,20S,21S)-13,21-二羟基-12,20-二异丁基-6,9-二异丙基-2,17-二甲基-4,7,10,15,18-五氧代-5,8,11,16,19-五氮杂二十三烷-23-油酸
CAS: 26305-03-3
包装: 25mg,10mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-10-15 10:41:49

Pepstatin的基本信息

中文名抑肽素
英文名pepstatin A ~120'000 U|mg
别名胃抑素;抑肽素;抑肽素A;胃酶抑素;五肽衍生物;胃酶抑素 A;胃蛋白酶抑制剂;A胃蛋白酶抑制剂;抑肽,胃蛋白酶抑制剂;PEPSTATIN A 胃蛋白酶抑制剂
CAS26305-03-3
EINECS247-600-0
化学式C34H63N5O9
分子量685.89
inchiInChI=1/C34H63N5O9/c1-17(2)12-23(37-33(47)31(21(9)10)39-34(48)30(20(7)8)38-27(42)14-19(5)6)25(40)15-28(43)35-22(11)32(46)36-24(13-18(3)4)26(41)16-29(44)45/h17-26,30-31,40-41H,12-16H2,1-11H3,(H,35,43)(H,36,46)(H,37,47)(H,38,42)(H,39,48)(H,44,45)/t22-,23+,24-,25-,26+,30-,31-/m1/s1
包装信息5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg;200 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Pepstatin

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P0018

CAS:26305-03-3

中文名称:胃酶抑素

产品描述

MCE 国际站:Pepstatin

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P0018

CAS:26305-03-3

中文名称:胃酶抑素
抑肽素
胃蛋白酶抑制剂
胃酶抑素A

Synonyms:抑肽素
Pepstatin A

纯度:99.90%

存储条件:密封保存,远离潮湿 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶剂中:-80°C,6 个月
-20°C,1 个月(密封保存,远离潮湿)

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM
同时可抑制 HIV protease 的活性。

生物活性:Pepstatin (Pepstatin A) 是一种具有口服活性的特异性 天冬氨酸蛋白酶 抑制剂,由放线菌产生,IC50 分别为 4.5 nM、6.2 nM、血红蛋白-胃蛋白酶、血红蛋白-乳蛋白酶、酪蛋白-胃蛋白酶、酪蛋白-乳蛋白酶、酪蛋白-酸性蛋白酶和血红蛋白-酸性蛋白酶分别为 150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM。胃酶抑素还抑制 HIV 蛋白酶[1][2]。 IC50 和目标:IC50:4.5 nM(血红蛋白-胃蛋白酶)、6.2 nM(血红蛋白-乳蛋白酶)、150 nM(酪蛋白-胃蛋白酶)、260 nM(血红蛋白-酸性蛋白酶)、290 nM(酪蛋白-乳蛋白酶)、520 nM(酪蛋白酸蛋白酶)[1] 体外胃酶抑素 (Pepstatin A) (7 μM
48 h) 影响 HIV 的细胞内加工-特异性 gag 蛋白[2]。 In Vivo:胃酶抑素(Pepstatin A)毒性极低,LD50s分别为1090 mg/kg、875 mg/kg、 820 mg/kg 和 450 mg/kg 对于小鼠、大鼠、兔和狗,通过 ip 途径,对于所有物种,通过口服途径 > 2000 mg/kg[1]。
胃酶抑素(0.5-50 mg/kg, po) 抑制结扎的 Shay 大鼠的幽门胃溃疡[1]。

体外:Pepstatin (Pepstatin A) (7 μM
48 h) 影响 HIV 特异性 gag 蛋白的细胞内加工[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Pepstatin (Pepstatin A) 毒性极低,LD50s分别为1090 mg/kg、875 mg/kg、820 mg/kg和450 mg/kg,对小鼠、大鼠、兔和狗通过腹腔注射
途径,所有物种通过口服途径 > 2000 mg/kg[1]。Pepstatin (0.5-50 mg/kg,口服) 抑制胃幽门溃疡结扎 Shay 大鼠[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:4.5 nM (Hemoglobin-pepsin), 6.2 nM (Hemoglobin-proctase), 150 nM (Casein-pepsin), 260 nM (Hemoglobin-acid protease), 290 nM (Casein-proctase), 520 nM (Casein-acid protease)[1]

Sequence:IsoValeryl-Val-Val-Sta-Ala-Sta-OH

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Pepstatin.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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