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D-萤光素钠盐 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: D-荧光素钠盐
CAS: 103404-75-7
规格: D807793
包装: 1ml
价格: 1g:2686,100mg:614,50mg:356,2mg:68,10mg:158,5g:9136,1ml:228
最后更新: 2025-08-29 22:21:38

上海源叶生物科技有限公司

品名: D-虫荧光素钠
CAS: 103404-75-7
规格: 高纯,99%
价格: 5mg 280,25mg 500,100mg 720,1g 3660
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: D-虫荧光素钠
CAS: 103404-75-7
规格: 98%
包装: 100mg；1g；1mg；250mg；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: D-虫荧光素钠盐
CAS: 103404-75-7
规格: D9390-25mg,25mg,D9390-100mg,100mg,D9390-1g,1g,IL0230-W-1ml,10mM*1ml in Water,IL0230-10mg,10mg,IL0230
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

D-萤光素钠盐的基本信息

中文名D-荧光素钠盐
英文名D-Luciferin Sodium Salt
别名D-荧光素钠;D-荧光素钠盐;D-冷光素钠盐;D-虫荧光素钠;D-虫荧光素钠盐;4,5-二氢-2-(6-羟基-2-苯并噻唑基)-4-噻唑羧酸钠;(S)-2-(6-羟基-2-苯并噻唑基)-2-噻唑啉-4-羧酸钠;(S)-4,5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸钠盐
CAS103404-75-7
EINECS600-430-4
化学式C11H7N2NaO3S2
分子量302.3
inchiInChI=1/C11H8N2O3S2/c14-5-1-2-6-8(3-5)18-10(12-6)9-13-7(4-17-9)11(15)16/h1-3,7,13H,4H2,(H,15,16)/p-1/t7-/m1/s1
包装信息5 mg;5 mg;10 mg;10 mg
价格
产品描述MCE 国际站:D-Luciferin sodium

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-12591

CAS:103404-75-7

中文名称:D-萤光素钠盐

Synonyms:D-萤光素钠盐

产品描述

MCE 国际站:D-Luciferin sodium

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-12591

CAS:103404-75-7

中文名称:D-萤光素钠盐

Synonyms:D-萤光素钠盐
D-(--Luciferin sodium
Firefly luciferin sodium
Beetle Luciferin sodium

纯度:99.92%

存储条件:4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂中:-80°C，6个月
-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物，对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值，当底物荧光素过量时，光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的，使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外，荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。

生物活性:D-荧光素 (D-(-)-Luciferin) sodium 是荧光素酶的底物，可催化生物发光昆虫产生光[1]。 体外 D-荧光素是荧光素酶 (Luc) 的天然底物，可催化萤火虫典型黄绿光的产生。本综述涵盖了合成D-萤光素及其衍生物或类似物，它们是来自美国萤火虫 Photinus pyralis 的萤光素酶的底物或抑制剂，这种酶更常用于体外和光学成像技术[1]< /sup>.
D-萤光素在 PC3M-Luc 细胞裂解物中显示出测量的 Km 降低，Km 为 34 μM[ 2]。 体内:生物发光成像 (BLI) 使用萤火虫荧光素酶 (Fluc) 作为报告基因，D-荧光素作为底物，是目前应用最广泛的技术。将总信号强度与 D-荧光素注射后的时间作图，以生成时间-强度曲线。除了峰值信号外，D-荧光素注射后固定时间点（5、10、15 和 20 分钟）的信号被确定为峰值信号的替代信号。给定时间-强度曲线中的信号针对曲线中的峰值信号进行归一化，以表示 D-荧光素注射后的时间变化模式[3]。
注入 10 μL每克体重的 D-萤光素（腹膜内或静脉内）储备液:标准 150 mg/kg 注射的 20 g 小鼠通常约 200 μL。
解冻 D-萤光素（钾盐或钠盐）室温并溶解在 dPBS（不含钙或镁）中，最终浓度为 15 mg/mL。通过 5-10 mL 的无菌 H2O 预湿 0.22 μm 过滤器并丢弃水。通过准备好的 0.22 μm 注射器过滤器对 D-荧光素溶液进行消毒。

