MCE 国际站:
Hematoxylin品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-N0116
CAS:517-28-2
中文名称:苏木精
苏木色精
苏木素
Synonyms:苏木精
Natural Black 1
Haematoxylin
纯度:98.28%
存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,6 个月
-20°C,1 个月(避光保存)
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Hematoxylin (Natural Black 1),一种天然存在的类黄酮化合物,衍生自苏木Caesalpinia sappan Linn.。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂,也是有效的 Aβ42 原纤维形成的抑制剂,IC50 为 1.6 μM。
生物活性:Hematoxylin (Natural Black 1),一种天然存在的类黄酮化合物,来源于 Caesalpinia sappan Linn.. Hematoxylin 在组织学上是一种核染色剂,也是一种有效的 Aβ42 原纤维形成 抑制剂,具有IC50 为 1.6 μM。 IC50 和目标:IC50:1.6 μM(Aβ42 原纤维形成)[2] 体外: 当暴露在空气中时,苏木精被氧化成红棕色血红蛋白。当氧化成其苏木因形式并与媒染剂(通常是金属盐)结合时,苏木精根据染色方法将组织切片染成深蓝色至黑色。就其苏木因形式而言,苏木精本身也是两性的。它在酸性 pH 值下呈红色,在碱性 pH 值下呈蓝色。苏木精染色后的分化去除了非特异性染色[1]。
苏木精处理大大减轻了 Aβ42 诱导的 SH-SY5Y 细胞毒性。苏木精是一种潜在的抗 Aβ 原纤维形成和细胞毒性药物[2]。
苏木精和伊红 (H&E) 染色的组织切片是解剖病理学诊断的基石。 H&E 程序对细胞核和细胞质进行对比色染色,以轻松区分细胞成分[3]。 In Vivo: Guidelines(以下是我们推荐的方案。此方案仅提供一个指南,应根据您的具体需要进行修改)。
H&E 染色[4]:
1. 将装有石蜡切片的载玻片放在染色架上。在三变化的二甲苯中清除样品中的石蜡,每次变化 2 分钟。
2. 如下水化样品。
i.将载玻片转移到三次 100% 乙醇溶液中,每次换液 2 分钟。
ii.转移到 95% 乙醇中 2 分钟。
iii.转移到 70% 乙醇中 2 分钟。
iv.在室温下用自来水冲洗载玻片至少 2 分钟。
3. 将样品在苏木精溶液中染色 3 分钟。
4. 将载玻片在室温下的自来水下放置 at至少 5 分钟。
5. 在伊红 Y 工作溶液中对样品染色 2 分钟。
6. 按以下步骤使样品脱水。
i.将载玻片浸入95%乙醇中约20次。
ii.转移到 95% 乙醇中 2 分钟。
iii.转移两次 100% 乙醇,每次更换 2 分钟。
7. 在三次二甲苯中清洗样品,每次更换 2 分钟。
8. 在每个样品上的组织上滴一滴 Permount滑动并添加盖玻片。使用显微镜查看幻灯片。
体外:暴露在空气中时,苏木精会被氧化成红棕色苏木精。当苏木精被氧化成苏木精形式并与媒染剂(通常是金属盐)结合时,苏木精会根据染色方法将组织切片染成深蓝色至黑色。苏木精本身也是两性的
它在酸性 pH 下呈红色,在碱性 pH 下呈蓝色。苏木精染色后的分化可消除非特异性染色[1]。苏木精处理可大大减轻 Aβ42 诱导的 SH-SY5Y 细胞毒性。苏木精是一种潜在的抗 Aβ 纤维形成和细胞毒性的药物[2]。苏木精和伊红 (H&E) 染色的组织切片是解剖病理学诊断的基石。H&E 程序将细胞核和细胞质染成对比色,以轻松区分细胞成分[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:指南(以下是我们推荐的方案。该方案仅提供指南,应根据您的具体需要进行修改)。 H&E 染色方法 [4]: 1. 将固定石蜡切片的玻璃载玻片放在染色架上。用二甲苯清除样品中的石蜡,每次 2 分钟,三次。 2. 按如下方式水化样品。 i. 将载玻片转移到 100% 乙醇中,每次 2 分钟,三次。 ii. 转移到 95% 乙醇中 2 分钟。 iii. 转移到 70% 乙醇中 2 分钟。 iv. 在室温下用自来水冲洗载玻片至少 2 分钟。 3. 将样品在苏木精溶液中染色 3 分钟。 4. 将载玻片放在室温下的自来水下至少 5 分钟。 5. 将样品放入工作伊红 Y 溶液中染色 2 分钟。 6. 按如下方式脱水样品。i.将载玻片浸入 95% 乙醇中约 20 次。ii. 转移到 95% 乙醇中 2 分钟。iii. 换 100% 乙醇两次,每次 2 分钟。7. 用二甲苯清洗样品三次,每次 2 分钟。8. 将一滴 Permount 滴在每张载玻片上的组织上,然后盖上盖玻片。使用显微镜观察载玻片。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:1.6 µM (Aβ42 fibrillogenesis)[2]