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Columbianadin 由MedChemExpress提供

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公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
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电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: (S)-2-(2-氧代-8,9-二氢-2H-呋喃并[2,3-h]苯并吡喃-8-基)丙烷-2-基(Z)-2-甲基丁-2-烯酸酯
CAS: 5058-13-9
规格: 98%
包装: 100mg;10mg;250mg;25mg;50mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-21 12:52:18

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 二氢欧山芹醇当归酸酯
CAS: 5058-13-9
规格: C799241
包装: 25mg,5mg
价格: 25mg:1314,5mg:428
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

北京索莱宝科技有限公司

品名: 二氢欧山芹醇当归酸酯 标准品
CAS: 5058-13-9
规格: SC8410-20mg,20mg,IC1180-D-1ml,10mM*1mlinDMSO,IC1180-5mg,5mg,IC1180-10mg,10mg,IC1180-20mg,20mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-20 14:17:48

上海吉至生化科技有限公司

品名: 二氢欧山芹醇当归酸酯
CAS: 5058-13-9
包装: 20mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-20 08:37:31

Columbianadin的基本信息

中文名二氢欧山芹醇当归酸酯
英文名Columbianadin
别名二氢山芹醇当归酯;氢欧山芹醇当归酸酯;二氢欧山芹当归酸酯;二氢欧山芹醇当归酸脂;二氢欧山芹醇当归酸酯;二氢欧山芹醇当归酸酯(标准品);二氢欧山芹醇当归酸酯, 来源于独活;二氢欧山芹醇当归酸酯(分析标准品);COLUMBIANADIN 二氢欧山芹醇当归酸酯
CAS5058-13-9
EINECS
化学式C19H20O5
分子量328.36
inchiInChI=1/C19H20O5/c1-5-11(2)18(21)24-19(3,4)15-10-13-14(22-15)8-6-12-7-9-16(20)23-17(12)13/h5-9,15H,10H2,1-4H3/b11-5-/t15-/m0/s1
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Columbianadin

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0362

CAS:5058-13-9

中文名称:二氢欧山芹醇当归酸酯

产品描述

MCE 国际站:Columbianadin

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0362

CAS:5058-13-9

中文名称:二氢欧山芹醇当归酸酯
二氢欧山芹当归酸酯

Synonyms:二氢欧山芹醇当归酸酯

纯度:99.95%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Columbianadin 是来自 Heracleum hemsleyanum (Umbelliferae) 中的天然香豆素,已知具有各种生物活性,包括抗炎和抗癌作用。

生物活性:Columbanadin 是一种来自 Heracleum hemsleyanum 的天然香豆素,已知具有多种生物活性,包括抗炎和抗癌作用。 IC50 和目标:细胞凋亡[1] 体外 Columbanadin (CBN) 有效抑制结肠癌细胞的生长。低浓度(高达 25 μM)的 Columbanadin 诱导细胞凋亡,高浓度(50 μM)的 Columbanadin 诱导坏死性凋亡。 Columbanadin 诱导细胞凋亡与 caspase-9、caspase-3、Bax、Bcl-2、Bim 和 Bid 的调节相关,而坏死性凋亡的诱导与 RIP-3 和 caspase-8 相关。此外,Columbanadin 诱导 ROS 的积累和细胞内抗氧化酶(如 SOD-1、SOD-2、过氧化氢酶和 GPx-1)的失衡。 Columbanadin 显示出对人类结直肠癌细胞最有效的生长抑制活性。因此,使用 HCT116 细胞进行进一步研究,以给出由 Columbanadin 介导的详细生长抑制作用机制。用不同浓度的 Columbianadin (0-100 μM) 处理的细胞表现出剂量和时间依赖性生长抑制作用,在孵育 48 和 72 小时后,IC50 值分别为 47.2 和 32.4 μM。在 HCT116 细胞中处理不同浓度(12.5、25 和 50 μM)的 Columbanadin 48 小时会减少细胞数量并增加漂浮细胞。在 25 和 50 μM Columbianadin 处理的细胞中也观察到圆形和垂死细胞的明显形态变化[1]。 体内该分析方法已成功应用于大鼠静脉注射 Columbianadin (CBN) 和 Columbianetin (CBT) 的组织分布研究。该研究的结果表明,在静脉内给药后,可以在所有选定的组织中检测到 Columbanadin。 Columbanadin 迅速分布到大鼠组织,并可在大多数检测到的组织中代谢为 CBT。在检测到的组织中,心脏对Columnanadin的摄取最高,这表明心脏可能是Columnanadin[2]的主要靶组织之一。