体外:1. 注意事项 a) D-萤光素盐易溶于水性缓冲液 (pH 6.1-6.5)，溶解度最高可达 100 mM。储备液可用不含 ATP 的水配制，并在 -20°C 下避光保存。游离酸必须用适当的碱中和才能溶解。在较高的 pH 值下，荧光素会在碱催化下形成脱氢荧光素，并外消旋化为 L-异构体。 b) D-荧光素可用于任何现有的报告分析或 ATP 分析系统。 c) 如果测试 ATP，请戴上手套并使用不含 ATP 的容器，以尽量减少所有可能的 ATP 污染源。仅使用无菌的无 ATP 水和试剂。使用高压灭菌水制备所有试剂。 2. 实验方案 本方案仅提供一个指导，应根据您的具体需要进行修改。 以下方案是钾和钾的示例钠盐制备。它适用于大多数细胞类型和体内动物使用。 2.1 体外生物发光图像分析的示例方案 a) 在无菌水中制备 100 mM (100-200X) 荧光素原液。拌匀。立即使用，或一次性分装，-20°C保存，避免冻融循环，避免光照。 b) 制备0.5-1 mM D-Luciferin工作液于pre-加热的组织培养基。 c) 从培养的细胞中吸出培养基。 d) 向细胞中加入荧光素工作溶液，并在成像前将细胞在 37°C 下孵育 5-10 分钟。 2.2 体内生物发光图像分析的示例方案 a) 在 DPBS 中制备 15 mg/mL 荧光素原液，不含 Mg2+ 和 Ca2+。混合均匀。 b) 过滤器通过 0.2 μM 过滤器对溶液进行除菌。立即使用，或一次性分装，并储存在 -20°C，避免冻融循环，避免暴露在光线下。 c) 成像前 10-15 分钟腹膜内 (ip) 注射荧光素在动物体重的 150 mg/kg (或 10 μL/g 荧光素原液) 下。注意:应对每个动物模型进行荧光素动力学研究以确定峰值信号时间。 2.3 荧光素报告基因检测的示例方案 a) 在无菌水中制备 100 mM 荧光素原液。立即使用，或一次性分装，-20°C 保存，避免冻融循环，避免暴露在光线下。 b) 制备 1 mM 的 D-Luciferin 工作溶液和 3 mM ATP，1 mM DTT 和 15 mM MgSO4 在 25 mM Tricine 缓冲液 pH 7.8 中。 c) 将 5-10 μL 细胞裂解物移至微孔板中。使用裂解试剂或不含裂解物的缓冲液作为空白。 d) 根据制造商的说明用荧光素工作溶液灌注发光计。 e) 立即注入 200 μL 荧光素工作溶液，积分时间为 10 s. MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:使用萤火虫荧光素酶 (Fluc) 作为报告基因和 D-荧光素作为底物的生物发光成像 (BLI) 是目前应用最广泛的技术。将总信号强度与 D-荧光素注射后的时间作图，以生成时间-强度曲线。除了峰值信号外，D-荧光素注射后固定时间点 (5、10、15 和 20 分钟) 的信号被确定为峰值信号的替代信号。给定时间-强度曲线中的信号针对曲线中的峰值信号进行归一化，以表示 D-荧光素注射后的时间变化模式[3]。注入 10 μL每克体重的 D-萤光素 (腹膜内或静脉内) 储备液:标准 150 mg/kg 注射的 20 g 小鼠通常约 200 μL。 解冻 D-萤光素 (钾盐或钠盐) 室温并溶解在 dPBS (不含钙或镁) 中，最终浓度为 15 mg/mL。通过 5-10 mL 的无菌 H2O 润湿0.22 μM 过滤器并丢弃水。通过准备好的 0.22 μM 注射器过滤器对 D-荧光素溶液进行消毒。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验:小鼠[3]体内 BLI 是在接种 HCT116-Luc 细胞后 3、5、7、10、12、14、19、21、24 和 28 天，使用冷却电荷耦合器件摄像系统 (IVIS 成像系统 100) 进行的。将 75 mg/kg D-荧光素注入 100 μL 磷酸盐缓冲盐水中，注射至小鼠肩胛骨附近皮下，然后放入成像系统的不透光室中。注射后 5 分钟开始，以每分钟一张的速度连续获取曝光时间为 1 秒的背部发光图像，直至注射 D-荧光素后 20 分钟。由于光发射的时间过程延长，数据采集持续到第 3 天或第 5 天的注射后 40 分钟以及第 7 天的 25 分钟。分箱为 4，视野为 15 厘米。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

产品链接http://www.medchemexpress.cn/d-luciferin-sodium.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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