Betulin MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 桦木醇
CAS: 473-98-3
规格: L828369
包装: 20mg
价格: 20mg:110
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

上海源叶生物科技有限公司

品名: 白桦脂醇
CAS: 473-98-3
规格: HPLC≥98%
价格: 20mg 400
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

北京索莱宝科技有限公司

品名: 白桦脂醇-Betulin
CAS: 473-98-3
规格: B2850-1g,1g,B2850-5g,5g,B2850-25g,25g,SB8180-20mg,20mg,IB0450-10mg,10mg,IB0450-20mg,20mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-17 10:01:08

上海吉至生化科技有限公司

品名: 白桦脂醇
CAS: 473-98-3
包装: 25g，20mg，5g，100g，1g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-17 08:43:01

Betulin的基本信息

中文名	白桦脂醇
英文名	betulin
别名	桦木醇;白桦醇;白桦脂醇;白桦脂醇(标准品);桦木醇,桦木脑,Α-香桦烯醇;白桦脂醇对照品,白桦脂醇标准品
CAS	473-98-3
EINECS	207-475-5
化学式	C30H50O2
分子量	442.72
inchi	InChI=1/C30H50O2/c1-19(2)20-10-15-30(18-31)17-16-28(6)21(25(20)30)8-9-23-27(5)13-12-24(32)26(3,4)22(27)11-14-29(23,28)7/h20-25,31-32H,1,8-18H2,2-7H3/t20-,21+,22?,23?,24-,25?,27-,28+,29+,30+/m0/s1
包装信息	50 mg;100 mg;200 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Betulin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N0083 CAS:473-98-3 中文名称:白桦脂醇产品描述 MCE 国际站:Betulin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N0083 CAS:473-98-3 中文名称:白桦脂醇桦木脑桦脑白桦醇 Synonyms:白桦脂醇 Trochol 纯度:≥98.0% 存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Betulin是一种SREBP抑制剂，在K562细胞中的IC50值是14.5 μM。生物活性:Betulin (Trochol) 是一种固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂，在 K562 细胞系中的 IC₅₀ 为 14.5 μM。 IC50 和目标:IC50:14.5 μM（SREBP，K562 细胞），74.1 μM（SREBP，HeLa 细胞），17.1 μM（SREBP，GOTO 细胞）^[1]，21.09 μM（SREBP，181P 细胞), 20.62 μM（SREBP，HeLa 细胞）^[2] 体外: 桦木醇 (BE) 具有广泛的生物学和药理学特性，其中抗癌和化学预防活性最受关注。 BE 已被证明可通过抑制癌细胞生长来引发抗癌特性。 BE 表现出相当不同的抗增殖活性，这取决于癌细胞类型，从对人红白血病细胞系 (K562) 的细胞增殖的微弱抑制到对人神经母细胞瘤细胞 (SK-N-AS) 的强烈抑制，其中效果最为显着。此外，还发现 BE 对从卵巢癌、宫颈癌和胶质母细胞瘤患者的肿瘤样本中分离出的原代癌细胞培养物表现出显着的细胞毒性，IC₅₀ 值范围为 2.8 至 3.4 μM , 明显低于已建立的细胞系^[1]。比较粗桦树皮提取物和纯化的桦木脑和桦木酸对人胃癌 (EPG85-257) 和人胰腺癌 (EPP85-181) 药物敏感和耐药（柔红霉素和米托蒽醌）细胞系的细胞毒活性。根据所使用的化合物，细胞系之间的敏感性存在显着差异，这表明桦木醇和桦木酸都可被视为治疗癌症的有前途的先导物^[2]。体内实验:桦木醇可以改善葡萄糖耐受不良并改变基础学习表现。用桦木醇处理可显着恢复海马体中的 SOD 活性并降低 MDA 含量。 Betulin 还显着降低血清和海马中炎性细胞因子的含量。此外，BE 的给药有效上调了 Nrf2、HO-1 的表达并阻断了 IκB、NF-κB 的磷酸化。综上所述，BE 可能通过 HO-1/Nrf-2/ NF-κB 通路^[3] 对 STZ 诱导的糖尿病大鼠认知功能下降发挥保护作用。体外:Betulin (BE) 具有广泛的生物学和药理学特性，其中抗癌和化学预防活性引起了人们的广泛关注。BE 已被证明可通过抑制癌细胞生长来引发抗癌特性。BE 表现出相当不同的抗增殖活性，这取决于癌细胞类型，从对人红白血病细胞系 (K562) 的细胞增殖的微弱抑制到对人神经母细胞瘤细胞 (SK-N-AS) 的强烈抑制，其中效果最为显著。此外，还发现 BE 对从卵巢癌、宫颈癌和胶质母细胞瘤患者的肿瘤样本中分离出的原代癌细胞培养物表现出显著的细胞毒性，IC50 值范围为 2.8 至 3.4 μM，与已建立的细胞系相比，显著降低。比较粗桦树皮提取物和纯化的桦木脑和桦木酸对人胃癌 (EPG85-257) 和人胰腺癌 (EPP85-181) 药物敏感和耐药 (柔红霉素和米托蒽醌) 细胞系的细胞毒活性[1]。根据所使用的化合物，细胞系之间的敏感性存在显著差异，这表明 Betulin 和桦木酸都可被视为处理癌症的有前途的先导物[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:Betulin 可以改善葡萄糖耐受不良并改变基础学习表现。用 Betulin 处理可显著恢复海马体中的 SOD 活性并降低 MDA 含量。BetuLin 还显著降低血清和海马中炎性细胞因子的含量。此外，BE 的给药有效上调了 Nrf2、HO-1 的表达并阻断了 IκB、NF-κB 的磷酸化。综上所述，BE 可能通过 HO-1/Nrf-2/NF-κB 通路对 STZ 诱导的糖尿病大鼠认知功能下降发挥保护作用[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。动物实验:大鼠:将大鼠随机分为五组（n=10）:对照组、STZ组、STZ+白桦脂醇（20 mg/kg）组、STZ+白桦脂醇（40 mg/kg）组。用1 mL注射器将STZ（30 mg/kg，腹腔注射）溶解在柠檬酸盐缓冲液（pH 4.4，0.1 M）中，连续4周诱导糖尿病，同时对照组大鼠接受等体积的柠檬酸盐缓冲液。此后，糖尿病大鼠再接受白桦脂醇（20 mg/kg，40 mg/kg）治疗4周[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。细胞实验:使用基于磺酰罗丹明 B 染色的增殖试验来测试化学抗性。简而言之，将 800 个细胞每孔接种三次，接种在 96 孔板中。附着 24 小时后，加入稀释液进行 5 天的孵育，然后进行 SRB 染色。通过用 10% 三氯乙酸替换培养基来终止孵育，然后在 4°C 下继续孵育 1 小时。随后，用水将板清洗五次，并通过在 1% 乙酸中加入 100 μL 0.4% SRB 在室温下染色 10 分钟。用 1% 乙酸将板清洗五次可消除未结合的染料。风干后，将蛋白结合染料重新溶解在 10 mM Tris-HCl（pH=8.0）中，在 562 nm 处读取吸光度[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Betulin.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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