Wortmannin MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 渥曼青霉素
CAS: 19545-26-7
规格: W797051
价格: 1ml:742,1mg:299,5mg:645,25mg:1847,250mg:14067,100mg:6116
最后更新: 2025-08-29 22:22:44

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 渥曼青霉素
CAS: 19545-26-7
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1mg；250mg；25mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 渥曼青霉素
CAS: 19545-26-7
规格: W8030-1mg,1mg,W8030-5mg,5mg,IW0190-1mg,1mg,IW0190-5mg,5mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: 渥曼青霉素
CAS: 19545-26-7
包装: 5mg，50mg，100mg，1mg，25mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-09-29 14:16:49

Wortmannin的基本信息

中文名	渥曼青霉素
英文名	WORTMANNIN
别名	奥特曼宁;沃氏篮酶素;渥曼青霉素;抗生素SL-2052;渥曼青霉素,来源于黄色;WORTMANNIN 渥曼青霉素;PI3K和MLCK活性抑制剂(WORTMANNIN);渥曼青霉素, 一种多靶点抑制剂,抑制PI3K和MLCK
CAS	19545-26-7
EINECS	606-337-5
化学式	C23H24O8
分子量	428.43
inchi	InChI=1/C23H24O8/c1-10(24)30-13-7-22(2)12(5-6-14(22)25)16-18(13)23(3)15(9-28-4)31-21(27)11-8-29-20(17(11)23)19(16)26/h8,12-13,15H,5-7,9H2,1-4H3/t12-,13+,15+,22-,23-/m1/s1
包装信息	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;50 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Wortmannin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-10197 CAS:19545-26-7 中文名称:渥曼青霉素产品描述 MCE 国际站:Wortmannin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-10197 CAS:19545-26-7 中文名称:渥曼青霉素沃氏篮酶素奥特曼宁 Synonyms:渥曼青霉素 SL-2052 KY-12420 纯度:99.86% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的，不可逆的，选择性PI3K 抑制剂，IC50 值为 3 nM。Wortmannin (SL-2052) 阻断自噬 (autophagy) 形成，并有效抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1) 和 Plk3，IC50 值分别为 5.8 和 48 nM。生物活性:Wortmannin (SL-2052 KY-12420) 是一种有效的、选择性的、不可逆的 PI3K 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。渥曼青霉素还阻断自噬形成，并有效抑制Polo 样激酶 1 (PlK1) 和 Plk3，IC 为 _{50< sub>}分别为 5.8 和 48 nM^[1]^[2]^[3]。 IC50 和目标:IC50:3 nM (PI3K)、200 nM (MLCK)^[1] IC50:16 nM (DNA-PK)、150 nM (ATM)、1.8 μM ( ATR)^[2] 体外: 渥曼青霉素（0-100 nM 24-72 小时）在一段时间内抑制 K562 细胞的增殖- 和剂量依赖的方式。 24小时、48小时和72小时的IC₅₀值分别为25±0.10 nM、12.5±0.08 nM和6.25±0.11 nM^[4]。渥曼青霉素阻止 YAP^[6] 的核进入。体内: 渥曼青霉素（口服强饲法每天在 Scid 小鼠中一组八只小鼠给予渥曼青霉素 1 mg/kg，所有14 天。第二组 8 只小鼠在前 5 天服用渥曼青霉素 1.5 mg/kg，在剩余治疗期间剂量降至 1 mg/kg）治疗显着减慢了小鼠 C3H 乳腺肿瘤的生长速度，并且人 MCF-7 乳腺癌异种移植物。相对于对照组，以 1 mg/kg 的剂量服用 Wortmannin 7 天可使患有小鼠 C3H 乳腺肿瘤的小鼠的肿瘤负荷降低 54%。在肿瘤植入后 1 天开始使用 1 mg/kg 渥曼青霉素 14 天后，人类 MCF-7 乳腺癌异种移植物负荷相对于对照组降低了 97%^[5]。体外:Wortmannin（0-100 nM 24-72 小时）以时间和剂量依赖性方式抑制 K562 细胞增殖。24 小时、48 小时和 72 小时的 IC50 值分别为 25±0.10 nM、12.5±0.08 nM 和 6.25±0.11 nM[4]。Wortmannin 可阻止 YAP 进入细胞核[6]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:渥曼青霉素（口服管饲法每日在 Scid 小鼠中一组八只小鼠在全部 14 天内以 1 mg/kg 的剂量服用渥曼青霉素。第二组八只小鼠在前 5 天以 1.5 mg/kg 的剂量服用渥曼青霉素，其余治疗期间剂量减少至 1 mg/kg）治疗显著减缓了小鼠 C3H 乳腺肿瘤和人 MCF-7 乳腺癌异种移植瘤的生长速度。与对照组相比，7 天 1 mg/kg 渥曼青霉素可使已患小鼠 C3H 乳腺肿瘤的小鼠的肿瘤负担减少 54%。从肿瘤植入后 1 天开始，1 mg/kg 渥曼青霉素治疗 14 天后，人 MCF-7 乳腺癌异种移植瘤负担与对照组相比减少了 97%[5]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:PI3K 3 nM (IC50) DNA-PK 16 nM (IC50) PLK3 48 nM (IC50) ATM 150 nM (IC50) ATR 1.8 μM (IC50) MLCK 200 nM (IC50) Autophagy
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Wortmannin.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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