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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 嘌呤霉素盐酸盐
CAS: 58-58-2
规格: 767392
价格: 100mg:1338,25mg:399,10ml:2256,1ml:344,250mg:4734,100mg:2288,25mg:754,10mg:454,25mg:338,100mg:1188,50
最后更新: 2025-08-29 22:23:48

上海源叶生物科技有限公司

品名: 嘌呤霉素盐酸盐
CAS: 58-58-2
规格: 超纯,98%
价格: 25mg 450,100mg 1350,500mg 4700
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: (S)-2-氨基-N-((2S,3S,4R,5R)-5-(6-(二甲胺基)-9H-嘌呤-9-基)-4-羟基-2-(羟甲基)四氢呋喃-3-基)-3-(4-甲氧基苯基)丙酰胺二盐酸盐
CAS: 58-58-2
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1g；250mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 嘌呤霉素二盐酸盐(10mg/mL in Water,无菌)
CAS: 58-58-2
规格: IP12803
包装: 5ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

Puromycin的基本信息

中文名	嘌呤霉素二盐酸盐
英文名	(S)-3'-[[2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl]amino]-3'-deoxy-N,N-dimethyladenosine dihydrochloride
别名	嘌罗霉素;嘌啉霉素盐酸盐;嘌呤霉素盐酸盐;二盐酸嘌呤霉素;嘌呤霉素二盐酸盐;嘌呤霉素二盐酸盐水合物;嘌呤霉素盐酸盐细胞培养级;PUROMYCIN 嘌呤霉素
CAS	58-58-2
EINECS	200-387-8
化学式	C22H31Cl2N7O5
分子量	544.43
inchi	InChI=1/C22H29N7O5.2ClH/c1-28(2)19-17-20(25-10-24-19)29(11-26-17)22-18(31)16(15(9-30)34-22)27-21(32)14(23)8-12-4-6-13(33-3)7-5-12 /h4-7,10-11,14-16,18,22,30-31H,8-9,23H2,1-3H3,(H,27,32) 21H/t14-,15+,16?,18+,22+ inchi InChI=1/C22H29N7O5.2ClH/c1-28(2)19-17-20(25-10-24-19)29(11-26-17)22-18(31)16(15(9-30)34-22)27-21(32)14(23)8-12-4-6-13(33-3)7-5-12 /h4-7,10-11,14-16,18,22,30-31H,8-9,23H2,1-3H3,(H,27,32) 21H/t14-,15+,16?,18+,22+ /m0../s1
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Puromycin dihydrochloride 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B1743A CAS:58-58-2 中文名称:嘌呤霉素二盐酸盐 Synonyms:嘌呤霉素二盐酸盐产品描述 MCE 国际站:Puromycin dihydrochloride 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B1743A CAS:58-58-2 中文名称:嘌呤霉素二盐酸盐 Synonyms:嘌呤霉素二盐酸盐 CL13900 dihydrochloride 纯度:99.89% 存储条件:4°C,密封保存，远离潮湿溶剂中:-80°C, 1年 -20°C, 6个月（密封保存，远离潮湿）运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (protein synthesis)。生物活性:Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，可抑制蛋白质合成^[1]。体外:* Puromycin 阻断氨酰-sRNA 形成后的蛋白质合成，同时导致小肽的积累。这两种效应似乎都是由于核糖体结合的肽基 sRNA 分裂，4 导致释放不完整的肽链。^[1]。嘌呤霉素类似物氨酰-tRNA 的 3' 端，通过非特异性连接到生长中的多肽链，导致翻译过早终止。嘌呤霉素有两种抑制作用模式。第一种是作为受体底物，攻击 P 位点的肽基-tRNA 形成新生肽。第二种是通过与氨酰基-tRNA 竞争结合到 A' 位点^[2]。当少量使用时，新合成蛋白质中的嘌呤霉素掺入直接反映了 mRNA 的翻译速率< i>体外。嘌呤霉素免疫检测是放射性氨基酸标记的有利替代方法。它允许通过免疫荧光显微镜直接评估单个细胞中的翻译活性，以及通过荧光激活细胞分选法直接评估异质细胞群中的翻译活性^[3]。 IC50 & Target:Aminoglycoside
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Puromycin_Dihydrochloride.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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最后更新: 2025-10-14 16:03:33


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