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Cetuximab | 西妥昔单抗 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
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电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Cetuximab | 西妥昔单抗供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 西妥昔单抗
CAS: 205923-56-4
规格: C873860
价格: 1mg:1512,5mg:3200,25mg:7000,1mg:2050,5mg:5200,10mg:7999,25mg:15999
最后更新: 2025-08-29 22:22:48

BOC Sciences

品名: 西妥昔单抗
CAS: 205923-56-4
最后更新: 2025-04-30 11:27:47

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 西妥昔单抗
CAS: 205923-56-4
规格: 99%
包装: 1mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 西妥昔单抗
CAS: 205923-56-4
规格: ICA10060-1mg,1mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

Cetuximab | 西妥昔单抗的基本信息

中文名西妥昔单抗
英文名CETUXIMAB
别名西妥昔单抗;EGFR抑制剂;西妥昔单抗对照品;6-二氨基庚二酸
CAS205923-56-4
EINECS
化学式C6484H10042N1732O2023S36
分子量2756.23406
inchi
包装信息1 mg;5 mg;10 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Cetuximab

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P9905

CAS:205923-56-4

中文名称:西妥昔单抗

Synonyms:西妥昔单抗

产品描述

MCE 国际站:Cetuximab

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P9905

CAS:205923-56-4

中文名称:西妥昔单抗

Synonyms:西妥昔单抗
C225

纯度:99.70%

存储条件:请按照分析证书中建议的条件储存产品。

产品活性:Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM
Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。

生物活性:西妥昔单抗 (C225) 是一种人 IgG1 单克隆抗体，可抑制表皮生长因子受体 (EGFR)，对 EGFR 的 Kd 为 0.201 nM通过 SPR。西妥昔单抗具有强大的抗肿瘤活性[1]。 体外西妥昔单抗 (C225) 是一种抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 的单克隆抗体，Kd 为 0.201 nM SPR 检测可溶性 EGFR。通过 ELISA[1]，西妥昔单抗在固定 A431 细胞中对 EGFR 的 Kd 也为 0.147 nM。 Cetuximab (C225
30 nM) 在处理 8 天后时间依赖性地抑制 SCC-1、SCC-11B、SCC-38 和 SCC-13Y 细胞的增殖。 Cetuximab (30 nM) 导致 G0/G1 停滞，诱导细胞凋亡，并减少 Rb、p27KIP1、Bcl-2 和 Bax SCC-13Y 细胞中的表达。 Cetuximab (30 nM) 还可增强放射敏感性并增加 SCC-13Y 细胞中放射诱导的细胞凋亡[3]。 体内西妥昔单抗（1?mg/注射）对肿瘤体积有影响，但对 UT-SCC-14 异种移植物的影响更为明显。在 UT-SCC-14 异种移植物中，西妥昔单抗治疗可显着降低 EGFR、pEGFR 和 Ki67 的表达。 MCT1 和 GLUT1 表达在两种细胞系的西妥昔单抗治疗组中显着降低，但差异在 UT-SCC-14 异种移植物中更为明显[2]。

体外:Cetuximab (C225) 是一种抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 的单克隆抗体，SPR 对可溶性 EGFR 的 Kd 为 0.201 nM。通过 ELISA 检测，Cetuximab 在固定 A431 细胞中对 EGFR 的 Kd 也为 0.147 nM[1]。Cetuximab (C225
30 nM) 在处理 8 天后时间依赖性地抑制 SCC-1、SCC-11B、SCC-38 和 SCC-13Y 细胞的增殖。Cetuximab (30 nM) 导致 G0/G1 停滞，诱导细胞凋亡，并减少 Rb、p27KIP1、Bcl-2 和 Bax 在 SCC-13Y 细胞中的表达。Cetuximab (30 nM) 还可增强放射敏感性并增加 SCC-13Y 细胞中放射诱导的细胞凋亡[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Cetuximab (1 毫克/注射) 对肿瘤体积有影响，但对 UT-SCC-14 异种移植物的影响更为明显。在 UT-SCC-14 异种移植物中，Cetuximab 可显著降低 EGFR、pEGFR 和 Ki67 的表达。Cetuximab 显著降低 MCT1 和 GLUT1 细胞中的表达，但差异在 UT-SCC-14 异种移植物中更为明显[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:EGFR 0.147 nM (Kd, Fixed A431 cells) RDC Antibody Soluble EGFR 0.201 nM (Kd)

种属:Chimeric

同型:Human IgG1 kappa

推荐同型对照抗体:Human IgG1 kappa, Isotype Control

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Anti-EGFR_Neutralizing_Antibody.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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