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Astragaloside IV 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 黄芪甲苷
CAS: 84687-43-4
规格: A875200
价格: 1g:168,250mg:63,5g:768,25g:3220,5g:899,1g:195,250mg:72,25g:3800,100mg:388,20mg:111
最后更新: 2025-08-29 22:24:18

上海源叶生物科技有限公司

品名: 黄芪甲苷
CAS: 84687-43-4
规格: HPLC≥98%
价格: 20mg 150
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

北京索莱宝科技有限公司

品名: 黄芪甲苷(10mM in DMSO,无菌)
CAS: IA10701
规格: IA10701-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-17 10:33:11

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 黄芪甲苷
CAS: 84687-43-4
规格: 98%
包装: 100mg；1g；250mg；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-17 10:02:29

Astragaloside IV的基本信息

中文名黄芪甲甙 IV
英文名Astragaloside IV
别名黄芪甙;黄芪甲甙;黄芪甲苷;黄芪皂苷Ⅳ;黄芪皂苷IV;黄芪甲苷IV;黄芪甲苷 IV;黄芪甲甙 IV;黄芪皂苷XIV;黄芪甲苷(分析标准品);黄芪甲苷, 来源于黄岑;黄芪提取物(黄芪甲苷)
CAS84687-43-4
EINECS1532714-185-1
化学式C41H68O14
分子量784.97
inchiInChI=1/C41H68O14/c1-35(2)24(54-33-29(48)26(45)20(44)17-51-33)9-11-41-18-40(41)13-12-37(5)31(39(7)10-8-25(55-39)36(3,4)50)19(43)15-38(37,6)23(40)14-21(32(35)41)52-34-30(49)28(47)27(46)22(16-42)53-34/h19-34,42-50H,8-18H2,1-7H3/t19-,20-,21-,22-,23?,24?,25+,26+,27-,28+,29-,30-,31+,32?,33+,34-,37-,38+,39-,40?,41-/m1/s1
包装信息10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Astragaloside IV

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0431

CAS:84687-43-4

中文名称:黄芪皂苷 IV

产品描述

MCE 国际站:Astragaloside IV

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0431

CAS:84687-43-4

中文名称:黄芪皂苷 IV
黄芪甙
黄芪甲苷

Synonyms:黄芪皂苷 IV

纯度:99.93%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。

生物活性:Astragaloside IV 是从 Astragalus membranaceus 中分离得到的活性成分，可抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，并下调基质金属蛋白酶 ( MMP)-2、(MMP)-9在MDA-MB-231乳腺癌细胞中。 体外黄芪甲苷 IV（10、20、40 ng/mL）抑制 NSCLC 细胞生长，而低浓度的黄芪甲苷 IV（1、2.5、5 ng/mL）对细胞活力无明显细胞毒性。此外，与黄芪甲苷 IV 联合治疗可显着提高 NSCLC 细胞对顺铂的化学敏感性。在分子水平上，在顺铂存在的情况下，黄芪甲苷 IV 可显着抑制 B7-H3 的 mRNA 和蛋白水平[2]。 Astragaloside IV 抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的活力和侵袭潜能，抑制有丝分裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 家族成员 ERK1/2 和 JNK 的激活，并下调基质金属蛋白酶 (MMP)-2 和 -9 [4]。 体内 Astragaloside IV（10、20 mg/kg，口服）具有强大的预防短暂性脑缺血和再灌注引起的认知缺陷的能力。与模型组相比，黄芪甲苷 IV (10 mg/kg) 和黄芪甲苷 IV (20 mg/kg) 可显着降低这些细胞因子的水平。 Astragaloside IV 显着抑制 TLR4 及其下游蛋白的水平，表明 MyD88 依赖性和非依赖性途径在 Astragaloside IV 的抗炎作用中起重要作用。 Astragaloside IV 减弱 NLRP3 和 cleaved-caspase-1 的表达，并降低 Iba1 蛋白的表达[1]。在小鼠模型中，高剂量黄芪甲苷IV组48小时生存率显着增加[60%（9/15）vs 13.3%（2/15），P < 0.05]，血清显着降低ALT、AST水平（P < 0.01），肝组织病理学指标显着降低，肝细胞凋亡程度显着降低（P < 0.01），肝匀浆中MDA含量显着降低（P < 0.01）， SOD[3]活性显着增加。

