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Baicalin品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-N0197
CAS:21967-41-9
中文名称:黄芩苷
Synonyms:黄芩苷
Baicalein 7-O-β-D-glucuronide
纯度:98.92%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Baicalin 作为一种类黄酮糖苷,是一种变构肉碱棕榈酰转移酶1 (CPT1)是激活剂。Baicalin 降低 NF-κB 表达。
生物活性:黄芩苷是一种黄酮苷,是一种变构肉碱棕榈酰转移酶 1 (CPT1) 激活剂。黄芩苷降低 NF-κB[1][2][3] 的表达。 IC50 和目标:NF-κB[1] 体外: 黄芩苷通过改变各种介体,包括活性氧 (ROS)、Toll 样受体 (TLR)2 和 TLR4、NF-κB、Bax 和 Bcl-2。黄芩苷治疗抑制促炎细胞因子TLR2/4、MyD88、p-NF-κB和p-IκB的表达增加,以及增加NF-κB抑制剂IκB蛋白的表达,且抑制程度呈正相关黄芩苷[1]的用量。细胞活力通过 MTT 测定法确定。与对照细胞相比,用凝血酶处理的 SH-SY5Y 细胞的细胞活力显着降低。与单独使用凝血酶处理的细胞相比,用黄芩苷 (5, 10, 20 μM) 预处理以剂量依赖的方式增加细胞活力[2]。 体内黄芩苷预处理剂量依赖性地防止肾功能丧失,两个较高剂量(10 和 100 mg/kg)显着降低 Scr 和血尿素氮(BUN) 浓度。使用 0-3 分评分系统评估的组织损伤在黄芩苷治疗组中低于缺血再灌注 (IR)+ 盐水组。与假手术组相比,用 10 和 100 mg/kg 黄芩苷处理的大鼠丙二醛 (MDA) 含量仅略微上调,SOD 活性仅略微下调,表明黄芩苷消除了再灌注后氧化应激的增加[1]。
体外:Baicalin 通过改变各种介质的产生来防止缺血再灌注损伤 (IRI),这些介质包括活性氧 (ROS)、Toll 样受体 (TLR) 2 和 TLR4、NF-κB、Bax 和 Bcl-2。Baicalin 处理抑制促炎细胞因子TLR2/4、MyD88、p-NF-κB和p-IκB的表达增加,以及增加NF-κB抑制剂IκB蛋白的表达[1]。细胞活力通过 MTT 测定法确定。与对照细胞相比,用凝血酶处理的 SH-SY5Y 细胞的细胞活力显著降低。与单独使用凝血酶处理的细胞相比,用 Baicalin (5,10,20 μM) 预处理以剂量依赖的方式增加细胞活力[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:Baicalin 预抑制剂量依赖性地防止肾功能丧失,两个较高剂量 (10 和 100 mg/kg) 显著降低 Scr 和血尿素氮 (BUN) 浓度。使用 0-3 分评分系统评估的组织损伤在 Baicalin 处理组中低于缺血再灌注 (IR) + 盐水组。与假手术组相比,用 10 和 100 mg/kg Baicalin处理的大鼠丙二醛 (MDA) 含量仅略微上调,SOD 活性仅略微下调,表明 Baicalin 消除了再灌注后氧化应激的增加[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
动物实验:大鼠[1] 使用体重 200-250 克的雄性 Wistar 大鼠。将大鼠随机分成五组,每组六只:(i) 假手术组
(ii) IR+生理盐水组
(iii) IR+黄芩苷 (1 mg/kg) 组
(iv) IR+黄芩苷 (10 mg/kg) 组
和 (v) IR+黄芩苷 (100 mg/kg) 组。通过钳夹左肾动脉 45 分钟并切除右肾来诱发肾脏 IRI。通过腹膜内注射戊巴比妥钠 (40 mg/kg 体重) 来麻醉大鼠。切开腹部正中后,用丝氨酸蛋白酶钳夹左肾动脉 45 分钟。拆除钳子后,检查血流是否充分恢复,再缝合腹部。然后切除右肾。假手术动物接受相同的手术程序,但不钳夹[1]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞实验:SH-SY5Y 细胞系在含有 15% 胎牛血清的 RPMI-1640 培养基中培养,培养条件为 37°C,空气含量为 95%,二氧化碳含量为 5%,湿度饱和。当细胞汇合度达到 60~70% 时,将 SH-SY5Y 细胞分为:(i)对照组,在 RPMI-1640 培养基中孵育
(ii)凝血酶组,根据预实验,先用凝血酶诱导(40 U/L)6 小时
(iii)黄芩苷组,先用黄芩苷(5 μM、10 μM 或 20 μM)处理 2 小时,再诱导凝血酶。使用 MTT 法测量细胞活力。简而言之,向每个孔中加入 15 μL MTT 溶液(5 mg/mL),并在 37°C 下孵育 4 小时。弃去上清液,每孔加入80 μL DMSO。用酶标仪在492 nm处测量吸光度。所有实验重复三次[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
IC50 & Target:NF-κB Autophagy