Prostaglandin E2 MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 前列腺素 E2
CAS: 363-24-6
规格: P860711
价格: 5mg:394,10mg:615,1mg:151,25mg:1110,100mg:1980,500mg:5350,1ml:535
最后更新: 2025-08-29 22:23:27

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 地诺前列酮(前列腺素E2)
CAS: 363-24-6
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1g；1mg；250mg；25mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 地诺前列酮(10mM in DMSO,无菌)
CAS: IP31801
规格: IP31801-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: 地诺前列酮(前列腺素E2)
CAS: 363-24-6
包装: 100mg，10mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-09-29 14:16:49

Prostaglandin E2的基本信息

中文名	地诺前列酮
英文名	Prostaglandin E2
别名	前列腺素;地诺前列酮;前列腺素E;前列腺素E2;前列腺素 E2;7-[3-羟基-2-(3-羟基-1-辛烯基)-5-氧代环戊基]-5-庚烯酸;(5Z,11Α,13E,15S)-11,15-二羟基-9-酮前列-5,13-二烯-1-酸;(Z)-7-((1R,2R,3R)-3-羟基-2-((S,E)-3-羟基辛-1-烯-1-基)-5-氧代环戊基)庚-5-烯酸
CAS	363-24-6;154170-57-7
EINECS	206-656-6
化学式	C20H32O5
分子量	352.47
inchi	InChI=1/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,15-17,19,21,23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/p-1/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Prostaglandin E2 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-101952 CAS:363-24-6 中文名称:前列腺素 E2 产品描述 MCE 国际站:Prostaglandin E2 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-101952 CAS:363-24-6 中文名称:前列腺素 E2 地诺前列酮前列腺素E2 Synonyms:前列腺素 E2 PGE2 Dinoprostone 纯度:99.76% 存储条件:粉末 -20°C 3 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。生物活性:前列腺素 E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与多种身体功能，例如平滑肌的收缩和舒张、血管的扩张和收缩、血压的控制以及炎症的调节。体外: PGE2 显示在受照射和未受照射的 T 淋巴细胞的混合物中抑制 IL 2 的产生。 PGE2 (0.1-10 μM) 剂量依赖性地抑制 IL 2 的产生。PGE2 在抑制细胞激活的诱导期起作用。将 T 淋巴细胞与 PGE2 预孵育可诱导抑制 IL 2 生成和 PHA 增殖的细胞^[1]。体内 PGE2（0.3 μg/k，ip）显着减少大鼠腹膜巨噬细胞吞噬甲基丙烯酸酯微珠的数量^[2]。 PGE2 (0.1 mg/min, ia) 增加肾血流量。 PGE2 在肾血管阻力中产生双相变化，血管舒张从 0.01 mg/min 开始，在约 3 mg/min 时达到最大，而在使用的最高剂量（20 mg/min）时，PGE2 诱导肾血管收缩^{[3]< /sup>。} 体外:PGE2 显示在受照射和未受照射的 T 淋巴细胞的混合物中抑制 IL 2 的产生。PGE2 (0.1-10 μM) 剂量依赖性地抑制 IL 2 的产生。PGE2 在抑制细胞激活的诱导期起作用。将 T 淋巴细胞与 PGE2 预孵育可诱导抑制 IL 2 生成和 PHA 增殖的细胞[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:Prostaglandin E2 可用于动物建模，构建大鼠疼痛模型。PGE2 (0.3 μg/k，ip) 显著减少大鼠体内正在吞噬甲基丙烯酸酯微珠的腹膜巨噬细胞数量[2]。PGE2 (0.1 mg/min，ia) 增加肾血流量。PGE2 在肾血管阻力中产生双相变化，血管舒张从 0.01 mg/min 开始，在约 3 mg/min 时达到最大，而在使用的最高剂量 (20 mg/min) 时，PGE2 诱导肾血管收缩[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. 动物实验:整个研究均使用雄性 Sprague Dawley 大鼠 (200-250 g)。连续 3 天，实验组大鼠每天腹膜内注射 PGE2 (0.3 μg/kg 体重 (BW))、前列腺素抑制剂甲氧芬那酯 (10 mg/kg BW) 或前列腺素前体花生四烯酸 (0.3 μg/ kg BW)。为了确定 0.3 μg/kg BW 的脂肪酸是否会产生非特异性作用，还向一组大鼠施用生物无活性的脂肪酸 11, 14, 17-二十碳三烯酸。对照组大鼠接受等量 (2.0 mL/kg BW) 的载体。第三天，向每只大鼠腹膜内 (ip) 注射 3 mL 悬浮液，其中含有 1.2×106 个荧光甲基丙烯酸酯微珠/mL PBS。六小时后，所有动物均接受腹腔注射相应常规剂量的治疗。19-22 小时后收获腹膜渗出液细胞。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。细胞实验:将 CM 中的淋巴细胞（1×106 细胞/mL）分三次分布在微培养板（100 μL）中，加入 PGE 处理的 T 细胞或培养基处理的 T 细胞，并用不同有丝分裂剂量的 PHA-P 刺激。72 小时后，用 1 μCi [3H] 胸苷/孔（比活性 5 Ci/mM）对培养物进行脉冲处理 16 至 18 小时，用微沉淀器收集、干燥，然后在液体闪烁计数器中计数。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:EP Human Endogenous Metabolite
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Prostaglandin_E2.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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