体外:黄芪甲苷IV（10、20、40 ng/mL）可抑制NSCLC细胞生长，而低浓度黄芪甲苷IV（1、2.5、5 ng/mL）对细胞活力无明显细胞毒性。此外，与黄芪甲苷IV联合治疗可显著增加NSCLC细胞对顺铂的化学敏感性。在分子水平上，在顺铂存在下，黄芪甲苷联合治疗可显著抑制B7-H3的mRNA和蛋白质水平[2]。黄芪甲苷抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞的活力和侵袭潜能，抑制丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族成员ERK1/2和JNK的活化，并下调基质金属蛋白酶（MMP）-2和-9[4]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:黄芪甲苷IV（10、20 mg/kg，口服）具有有效预防短暂性脑缺血再灌注引起的认知障碍的能力。与模型组相比，黄芪甲苷IV（10 mg/kg）和黄芪甲苷IV（20 mg/kg）可显著降低这些细胞因子的水平。黄芪甲苷IV显着抑制TLR4及其下游蛋白的水平，表明MyD88依赖性和非依赖性途径在黄芪甲苷IV的抗炎作用中均发挥重要作用。黄芪甲苷IV减弱NLRP3和cleaved-caspase-1表达，并降低Iba1蛋白表达[1]。在小鼠模型中，高剂量黄芪甲苷IV组48小时存活率显著增加[60% (9/15) vs 13.3% (2/15)，P肝细胞凋亡（P SOD[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验:短暂性脑缺血再灌注模型采用BCCAO法制备，BCCAO被认为是研究短暂性脑缺血再灌注损伤介导的炎症反应的理想模型。将小鼠随机分为假手术组、模型组、黄芪甲苷IV（10mg/kg）和黄芪甲苷IV（20mg/kg）治疗组。黄芪甲苷IV治疗组在手术前7天灌胃给药，并在处死当天终止给药。手术当天，在缺血前2小时给药。假手术组和模型组用蒸馏水处理。小鼠腹腔注射水合氯醛（350 mg/kg）麻醉后，暴露双侧颈总动脉，用小的颈腹切口小心分离，用结扎的手术丝线按先前描述的方法（略作修改）闭塞两次（每次 20 分钟）。两次闭塞之间有 10 分钟的再灌注期（缺血 20 分钟 - 再灌注 10 分钟 - 缺血 20 分钟）。假手术小鼠接受相同的手术，但不结扎手术丝线。手术期间用加热设备将小鼠体温保持在 37±0.5°C，直到从麻醉中恢复。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验:细胞活力测定采用CCK-8法。简单来说，将培养的NSCLC细胞以4×104（细胞/孔）的密度接种到96孔板中。然后加入10 µL/孔CCK8溶液，在37°C下避光孵育2小时。以490 nm波长测定吸光度。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

激酶实验:简而言之，收获按指示处理的 MDA-MB-231 细胞或肿瘤组织，并在含有 50 mM Tris（pH 7.5）、10 mM MgCl2、0.5 M NaCl 和蛋白酶抑制剂混合物的 Mg2+ 裂解缓冲液中裂解。将等量的裂解物与 PAK-PBD 珠在 4°C 下孵育 1 小时。通过离心沉淀 PAK-PBD 珠并用含有 25 mM Tris（pH 7.5）、30 mM MgCl2、40 mM NaCl 的 ish 缓冲液洗涤。通过蛋白质印迹检测活性 Rac1。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:MMP-2 MMP-9 ERK1 ERK2 JNK

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Astragaloside-IV.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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