Mupirocin MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 莫匹罗星
CAS: 12650-69-0
规格: M823060
包装: 25g,5g,50mg,1g,250mg
价格: 25g:3280,5g:899,50mg:71,1g:320,250mg:162
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

上海吉至生化科技有限公司

品名: 莫匹罗星
CAS: 12650-69-0
包装: 25g，5g，1g，50mg，100mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-17 08:43:01

品名: 9-(((E)-4-((2S,3R,4R,5S)-3,4-二羟基-5-((2S,3S)-3-((2S,3S)-3-羟基丁烷-2-基)环氧乙烷-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-3-甲基丁-2-烯酰基)氧基)壬酸
CAS: 12650-69-0
规格: 95%；920μg/mg-1020μg/mg
包装: 100g；100mg；10mg；1g；250mg；25g；50mg；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-13 20:20:12

北京索莱宝科技有限公司

品名: 莫匹罗星
CAS: 12650-69-0
规格: M7140-1g,1g,IM2300-10mg,10mg,IM2300-20mg,20mg,IM2300-50mg,50mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-13 13:26:11

Mupirocin的基本信息

中文名	莫匹罗星
英文名	Mupirocin
别名	莫匹罗;莫西罗星;莫匹罗星;假单胞菌酸;莫匹罗星标准品;莫匹罗星莫匹罗星;莫匹罗星,假单胞菌酸;莫匹罗星 USP标准品
CAS	12650-69-0
EINECS	603-145-3
化学式	C26H44O9
分子量	500.62
inchi	InChI=1/C26H44O9/c1-16(13-23(30)33-11-9-7-5-4-6-8-10-22(28)29)12-20-25(32)24(31)19(15-34-20)14-21-26(35-21)17(2)18(3)27/h13,17-21,24-27,31-32H,4-12,14-15H2,1-3H3,(H,28,29)/b16-13+/t17-,18-,19-,20-,21-,24+,25-,26-/m0/s1
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg;200 mg;500 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Mupirocin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B0958 CAS:12650-69-0 中文名称:莫匹罗星产品描述 MCE 国际站:Mupirocin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B0958 CAS:12650-69-0 中文名称:莫匹罗星假单胞菌酸 Synonyms:莫匹罗星 BRL-4910A Pseudomonic acid 纯度:98.04% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。生物活性:Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) 是一种从荧光假单胞菌中分离出来的具有口服活性的抗生素。莫匹罗星显然通过可逆地抑制异亮氨酰转移 RNA 发挥其抗菌活性，从而抑制细菌蛋白质和 RNA 的合成^[1]^[2]。体外莫匹罗星（BRL-4910A，假单胞菌酸）（0-100 μM 48 小时）对葡萄球菌、链球菌和某些革兰氏阴性菌，MIC值范围为0.06-0.25 μg/mL（MIC₅₀ =0.12 μg/mL，MIC₉₀ = 0.25 μg/mL)^[1]. 莫匹罗星与人血清蛋白高度结合（95% 结合），因此在人血清存在的情况下会抑制活性^{[1 ]}. 莫匹罗星显然通过可逆地抑制异亮氨酰转移 RNA 发挥其抗菌活性，从而抑制细菌蛋白质和 RNA 的合成^[2]. 莫匹罗星（2%软膏）降低促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-17 水平，降低肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达，并增加血管内皮生长因子（VEGF）^[4]. Mupirocin 抑制 MS (S. epidermidis ATCC 12228)、MR (S. epidermidis (Se56-99)) 和 VIR (S .表皮 (Se43-98))，MIC分别为0.25、1.26、1.59 mg/L^[5]。注:MIC为最低抑菌浓度。体内: MRSA:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌莫匹罗星（BRL-4910A，假单胞菌酸）口服和给药后吸收良好肠胃外给药，但由于广泛降解为无抗菌活性的代谢物莫尼酸 A^[1]，血清抗生素浓度持续时间很短。莫匹罗星（2% 软膏外用两次每天 3-6 天）通过局部治疗^[3] 减少皮肤损伤中的总细菌负荷。莫匹罗星（2% 软膏外用 4 天）减轻 MRSA-小鼠压疮感染^[4]. 莫匹罗星（100 mg/mL sc 7 d）对表皮葡萄球菌引起的人工血管感染具有预防作用^[5]. 体外:莫匹罗星(BRL-4910A，假单胞菌酸) (0-100 μM 48小时)对葡萄球菌、链球菌和某些革兰氏阴性菌有抗菌作用，MIC值范围为0.06-0.25 μg/mL (MIC50 =0.12 μg/mL，MIC90 =0.25 μg/mL)[1]。莫匹罗星与人血清蛋白结合率高(结合率为95%)，因此在人血清存在下会导致活性抑制[1]。莫匹罗星显然通过可逆地抑制异亮氨酰转移RNA发挥其抗菌活性，从而抑制细菌蛋白质和RNA的合成[2]。莫匹罗星（2%软膏）可降低促炎性细胞因子IL-1β和IL-17水平，降低肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达，增加血管内皮生长因子（VEGF）水平[4]。莫匹罗星抑制MS（表皮葡萄球菌ATCC 12228）、MR（表皮葡萄球菌（Se56-99））和VIR（表皮葡萄球菌（Se43-98）），MIC分别为0.25、1.26、1.59 mg/L[5]。注:MIC为最低抑制浓度。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:MRSA:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌莫匹罗星（BRL-4910A，假单胞菌酸）口服和胃肠外给药后吸收良好，但由于大量降解为抗菌无活性代谢物莫尼酸A，血清抗生素浓度持续时间短[1]。莫匹罗星（2%软膏外用每日两次 3-6天）通过任何局部治疗可降低皮肤病变中的总细菌负荷[3]。莫匹罗星（2%软膏外用 4天）可缓解小鼠MRSA感染的压疮[4]。莫匹罗星（100毫克/毫升皮下注射 7天）可预防表皮葡萄球菌引起的血管假体移植物感染[5]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Mupirocin.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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