MCE 国际站:
Anisomycin品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-18982
CAS:22862-76-6
中文名称:茴香霉素
Synonyms:茴香霉素
Flagecidin
Wuningmeisu C
纯度:99.82%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂,通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂,可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。
生物活性:Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂,通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统[1] 来干扰蛋白质和 DNA 的合成。 Anisomycin 是一种 JNK 激活剂,可增加磷酸化JNK[2][3]。 Anisomycin 是一种细菌抗生素[4]。 IC50 和目标:DNA 合成[1] 体外:检查 JNK 是否在多粘菌素诱导的 PC-12 神经毒性中起核心作用细胞、SP600125(JNK 的高选择性抑制剂)和 Anisomycin(一种强效激活剂)用于本研究。为了选择合适的浓度,PC-12 细胞分别用一系列 SP600125 (0-80 μM) 和 Anisomycin (0-20 μM) 处理 24 小时。结果表明,在浓度大于 20 μM 时观察到,SP600125 处理会以浓度依赖性方式显着降低细胞活力 (p<0.01)。同样,茴香霉素处理 (≥8 μM) (p<0.05) [1] 会抑制细胞活力。 体内与对照组相比,Anisomycin(60 mg/kg
连续静脉内给药 4 周)以剂量相关的方式显着降低小鼠体重。 Anisomycin(15 mg/kg
连续静脉给药 4 周)会轻微且短暂地降低小鼠体重。 5 mg/kg组小鼠体重无显着差异[3]。
体外:为了检验 JNK 是否在粘菌素诱导的 PC-12 细胞神经毒性中起核心作用,本研究使用了 SP600125(一种高选择性 JNK 抑制剂)和 Anisomycin(一种强效激活剂)。为了选择合适的浓度,分别用一定范围的 SP600125(0-80 μM)和 Anisomycin(0-20 μM)处理 PC-12 细胞 24 小时。结果表明,SP600125 处理后细胞活力显著降低,且呈浓度依赖性,浓度大于 20 μM 时可见(p[1])。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:与对照组相比,茴香霉素(60 mg/kg,连续静脉给药4周)显著降低小鼠体重,且呈剂量相关性。茴香霉素(15 mg/kg,连续静脉给药4周)轻微且短暂地降低小鼠体重。5 mg/kg组小鼠体重无显著差异[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
IC50 & Target:JNK DNA synthesis