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Urolithin A 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Urolithin A供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: Urolithin A 
CAS: 1143-70-0
规格: U884401
包装: 1ml
价格: 5mg:30,10mg:36,250mg:99,50mg:46,1g:199,5g:499,25g:1399,100g:4980,100mg:66,1ml:680
最后更新: 2025-08-29 22:21:46

苏州麦轮生物科技有限公司

品名: 尿石素A
CAS: 1143-70-0
规格: 98%
价格: 询价
产地: 江苏
最后更新: 2025-04-03 14:52:30

北京索莱宝科技有限公司

品名: 尿石素A
CAS: 1143-70-0
规格: I3260-250mg,250mg,I3260-1g,1g,I3260-5g,5g,I3260-25g,25g,SU8220-20mg,20mg,IU0200-5mg,5mg,IU0200-10mg,
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-17 10:33:11

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 3,8-二羟基-6H-苯并[c]苯并吡喃-6-酮
CAS: 1143-70-0
规格: 99%
包装: 100g；100mg；1g；250mg；25g；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-17 10:02:29

Urolithin A的基本信息

中文名尿石素-A
英文名Urolithin A
别名尿石素A;尿石素-A;3,8-二羟基-6H-苯并[C]色烯-6-酮;3,8-二羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮;3,8-二羟基-6H-二苯并(二,四)吡喃-6-酮;3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮;T24和CACO-2细胞抑制剂(UROLITHIN A)
CAS1143-70-0
EINECS1592732-453-0
化学式C13H8O4
分子量228.2
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Urolithin A

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-100599

CAS:1143-70-0

中文名称:尿石素A

Synonyms:尿石素A

纯度:99.82%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件:美国大陆的室温

产品描述

MCE 国际站:Urolithin A

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-100599

CAS:1143-70-0

中文名称:尿石素A

Synonyms:尿石素A

纯度:99.82%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Urolithin A，鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 诱导自噬和凋亡，抑制细胞周期进程，抑制 DNA 合成。

生物活性:尿石素 A 是一种鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有抗炎、抗增殖和抗氧化特性。尿石素 A 诱导自噬和细胞凋亡，抑制细胞周期进程，并抑制DNA 合成[1] [2]. 体外微摩尔尿石素 A 浓度诱导自噬和细胞凋亡。 Urolithin A 抑制人 sw620 结直肠癌细胞的细胞周期进程并抑制 DNA 合成[2]。
Urolithin A 具有抗增殖作用并抑制 T24 和 Caco-2 细胞生长，IC 50s，分别为 43.9 和 49 μM[3]。
Urolithin A 在 G2/M 和 S 期使用剂量和时间依赖性显着阻滞与对照细胞相比，24 和 48 小时时分别为 50 和 100 μM。它以 50 和 100 μM [4] 诱导细胞凋亡。
Urolithin A 对 HepG2 细胞显示出有效的抗增殖活性。当 Urolithin A 诱导细胞死亡时，β-连环蛋白、c-Myc 和细胞周期蛋白 D1 的表达降低，TCF/LEF 转录激活显着下调。 Urolithin A 还增加 p53、p38-MAPK 和 caspase-3 的蛋白表达，但抑制 NF-κB p65 和其他炎症介质的表达[5]。 体内口服尿石素 A 后 1 小时，爪水肿体积减少。此外，治疗小鼠的血浆表现出显着的氧自由基抗氧化能力 (ORAC)口服尿石素 A[6] 后 1 小时未结合形式的高血浆水平评分。

体外:微摩尔尿石素 A 浓度诱导自噬和细胞凋亡。Urolithin A 抑制人 sw620 结直肠癌细胞的细胞周期进程并抑制 DNA 合成[2]。 Urolithin A 具有抗增殖作用并抑制 T24 和 Caco-2 细胞生长，IC 50s，分别为 43.9 和 49 μM[3]。 Urolithin A 在 G2/M 和 S 期使用剂量和时间依赖性显著阻滞与对照细胞相比，24 和 48 小时时分别为 50 和 100 μM。它以 50 和 100 μM诱导细胞凋亡[4]。 Urolithin A 对 HepG2 细胞显示出有效的抗增殖活性。当 Urolithin A 诱导细胞死亡时，β-连环蛋白、c-Myc 和细胞周期蛋白 D1 的表达降低，TCF/LEF 转录激活显著下调。Urolithin A 还增加 p53、p38-MAPK 和 caspase-3 的蛋白表达，但抑制 NF-κB p65 和其他炎症介质的表达[5]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:口服尿石素 A 后 1 小时，爪水肿体积减少。此外，在口服尿石素 A 后 1 小时，处理小鼠的血浆表现出显著的氧自由基抗氧化能力 (ORAC) 评分，未结合形式的血浆水平较高A[6]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验:小鼠:在ICR小鼠的右后爪皮下注射生理盐水（50 μL）中的1%λ-卡拉胶，诱发爪水肿。通过爪水肿体积来量化炎症程度。在注射卡拉胶前1小时或6小时，给小鼠口服溶于0.5%羧甲基纤维素悬浮液的尿石素A。分析尿石素A对小鼠卡拉胶诱发的水肿的抗炎作用[4]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验:人类结肠癌细胞 HT-29 分别在 100 和 50 μM 尿石素 A 和异尿石素 A 糖苷配基及其葡萄糖醛酸结合物中处理 24 和 48 小时。使用 TC10 自动细胞计数器测量细胞活力和增殖，并添加台盼蓝进行活力测定。IC50 值通过 MTT 测定法确定[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:Microbial Metabolite

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Urolithin-A.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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