体外:哥伦比亚纳丁 (CBN) 可有效抑制结肠癌细胞的生长。低浓度 (高达 25 μM) 的哥伦比亚纳丁可诱导细胞凋亡,高浓度 (50 μM) 的哥伦比亚纳丁可诱导细胞坏死性凋亡。哥伦比亚纳丁诱导细胞凋亡与 caspase-9、caspase-3、Bax、Bcl-2、Bim 和 Bid 的调节有关,而诱导细胞坏死性凋亡与 RIP-3 和 caspase-8 有关。此外,哥伦比亚纳丁可诱导 ROS 的积累以及细胞内抗氧化酶(如 SOD-1、SOD-2、过氧化氢酶和 GPx-1)的失衡。哥伦比亚纳丁对人结直肠癌细胞表现出最有效的生长抑制活性。因此,使用 HCT116 细胞进行进一步研究,以给出哥伦比亚纳丁介导的详细生长抑制作用机制。用不同浓度的哥伦比亚丁(0-100 μM)处理的细胞表现出剂量和时间依赖性的生长抑制,孵育 48 和 72 小时后的 IC50 值分别为 47.2 和 32.4 μM。用不同浓度(12.5、25 和 50 μM)的哥伦比亚丁处理 HCT116 细胞 48 小时后,细胞数量减少,漂浮细胞增加。在用 25 和 50 μM 哥伦比亚丁处理的细胞中也观察到明显的形态变化,细胞呈圆形和死亡[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:该分析方法成功应用于大鼠静脉注射哥伦比亚那丁 (CBN) 和哥伦比亚那丁 (CBT) 后的组织分布研究。研究结果表明,静脉注射后,哥伦比亚那丁可在所有选定的组织中检测到。哥伦比亚那丁迅速分布到大鼠组织中,并在大多数检测到的组织中代谢为 CBT。在检测到的组织中,心脏对哥伦比亚那丁的吸收量最高,这表明心脏可能是哥伦比亚那丁的主要靶组织之一 [2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验:大鼠[2] 为进行组织分布研究,将 20 只雄性 Sprague-Dawley 大鼠(200±10 g)分成四组(每组 n=5),将哥伦比亚那定以 20 mg/kg 的单剂量静脉注射给禁食过夜的大鼠。分别在 10、30、60 和 120 分钟时断头处死四组大鼠。然后取出并清洗肝脏、肺、肾、脾、心脏、胃、肠、脑、睾丸和肌肉的组织。称重每个组织样本并储存在 -20 °C 下直至分析。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验:采用 SRB 细胞蛋白染色法评价哥伦比亚丁对细胞增殖的影响。将细胞接种在含有不同浓度哥伦比亚丁的 96 孔板中,在 37°C 加湿培养箱中孵育,培养箱中含有 5% CO2,孵育 48 和 72 小时。用 10% 三氯乙酸 (TCA) 溶液在 4°C 下固定细胞 30 分钟,用自来水清洗 5 次,然后在空气中干燥。用 0.4% SRB 在 1% 乙酸溶液中在室温下染色细胞 1 小时。洗去未结合的染料并干燥后,将染色的细胞溶解在 10 mM Tris 缓冲液 (pH 10.0) 中,并在 515 nm 处测量吸光度。通过与载体处理对照组的吸光度进行比较来计算细胞活力。 IC50 值是使用 Table Curve 2D v5.01 软件[1] 通过非线性回归分析计算得出的。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target:Apoptosis[1]

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Columbianadin.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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