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Baicalein品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-N0196
CAS:491-67-8
中文名称:黄芩素
Synonyms:黄芩素
5,6,7-Trihydroxyflavone
纯度:98.94%
存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,1 年
-20°C,6 个月(避光保存)
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂,其 IC50 值为 3.12 μM。
生物活性:Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50 值为 3.12 μM。 IC50 和靶标:IC50:3.12 μM(黄嘌呤氧化酶)[1] 体外: 黄芩素抑制有丝分裂原诱导的 T 细胞增殖和细胞因子分泌 < i>体外。在 25 μM 时,用黄芩素预处理可显着抑制 Con A 或抗 CD3/CD28 mAb 诱导的增殖以及细胞因子分泌。黄芩素处理可诱导 NF-κB 与 DNA 结合,但会抑制核区室中的硫氧还蛋白活性[2]。 Baicalein 以时间和剂量依赖性方式抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖、迁移和侵袭。 Baicalein 显着降低 MDA-MB-231 细胞中 SATB1 的表达。黄芩素还下调 Wnt1 和 β-catenin 蛋白的表达以及 Wnt/β-catenin 靶向基因的转录水平[3]。 体内黄芩素抑制移植物抗宿主病的诱导,但不抑制小鼠 T 细胞的稳态增殖。这一观察清楚地表明黄芩素在体内[2] 具有强大的抗炎活性。用黄芩素处理的大鼠可防止心脏体重比、脑利钠肽血浆水平、室间隔厚度、左心室心肌胶原体积增加(分别为 P < 0.05)。黄芩素的抗纤维化作用进一步表现为左心室前胶原 I 和 III 的表达受到抑制,伴随着 12-脂氧合酶的表达降低,以及基质金属肽酶 9 和细胞外信号调节激酶的表达和活性降低。黄芩素可抑制高血压大鼠心肌纤维化[4]。
体外:Baicalein 体外抑制有丝分裂原诱导的 T 细胞增殖和细胞因子分泌。在 25 μM 时,用 Baicalein 预处理可显著抑制 Con A 或抗 CD3/CD28 mAb 诱导的增殖和细胞因子分泌。Baicalein 处理可诱导 NF-κB 与 DNA 结合,但会抑制核区室中的硫氧还蛋白活性[2]。Baicalein 以时间和剂量依赖性方式抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖、迁移和侵袭。Baicalein 显著降低 MDA-MB-231 细胞中 SATB1 的表达。Baicalein 还下调 Wnt1 和 β-catenin 蛋白的表达以及 Wnt/β-catenin 靶向基因的转录水平[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:Baicalein 抑制移植物抗宿主病的诱导,但不抑制小鼠 T 细胞的稳态增殖。这一观察清楚地表明 Baicalein 在体内具有强大的抗炎活性[2]。用 Baicalein 处理的大鼠可防止心脏体重比、脑利钠肽血浆水平、室间隔厚度、左心室心肌胶原体积增加 (分别为 P [4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
动物实验:大鼠:将黄芩素悬浮于1%甲基纤维素中。通过口服灌胃的方式给大鼠施用黄芩素悬浮液。将SHR和WKY大鼠分为4组(每组8只):12周高剂量(200mg/kg/天)或低剂量(50mg/kg/天)组
4周高剂量或低剂量组。SHR和WKY大鼠的12周和4周阴性对照组(每组8只)接受载体,而阳性对照组(Val组,每组8只)接受缬沙坦(20mg/kg/天)以作比较[4]。小鼠:为了研究黄芩素的体内抗炎功效,采用移植物抗宿主病(GVHD)模型。将 C57BL/6 小鼠的脾淋巴细胞与黄芩素体外孵育(25 μM,4 小时),然后过继转移到免疫功能低下的 Balb/c 小鼠[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞实验:MTT 试验用于评估黄芩素对乳腺癌细胞增殖的影响。常规消化、收集 MDA-MB-231 细胞,以 8×103 个细胞/孔的密度接种于 96 孔板中。孵育 12-24 小时后,根据实验分组用 0、20、40、60、80、100 和 120 μM 黄芩素处理细胞,然后在 37°C 下孵育 24、48 和 72 小时[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
IC50 & Target:3.12 μM (xanthine oxidase)[1]