Ginsenoside Rf MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 人参皂苷Rf
CAS: 52286-58-5
规格: G810455
包装: 20mg,10mg
价格: 20mg:980,10mg:720
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

上海源叶生物科技有限公司

品名: 人参皂苷Rf
CAS: 52286-58-5
规格: HPLC≥98%
价格: 20mg 1200
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 人参皂苷rf
CAS: 52286-58-5
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1mg；25mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-13 20:20:12

北京索莱宝科技有限公司

品名: 人参皂苷Rf 标准品
CAS: 52286-58-5
规格: SG8320-20mg,20mg,IG0230-D-1ml,10mM*1ml(inDMSO),IG0230-5mg,5mg,IG0230-10mg,10mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-13 13:26:11

Ginsenoside Rf的基本信息

中文名	人参皂苷 Rf
英文名	Ginsenoside Rf
别名	人参皂荚RF;人参皂甙 RF;人参皂苷 Rf;人参皂苷-RF;人参皂苷RF(标准品);人参皂苷 RF, 来源于人参;GINSENOSIDE RF 人参皂苷RF
CAS	52286-58-5
EINECS
化学式	C42H72O14
分子量	801.02
inchi	InChI=1/C42H72O14/c1-8-20(2)10-9-13-42(7,52)21-11-14-40(5)23-17-25(36-39(3,4)28(46)12-15-41(36,6)22(23)16-24(45)29(21)40)53-38-35(33(50)31(48)27(19-44)55-38)56-37-34(51)32(49)30(47)26(18-43)54-37/h10,21-38,43-52H,8-9,11-19H2,1-7H3/b20-10+/t21-,22?,23?,24-,25+,26+,27+,28?,29+,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36?,37-,38+,40+,41+,42-/m0/s1
包装信息	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Ginsenoside Rf 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N0601 CAS:52286-58-5 中文名称:人参皂苷 Rf 产品描述 MCE 国际站:Ginsenoside Rf 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N0601 CAS:52286-58-5 中文名称:人参皂苷 Rf 人参皂苷 Rf Synonyms:人参皂苷 Rf Panaxoside Rf 纯度:99.48% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Ginsenoside Rf 是人参根的一种微量成分。 Ginsenoside Rf 抑制 N 型 Ca2+ 通道。生物活性:Ginsenoside Rf 是人参根的微量成分。人参皂苷 Rf 抑制 N 型 Ca²⁺ 通道。 IC50 和目标:N 型 Ca²⁺ 通道^[1] 体外: 人参皂苷 Rf 是一种皂苷，人参中仅存在痕量。在饱和浓度下，人参皂苷 Rf 快速可逆地抑制大鼠感觉神经元中的 N 型和其他高阈值 Ca²⁺ 通道，其抑制程度与最大剂量的阿片类药物相同。该作用是剂量依赖性的（半数最大抑制:40 μM），通过用百日咳毒素（一种 G(o) 和 Gi GTP 结合蛋白的抑制剂）预处理神经元，它几乎被消除。 Ginsenoside Rf 还抑制杂交 F-11 细胞系^[1] 中的 Ca²⁺ 通道。体内由于抑制感觉神经元中的 Ca²⁺ 通道有助于阿片类药物的抗伤害感受，因此测试了人参皂苷 Rf 的镇痛作用。剂量依赖性抗伤害作用是通过在小鼠中全身给药人参皂苷 Rf 使用两种不同的强直性疼痛测定法发现的:在乙酸腹部收缩试验中，ED₅₀ 为 56±9 mg/kg，浓度与同一检测中阿司匹林和对乙酰氨基酚的报道相似双相福尔马林试验强直期ED₅₀为129±32 mg/kg^[2]。体外:人参皂苷 Rf 是一种皂苷，在人参中仅以微量存在。在饱和浓度下，人参皂苷 Rf 可迅速且可逆地抑制大鼠感觉神经元中的 N 型和其他高阈值 Ca2+ 通道，其抑制程度与最大剂量的阿片类药物相同。这种效应是剂量依赖性的（半最大抑制:40 μM），并且通过使用百日咳毒素（G(o) 和 Gi GTP 结合蛋白的抑制剂）预处理神经元几乎可以消除这种效应。人参皂苷 Rf 还会抑制杂交 F-11 细胞系中的 Ca2+ 通道[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:由于感觉神经元中 Ca2+ 通道的抑制有助于阿片类药物的抗伤害作用，因此对人参皂苷 Rf 的镇痛作用进行了测试。通过对小鼠进行两次单独的强直性疼痛测定，系统性地给予人参皂苷 Rf 后发现剂量依赖性的抗伤害作用:在乙酸腹部收缩试验中，ED50 为 56±9 mg/kg，该浓度与同一测定中报道的阿司匹林和对乙酰氨基酚的浓度相似在双相福尔马林试验的强直期，ED50 为 129±32 mg/kg[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。动物实验:小鼠[2] 所有体内实验均使用 Swiss-Webster 杂交种的幼稚成年小鼠（7-12 周龄）。将小鼠带到安静的测试室，在桌面有机玻璃观察室（30 厘米高 30 厘米直径）中放置 30 分钟，让其适应环境。然后称重并注射人参皂苷 Rf（25、50 或 75 毫克/千克）或载体（在一项实验中，之前注射纳洛酮或生理盐水）。20 分钟后，以 10 毫升/千克的剂量腹膜内 (ip) 注射 0.9% 冰醋酸溶液。在接下来的 30 分钟内，以 5 分钟为一个时间段，计算并记录收缩（翻滚）次数——腹部肌肉强烈收缩，同时伴有背部背屈和后肢伸展。一位经验丰富的实验者同时观察四只小鼠（每室一只）。为了控制伴随这种伤害性试验的相当大的昼夜节律和其他环境变化，在每个实验环节中，除了两只施用人参皂苷 Rf 的小鼠外，还测试了两个载体对照[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:N-type calcium channel
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Ginsenoside-Rf.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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