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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 蜂毒明肽
CAS: 24345-16-2
规格: A801443
包装: 1mg,500μg
价格: 1mg:3255,500μg:2325
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 蜂毒明肽
CAS: 24345-16-2
规格: ≥97% (HPLC)
包装: 1mg；500ug；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-10 10:37:25

北京索莱宝科技有限公司

品名: 蜂毒明肽
CAS: 24345-16-2
规格: IA5740-1mg,1mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-10 08:48:08

上海吉至生化科技有限公司

品名: 蜂毒明肽
CAS: 24345-16-2
包装: 5mg，1mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-10 08:34:13

Apamin的基本信息

中文名	蜂毒明肽
英文名	Apamin
别名	蜂毒明肽;蜂针液明肽;APAMIN毒素肽;毒素多肽APAMIN;蜂毒明肽 (蜂针液明肽)
CAS	24345-16-2
EINECS	246-182-7
化学式	C79H131N31O24S4
分子量	2027.34
inchi	InChI=1/C79H131N31O24S4/c1-35(2)26-49-70(127)107-51-31-136-135-30-41(81)63(120)105-50(28-57(84)114)71(128)108-53(73(130)99-42(12-7-8-22-80)64(121)96-38(5)77(134)110-25-11-15-54(110)75(132)102-47(18-21-58(115)116)69(126)109-59(39(6)111)76(133)95-37(4)62(119)104-49)33-138-137-32-52(106-66(123)44(14-10-24-92-79(88)89)98-65(122)43(13-9-23-91-78(86)87)97-61(118)36(3)94-72(51)129)74(131)101-45(16-19-55(82)112)67(124)100-46(17-20-56(83)113)68(125)103-48(60(85)117)27-40-29-90-34-93-40/h29,34-39,41-54,59,111H,7-28,30-33,80-81H2,1-6H3,(H2,82,112)(H2,83,113)(H2,84,114)(H2,85,117)(H,90,93)(H,94,129)(H,95,133)(H,96,121)(H,97,118)(H,98,122)(H,99,130)(H,100,124)(H,101,131)(H,102,132)(H,103,125)(H,104,119)(H,105,120)(H,106,123)(H,107,127)(H,108,128)(H,109,126)(H,115,116)(H4,86,87,91)(H4,88,89,92)/t36?,37-,38-,39+,41-,42-,43-,44?,45-,46-,47-,48-,49-,50-,51-,52-,53-,54-,59?/m0/s1
包装信息	500 μg;500 μg;1 mg;1 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Apamin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-P0256 CAS:24345-16-2 中文名称:蜂毒明肽 Synonyms:蜂毒明肽产品描述 MCE 国际站:Apamin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-P0256 CAS:24345-16-2 中文名称:蜂毒明肽 Synonyms:蜂毒明肽 Apamine 纯度:99.71% 存储条件:密封保存，远离潮湿粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年溶剂中:-80°C，6 个月 -20°C，1 个月（密封保存，远离潮湿）运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Apamin (Apamine) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca2+ 激活的 K+ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。生物活性:Apamin (Apamine) 是一种在蜂毒素（蜂毒）中发现的 18 氨基酸肽神经毒素，被称为 Ca²⁺-激活的 K 的特异性选择性阻断剂⁺* (SK) 通道并表现出抗炎和抗纤维化活性^[1]。 IC50 和目标:K⁺ 通道^[1] 体外: Apamin (0.5-2 μg/mL 24 小时 HSC-T6 细胞）处理显着降低了 TGF-β1 诱导的 HSC-T6 细胞中 α-SMA 的表达。 Apamin 处理消除了 TGF-β1^[1] 诱导的 p-Smad2/3 和 Smad4 的激活。体内: Apamin（0.1 mg/kg 腹膜内注射每周两次持续 4 周 C57BL/6 雄性小鼠）治疗导致肝损伤和促炎细胞因子减少水平。在喂食 3,5-二乙氧基羰基-1,4-二氢可力丁 (DDC) 的小鼠中，Apamin 抑制胶原沉积、BEC 增殖和纤维化基因的表达^[1]。体外:Apamin（0.5-2 µg/mL 24 小时 HSC-T6 细胞）处理可显著降低 TGF-β1 诱导的 HSC-T6 细胞中 α-SMA 的表达。Apamin 处理可抑制 TGF-β1 诱导的 p-Smad2/3 和 Smad4 的激活[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:蜂毒明（0.1 mg/kg 腹膜内注射每周两次持续 4 周 C57BL/6 雄性小鼠）治疗可降低肝损伤和促炎细胞因子水平。蜂毒明可抑制 3,5-二乙氧羰基-1,4-二氢可力丁 (DDC) 喂养的小鼠的胶原沉积、BEC 增殖和纤维化基因表达[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:K+ channel[1] Sequence:Cys-Asn-Cys-Lys-Ala-Pro-Glu-Thr-Ala-Leu-Cys-Ala-Arg-Arg-Cys-Gln-Gln-His-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys11 Cys3-Cys15)
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Apamin.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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