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Columbianadin品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-N0362
CAS:5058-13-9
中文名称:二氢欧山芹醇当归酸酯
二氢欧山芹当归酸酯
Synonyms:二氢欧山芹醇当归酸酯
纯度:99.95%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Columbianadin 是来自 Heracleum hemsleyanum (Umbelliferae) 中的天然香豆素,已知具有各种生物活性,包括抗炎和抗癌作用。
生物活性:Columbanadin 是一种来自 Heracleum hemsleyanum 的天然香豆素,已知具有多种生物活性,包括抗炎和抗癌作用。 IC50 和目标:细胞凋亡[1] 体外 Columbanadin (CBN) 有效抑制结肠癌细胞的生长。低浓度(高达 25 μM)的 Columbanadin 诱导细胞凋亡,高浓度(50 μM)的 Columbanadin 诱导坏死性凋亡。 Columbanadin 诱导细胞凋亡与 caspase-9、caspase-3、Bax、Bcl-2、Bim 和 Bid 的调节相关,而坏死性凋亡的诱导与 RIP-3 和 caspase-8 相关。此外,Columbanadin 诱导 ROS 的积累和细胞内抗氧化酶(如 SOD-1、SOD-2、过氧化氢酶和 GPx-1)的失衡。 Columbanadin 显示出对人类结直肠癌细胞最有效的生长抑制活性。因此,使用 HCT116 细胞进行进一步研究,以给出由 Columbanadin 介导的详细生长抑制作用机制。用不同浓度的 Columbianadin (0-100 μM) 处理的细胞表现出剂量和时间依赖性生长抑制作用,在孵育 48 和 72 小时后,IC50 值分别为 47.2 和 32.4 μM。在 HCT116 细胞中处理不同浓度(12.5、25 和 50 μM)的 Columbanadin 48 小时会减少细胞数量并增加漂浮细胞。在 25 和 50 μM Columbianadin 处理的细胞中也观察到圆形和垂死细胞的明显形态变化[1]。 体内该分析方法已成功应用于大鼠静脉注射 Columbianadin (CBN) 和 Columbianetin (CBT) 的组织分布研究。该研究的结果表明,在静脉内给药后,可以在所有选定的组织中检测到 Columbanadin。 Columbanadin 迅速分布到大鼠组织,并可在大多数检测到的组织中代谢为 CBT。在检测到的组织中,心脏对Columnanadin的摄取最高,这表明心脏可能是Columnanadin[2]的主要靶组织之一。
体外:哥伦比亚纳丁 (CBN) 可有效抑制结肠癌细胞的生长。低浓度 (高达 25 μM) 的哥伦比亚纳丁可诱导细胞凋亡,高浓度 (50 μM) 的哥伦比亚纳丁可诱导细胞坏死性凋亡。哥伦比亚纳丁诱导细胞凋亡与 caspase-9、caspase-3、Bax、Bcl-2、Bim 和 Bid 的调节有关,而诱导细胞坏死性凋亡与 RIP-3 和 caspase-8 有关。此外,哥伦比亚纳丁可诱导 ROS 的积累以及细胞内抗氧化酶(如 SOD-1、SOD-2、过氧化氢酶和 GPx-1)的失衡。哥伦比亚纳丁对人结直肠癌细胞表现出最有效的生长抑制活性。因此,使用 HCT116 细胞进行进一步研究,以给出哥伦比亚纳丁介导的详细生长抑制作用机制。用不同浓度的哥伦比亚丁(0-100 μM)处理的细胞表现出剂量和时间依赖性的生长抑制,孵育 48 和 72 小时后的 IC50 值分别为 47.2 和 32.4 μM。用不同浓度(12.5、25 和 50 μM)的哥伦比亚丁处理 HCT116 细胞 48 小时后,细胞数量减少,漂浮细胞增加。在用 25 和 50 μM 哥伦比亚丁处理的细胞中也观察到明显的形态变化,细胞呈圆形和死亡[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:该分析方法成功应用于大鼠静脉注射哥伦比亚那丁 (CBN) 和哥伦比亚那丁 (CBT) 后的组织分布研究。研究结果表明,静脉注射后,哥伦比亚那丁可在所有选定的组织中检测到。哥伦比亚那丁迅速分布到大鼠组织中,并在大多数检测到的组织中代谢为 CBT。在检测到的组织中,心脏对哥伦比亚那丁的吸收量最高,这表明心脏可能是哥伦比亚那丁的主要靶组织之一 [2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
动物实验:大鼠[2] 为进行组织分布研究,将 20 只雄性 Sprague-Dawley 大鼠(200±10 g)分成四组(每组 n=5),将哥伦比亚那定以 20 mg/kg 的单剂量静脉注射给禁食过夜的大鼠。分别在 10、30、60 和 120 分钟时断头处死四组大鼠。然后取出并清洗肝脏、肺、肾、脾、心脏、胃、肠、脑、睾丸和肌肉的组织。称重每个组织样本并储存在 -20 °C 下直至分析。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞实验:采用 SRB 细胞蛋白染色法评价哥伦比亚丁对细胞增殖的影响。将细胞接种在含有不同浓度哥伦比亚丁的 96 孔板中,在 37°C 加湿培养箱中孵育,培养箱中含有 5% CO2,孵育 48 和 72 小时。用 10% 三氯乙酸 (TCA) 溶液在 4°C 下固定细胞 30 分钟,用自来水清洗 5 次,然后在空气中干燥。用 0.4% SRB 在 1% 乙酸溶液中在室温下染色细胞 1 小时。洗去未结合的染料并干燥后,将染色的细胞溶解在 10 mM Tris 缓冲液 (pH 10.0) 中,并在 515 nm 处测量吸光度。通过与载体处理对照组的吸光度进行比较来计算细胞活力。 IC50 值是使用 Table Curve 2D v5.01 软件[1] 通过非线性回归分析计算得出的。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
IC50 & Target:Apoptosis[1]