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Apigenin 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Apigenin供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 芹菜素
CAS: 520-36-5
规格: A828124
价格: 1g:30,5g:89,25g:370,100g:1399,100g:1578,5g:102,1g:32,25g:400,25g:508,5g:160,500mg:46,1g:78,100mg:35,
最后更新: 2025-08-29 22:23:41

上海源叶生物科技有限公司

品名: 芹菜素
CAS: 520-36-5
规格: HPLC≥98%
价格: 20mg 100
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

长沙上禾生物科技有限公司

品名: 洋甘菊芹菜素
CAS: 520-36-5
规格: 小货：食品级铝箔袋 大货：纸板桶
包装: 1kg, 10kg, 100kg
价格: 电联、邮件
产地: 湖南 长沙
最后更新: 2024-02-03 15:41:13

上海阿摩尔生物科技有限公司

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CAS: 520-36-5
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价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

Apigenin的基本信息

中文名芹菜素
英文名apigenin
别名芹黄素;芹菜素;芹菜甙元;芹菜苷元;甘菊,黄春菊;桑寄生提取物;芹菜(甙)配基;芹菜甙元 芹菜素;5,7,4'-三羟基黄酮;5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)-4H-苯并吡喃-4-酮
CAS520-36-5
EINECS208-292-3
化学式C15H10O5
分子量270.24
inchiInChI=1/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)13-7-12(19)15-11(18)5-10(17)6-14(15)20-13/h1-7,16-18H
包装信息10 mM * 1 mL;50 mg;100 mg;200 mg;500 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Apigenin

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N1201

CAS:520-36-5

中文名称:芹菜素

Synonyms:芹菜素

产品描述

MCE 国际站:Apigenin

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N1201

CAS:520-36-5

中文名称:芹菜素

Synonyms:芹菜素
4',5,7-Trihydroxyflavone
Apigenol
C.I. Natural Yellow 1

纯度:99.22%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Apigenin (4',5,7-Trihydroxyflavone) 是一种竞争性 CYP2C9 抑制剂，Ki 为 2 μM。

生物活性:Apigenin (4',5,7-Trihydroxyflavone) 是一种竞争性 CYP2C9 抑制剂，Ki 为 2 μM。 IC50 和目标:Ki:2 μM (CYP2C9)[1] 体外: 芹菜素（4',5,7-三羟基黄酮）抑制细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 在 CYP2C9 RECO 系统中的 Ki 为 2 μM（一种纯化的重组酶系统，包含重组人 CYP2C9、P450 还原酶、细胞色素 b5 , 和脂质体)[1]。芹菜素抑制细胞增殖。 20、40、80μM的芹菜素7d生长抑制率(IR)分别为38%、71%、99%。暴露于芹菜素 24 或 48 小时后，SGC-7901 细胞的克隆形成以剂量和时间依赖性方式受到抑制。芹菜素处理24和48 h后80 μM的克隆效率分别为9.8%和5%，而对照组为40.4%和43.4%[2]。 体内:芹菜素（4',5,7-三羟基黄酮）是一种天然类黄酮，具有广泛的生物学特性，包括抗氧化、抗炎、抗癌、和神经保护作用。芹菜素（125?mg/kg 和 250?mg/kg）减轻阿霉素 (ADR) (24?mg/kg) 诱导的心肌损伤。芹菜素抑制血清天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 的释放。芹菜素减少血清乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。芹菜素降低血清肌酸激酶 (CK) 含量[3]。

体外:Apigenin (4',5,7-Trihydroxyflavone) 抑制细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9)，在 CYP2C9 RECO 系统 (一种含有重组人 CYP2C9、P450 的纯化重组酶系统) 中，Ki 为 2 μM还原酶、细胞色素 b5 和脂质体)[1]。Apigenin 抑制细胞增殖。20、40、80 μM的 Apigenin 7d生长抑制率 (IR) 分别为38%、71%、99%。暴露于 Apigenin 24 或 48 小时后，SGC-7901 细胞的克隆形成以剂量和时间依赖性方式受到抑制。Apigenin 处理 24 和 48 h 后 80 μM 的克隆效率分别为 9.8% 和 5%，而对照组为 40.4% 和 43.4%[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Apigenin (4'，5，7-Trihydroxyflavone) 是一种天然类黄酮，具有广泛的生物学特性，包括抗氧化、抗炎、抗癌和神经保护作用。Apigenin (125 mg/kg 和 250 mg/kg) 减轻 Adriamycin (ADR) (24 mg/kg) 诱导的心肌损伤。Apigenin 抑制血清天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 的释放。Apigenin 减少血清乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。Apigenin 降低血清肌酸激酶 (CK) 含量[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验:小鼠[3] 60 只健康昆明小鼠（26±2 g）随机分为两组:对照组（n=15）和 ADR 组（n=45）。ADR 组又分为三个亚组:仅使用 ADR 而不使用芹菜素（ADR，n=15）、低剂量芹菜素（125 mg/kg/天，n=15）和高剂量芹菜素（250 mg/kg/天，n=15）。所有芹菜素治疗组均每天通过胃管饲法治疗，剂量为 125 或 250 mg/kg/天，共 17 天。ADR（3 mg/kg/天）以 48 小时的间隔给动物腹膜内注射（共注射 8 次，累积剂量为 24 mg/kg）。对照组小鼠注射 0.9% 无菌生理盐水。第一次治疗后第 17 天处死小鼠，采集血液样本。一部分心脏用 2.5% 戊二醛固定剂固定，用于电子显微镜分析，其余心脏储存在 -80°C 下用于蛋白质印迹分析。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

细胞实验:通过 MTT 测定确定芹菜素对细胞活力的影响。用 0.2% EDTA 收获接近汇合的人类胃癌 SGC-7901 细胞培养物，并以 2.5×103/孔的密度接种于 96 孔微量滴定板中。孵育过夜以使细胞附着后，用含有不同浓度（0、20、40 和 80 μM）芹菜素的新鲜培养基替换培养基。对照孔接受 DMSO（0.2%）。每个浓度的芹菜素在四个孔中重复。孵育 24 小时后，用微量滴定板读数器在 570 nm 的波长下测定一个板。测定前，向每个孔中加入 MTT（PBS 中 5 mg/mL）并孵育 4 小时，然后通过抽吸从孔中去除 MTT 溶液。小心除去培养基后，每孔加入0.1 mL DMSO，振摇15 min，将7 d的数据输入计算机，绘制生长曲线，计算生长抑制率（IR）[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性，仅供参考。

IC50 & Target:CYP2

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Apigenin.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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